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牛大力茎段组织培养技术研究

文献类型： 中文期刊

作者： 黄碧兰 1 ; 徐立 1 ; 李志英 1 ; 马千全 1 ; 李克烈 1 ; 陈伟 1 ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所农业部热带作物种质资源利用重点开放实验室

关键词： 牛大力;茎段;组织培养

期刊名称： 安徽农业科学

ISSN： 0517-6611

年卷期： 2008 年 36 卷 32 期

页码： 87-88

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： [目的]为牛大力的规模化生产提供依据,保护牛大力野生资源。[方法]以牛大力的幼嫩茎段作为外植体,研究其组织培养和离体快繁技术。[结果]用0.1%升汞处理外植体20 min,可获得无菌材料。以MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为启动培养基,诱导率可达100%,接种后20 d,腋芽开始萌发,且生长正常。以MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为增殖培养基,培养30 d后,增殖系数达7.0,有少量的愈伤组织产生,但不定芽生长发育正常。用1/2MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L培养基进行生根培养,生根效果最好,生根率达80%,根生长状态良好。将生根的小苗移栽到椰糠∶砂为3∶1的基质中,覆盖地膜保湿15 d,成活率达85%以上。[结论]牛大力茎段组织培养的最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L。

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