文献类型： 中文期刊
作者： 曹天骏 1 ; 戴好富 2 ; 李辉亮 2 ; 郭冬 2 ; 梅文莉 2 ; 彭世清 2 ;
作者机构： 1.海南大学农学院
2.中国热带农业科学院热带生物技术研究所
关键词： 白木香;查尔酮合酶;启动子;染色体步移;瞬时表达;GUS
期刊名称： 热带作物学报
ISSN： 1000-2561
年卷期： 2014 年 35 卷 10 期
页码： 1950-1956
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 利用染色体步移法克隆了白木香查尔酮合成酶基因(As CHS1)ATG上游1 082 bp的启动子序列,该启动子序列中AT含量高达69.03%,符合真核生物启动子的序列特征。通过启动子预测软件分析可知,该序列的转录起始位点位于翻译起始位点-65 bp处,并且其上游-25~30 bp区域存在TATA-box等典型的真核生物启动子核心元件,同时含有一些顺式作用元件如赤霉素应答元件GARE-motif、茉莉酸甲酯应答元件CGTCA-motif、水杨酸应答元件TCA-element等激素调控元件,光应答元件BoxⅠ、G-Box、ACE,厌氧诱导元件ARE等。通过构建p C-1 082pro As CHS1植物表达载体,借助农杆菌将重组载体转化到烟草叶片中。蛋白定量结果表明,该序列可以驱动GUS的表达,具有启动子活性;脱落酸显著增强该启动子的活性,乙烯则显著抑制该启动子的活性。
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