文献类型： 中文期刊
作者： 付莉莉 1 ; 韩冰莹 1 ; 谭德冠 1 ; 孙雪飘 1 ; 张家明 1 ;
作者机构： 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所
关键词： 木薯;葡聚糖水合双激酶;克隆;植物表达载体
期刊名称： 南方农业学报
ISSN： 2095-1191
年卷期： 2016 年 47 卷 07 期
页码： 1057-1063
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 【目的】克隆木薯葡聚糖水合双激酶(Me GWD3)基因并构建其植物表达载体,为开展木薯Me GWD3基因调控及功能研究提供参考。【方法】采用RT-PCR从木薯华南124(SC124)中克隆Me GWD3基因,对其进行序列分析,并将其连接至改造的p CAMBIA2300载体,构建植物表达载体p CAMBIA2300-Me GWD3。【结果】Me GWD3基因全长3522 bp,编码1173个氨基酸。经序列比对,发现Me GWD3基因序列与木薯Phytozome数据库中公布的GWD基因(cassava4.1_000497m)只存在2个碱基差异,同源性高达99.94%;与NCBI数据库中收录的木薯GWD基因(JN618460)同源性高达99.00%,与蓖麻GWD基因(XM_002518566)同源性达86.00%;成功构建植物表达载体p CAMBIA2300-Me GWD3。【结论】成功构建的植物表达载体p CAMBIA2300可用于Me GWD3基因功能及木薯淀粉代谢研究。
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