文献类型： 中文期刊

作者： 冯小艳 ¹ ; 王俊刚 ¹ ; 赵婷婷 ¹ ; 彭李顺 ¹ ; 王文治 ¹ ; 冯翠莲 ¹ ; 沈林波 ¹ ; 张树珍 ¹ ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所

关键词： 甘蔗;液泡膜二羧酸转运蛋白（TDT）;基因克隆;组织;铝胁迫

期刊名称： 南方农业学报

ISSN：

年卷期： 2021 年 002 期

页码： 325-331

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】克隆甘蔗液泡膜二羧酸转运蛋白基因（ScTDT）,并分析其在甘蔗不同组织及在铝胁迫下的表达模式,为深入研究该基因功能及抵抗铝胁迫的分子机制提供理论依据。【方法】利用同源克隆技术从甘蔗品种ROC22中克隆ScTDT基因,利用生物信息学软件进行序列分析,采用实时荧光定量PCR技术检测该基因在甘蔗不同组织（根、茎和叶）及在铝胁迫(0、10和20μmol/L20Al³⁺)下的表达水平。【结果】克隆获得的ScTDT基因,开放阅读框（ORF）全长162320bp,编码540个氨基酸残基,蛋白相对分子量57.3420kD,理论等电点（pI）5.77,为不稳定的疏水蛋白,可能定位于质膜、液泡和/或高尔基体,其氨基酸序列与高粱（XP₀02460443.1）、水稻（XP₀15612609.1）和玉米（PWZ04635.1）的TDT氨基酸序列具有高度相似性,其中与高粱的TDT氨基酸序列相似性最高,达96.30%,说明ScTDT与高粱TDT的亲缘关系最近。ScTDT基因在甘蔗根、茎和叶中均有表达,但根中表达量显著高于茎和叶（P<0.05,下同）。在铝胁迫处理下,3个甘蔗品种（ROC22、柳城05-136和中糖1202）的根中ScTDT基因表达量较对照组(0μmol/L20Al³⁺)均显著升高,尤其是柳城05-136和中糖1202随着营养液中Al³⁺浓度增加,ScTDT基因的表达量呈显著升高趋势,说明高浓度Al³⁺胁迫更能诱导ScTDT基因高效表达。3个甘蔗品种中,以中糖1202的ScTDT基因表达量变化最大,柳城05-136次之,以ROC22的变化最小。【结论】克隆获得的ScTDT基因表达具有组织特异性,在根中高效表达可能与甘蔗抵抗铝胁迫相关,即植株通过上调根中ScTDT基因表达,从而加快液泡中苹果酸的释放,促使苹果酸从根中分泌到土壤与Al³⁺反应,从而减少铝毒害,表明ScTDT基因可能参与甘蔗抵抗铝胁迫,且不同甘蔗品种的抗铝胁迫能力有所不同。