文献类型: 中文期刊
作者: 李虹章 1 ; 朱丹华 2 ; 黄英运 1 ; 郁晓敏 2 ; 董德坤 2 ;
作者机构: 1.浙江师范大学
2.浙江省农业科学院作核所
关键词: BADH;植物表达载体;Bar
期刊名称: 中国农学通报
ISSN: 1000-6850
年卷期: 2011 年 27 卷 18 期
页码: 218-222
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 采用PCR技术扩增出甜菜碱醛脱氢酶基因BADH,并于上下游引物5’端分别添加Xhol和SacI酶切位点和保护性碱基序列;TA克隆PCR产物至pTA2并进行测序验证;双酶切经过测序验证的重组质粒pTA2-BADH和植物表达载体pBA002,分别回收目的基因和pBA002载体片段,并进行连接转化,提取阳性质粒,然后进行双酶切、PCR扩增和进一步的测序验证。结果表明,BADH基因已被完整、正确的插入到pBA002载体中,成功构建了含BADH和Bar基因的植物表达载体,为进一步的植物遗传转化奠定了基础。
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[1]PHD类转录因子GmPHD2和Bar基因的植物表达载体的构建. 马晓丽,朱丹华,李雁杰,杨清华,董德坤. 2013
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