文献类型: 中文期刊
作者: 王春平 1 ; 韦强 1 ; 鲍国连 1 ; 崔言顺 2 ; 刘燕 1 ; 邵泽香 1 ; 季权安 1 ; 肖琛闻 1 ; 李建亮 2 ;
作者机构: 1.浙江省农科院
2.山东农业大学
关键词: 鸭疫里默氏菌;大肠杆菌;多重PCR
期刊名称: 中国兽医学报
ISSN: 1005-4545
年卷期: 2010 年 30 卷 03 期
页码: 352-355
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 参考GenBank中鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的外膜蛋白A(OmpA)基因序列,应用PrimerPremier5.0软件在二者高度保守区设计了2对引物,建立了适合鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的快速检测的多重PCR检测方法。以该方法对已分离并保存的鸭疫里默氏菌和大肠杆菌进行PCR扩增,分别扩增出与试验设计相符的670、408bp的特异性DNA片段。将扩增所得的DNA片段进行克隆测序,测序结果表明分别为鸭疫里默氏菌和大肠杆菌OmpA基因序列。该方法对鸭疫里默氏菌和大肠杆菌的检测下限分别为4×104CFU/mL和3×104CFU/mL。表明所建立的PCR方法具有特异、快速和敏感的特点,可用于诊断鸭疫里默氏菌、大肠杆菌以及两者的混合感染。
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