文献类型: 中文期刊
作者: 周思旋 1 ; 徐健 2 ; 吴屿彤 1 ; 史开志 1 ; 徐洪忠 1 ; 肖芳萍 1 ;
作者机构: 1.贵州省畜牧兽医研究所
2.贵州省贵阳市农业委员会
关键词: 猪繁殖与呼吸综合征病毒;Nsp2基因;克隆;序列分析
期刊名称: 中国畜牧兽医
ISSN: 1671-7236
年卷期: 2014 年 41 卷 10 期
页码: 38-42
收录情况: 北大核心
摘要: 为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)贵州PT分离株Nsp2基因序列特征,选择PRRSV JXA1株Nsp2基因保守区域设计并合成特异性引物,用RT-PCR方法扩增出PRRSV贵州PT分离株Nsp2基因片段,克隆至pMD18-T载体并测序,应用DNAStar、PSORTⅡ、TMHMM、MLRC等软件对Nsp2序列的理化参数、同源性、亲水性、表面可及性、抗原性和亚细胞定位等进行分析和预测。结果显示,该基因cDNA长588bp,蛋白理论分子质量为21.5674ku,理论pI值为5.02,为不稳定蛋白,具有良好的形成抗原表位的条件。亚细胞定位结果表明该蛋白极有可能位于细胞核,其Nsp2基因与所选18个毒株相应片段的同源性为80.0%~99.8%。预测Nsp2蛋白具有良好的抗原性,在PRRSV的流行过程中,Nsp2基因不断发生遗传变异,产生新的变异序列。
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