文献类型: 中文期刊
作者: 符芳 1 ; 姜北宇 2 ; 张莉 2 ; 高轩 1 ; 张飚 1 ;
作者机构: 1.河北农业大学动物科技学院
2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所
关键词: 新城疫病毒;F基因;克隆;原核表达
期刊名称: 华北农学报
ISSN: 1000-7091
年卷期: 2006 年 21 卷 03 期
页码: 117-120
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 参照NDVLa Sota株核酸序列(AF077761)设计1对引物,利用RT-PCR扩增F基因并得到了长为1 700 bp的片段,将其克隆到pGEM-T easy vector中,经酶切鉴定和测序后克隆进原核表达载体pET-32a,将重组表达质粒转化BL21(DE3),在IPTG诱导下表达约83 kd的融合蛋白,SDS-PAGE电泳和Western blotting检测证实该基因片段获得高效表达且表达产物具有免疫学活性。
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