文献类型: 中文期刊
作者: 朱海生 1 ; 温庆放 2 ; 林义章 1 ; 张志忠 1 ; 潘东明 1 ;
作者机构: 1.福建农林大学园艺学院
2.福建省农业科学院蔬菜研究中心
关键词: 乙烯受体;草莓;反义表达载体
期刊名称: 农业生物技术学报
ISSN: 1006-1304
年卷期: 2007 年 15 卷 04 期
页码: 142-146
收录情况: CSCD
摘要: 在已报道的FaEtr1和FaErs1基因序列的基础上,设计特异引物,分别克隆草莓(Fragaria ananassa)乙烯受体FaEtr1基因580bp部分特异序列和FaErs1基因445bp部分特异序列,将上述2个片段分别反向插入植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子和Nos终止子之间,构建了反义表达载体pBI121Etr1和pBI121Ers1。将带有完整启动子和终止子的FaEtr1和FaErs1基因引入pCAMBIA1301中,最终获得FaEtr1和FaErs1的双价植物表达载体pFRS。将这3个重组表达质粒pBI121Etr1、pBI121Ers1和pFRS导入根癌农杆菌(Agrobactrium tumefaciens)EHA105中,PCR及限制性内切酶酶切确定质粒已被导入。
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