文献类型: 中文期刊
作者: 姜翠翠 1 ; 王玉珍 2 ; 叶新福 2 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院果树研究所
2.福建省农业科学院果树研究所;福建农林大学园艺学院
关键词: ;查尔酮合成酶;全长cDNA;序列分析;调控元件;表达分析
期刊名称: 福建农业学报
ISSN: 1008-0384
年卷期: 2016 年 31 卷 01 期
页码: 16-21
摘要: 从成熟果实均一化全长cDNA文库中分离了编码CHS基因的全长cDNA序列,命名为PsCHS,根据其序列设计引物,采用Genome Walking方法从基因组DNA中分离获得PsCHS基因上游的调控序列,命名为PsCHSp,PsCHS基因全长1 442bp,其中ORF 1 176bp,编码392个氨基酸;采用APA-Walking技术,获得该基因的5ˊ端调控区,经在线软件预测,启动子序列含有典型的结构特征元件TATA-box和CAAT-box,还包含光响应元件、厌氧诱导元件、胚乳表达相关元件、MYB结合位点以及激素响应元件;RT-PCR结果显示,PsCHS基因在果实发育的前期表达量较高,花后40d表达量最高,随后开始下降,果实成熟期表达量较低。分离获得的PsCHS基因属于查尔酮合成酶基因家族成员之一,查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS,EC 2.3.1.74)是类黄酮合成途径中的一个重要酶,该基因可能对类黄酮的合成起到调控作用。
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