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斑茅SAMDC基因的克隆及其原核表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 蔡秋华 1 ; 张积森 1 ; 刘文荣 1 ; 饶进 1 ; 翁笑艳 1 ; 陈如凯 1 ; 张木清 1 ;

作者机构： 1.福建农林大学农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室

关键词： 斑茅;samdc;表达载体构建;基因表达

期刊名称： 福建稻麦科技

ISSN： 1008-9799

年卷期： 2009 年 27 卷 01 期

页码： 17-20

摘要： 以斑茅(Erianthus arundinaceus)samdc基因的cDNA为基础,采用基因重组技术,将该基因按正确的阅读框架定向克隆于原核表达载体pET-29a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析。结果表明:重组斑茅samdc基因在大肠杆菌中获得高效表达,其分子量约为43.281kDa。斑茅samdc基因原核表达载体的成功构建和重组斑茅SAMDC蛋白在大肠杆菌中的高效表达,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。

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