文献类型： 中文期刊
作者： 李本金 1 ; 尹容美 1 ; 邹雪玉 2 ; 王贤达 1 ; 陈庆河 1 ; 翁启勇 1 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院植物保护研究所
2.福建省长乐市植保植检站
关键词： 黄曲霉;PCR技术;分子检测
期刊名称： 福建农业学报
ISSN： 1008-0384
年卷期： 2013 年 V28 卷 09 期
页码： 910-913
摘要： 黄曲霉Aspergillus flavus是一种广泛存在的致病真菌,早期准确检测黄曲霉并加以控制是减少黄曲霉毒素产生的有效措施。本研究利用真菌通用引物ITS1/ITS4扩增黄曲霉转录间隔区并进行克隆测序,通过序列比对,设计1对黄曲霉特异性引物S1/X2,由此建立的PCR检测体系对包括黄曲霉在内的5种曲霉菌及其他17种不同的真菌、细菌基因组DNA进行扩增,结果只有不同来源的黄曲霉菌株能扩增出334bp的特异性条带,而其余参试菌株均无扩增产物,其检测灵敏度在DNA水平上可达到280fg。该检测体系能从自然发病的花生或玉米组织中扩增到334bp的特异片段,实现对黄曲霉的快速可靠检测。
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