文献类型: 中文期刊
作者: 庞安娜 1 ; 刘燕 1 ; 韦强 1 ; 肖琛闻 1 ; 鲍国连 1 ; 季权安 1 ;
作者机构: 1.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词: 兔;多杀性巴氏杆菌;PCR;16S rRNA
期刊名称: 中国养兔
ISSN: 1005-6327
年卷期: 2011 年 008 期
页码: 4-7
摘要: 以兔多杀性巴氏杆菌的高度保守的16S rRNA为靶基因,参考已公布的多杀性巴氏杆菌的16SrRNA基因设计1对特异性引物,优化PCR反应条件,建立了兔多杀性巴氏杆菌PCR快速检测方法.该PCR方法的敏感性达到60 cfu/mL,使用建立的PCR方法扩增兔多杀性巴氏杆菌标准株和分离株均能扩增出643bp的目的片段,扩增兔大肠杆菌、支气管败血波氏杆菌结果为阴性,证明本试验所建立的兔多杀性巴氏杆菌病原PCR检测方法敏感、特异、可靠.
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