文献类型： 中文期刊

作者： 刘警 ¹ ; 李扬 ¹ ; 刘金利 ¹ ; 张馨方 ¹ ; 白仲奎 ¹ ; 于秋香 ¹ ;

作者机构： 1.河北省农林科学院昌黎果树研究所

关键词： 核桃;SSR;涩味;遗传多样性;毛细管电泳

期刊名称： 华北农学报

ISSN： 1000-7091

年卷期： 2024 年 39 卷 0S1 期

页码： 23-30

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为研究核桃种质资源涩味的遗传多样性，以4个不同核桃涩味群体共118份种质资源为材料，利用SSR毛细管电泳荧光标记技术进行遗传多样性研究，并构建树状聚类图。结果表明：12对引物共检测到93个等位变异位点，变异范围为2～18,平均每对SSR引物可检测到7.75个等位位点；多态性信息量(PIC)为0.357 9～0.785 2,平均0.541 1。4个群体的多态位点数Np为91、多态位点百分率PPB为97.85%、观测等位基因数Na为1.978 5、有效等位基因数Ne为1.198 5、Shannon′s信息指数I为0.209 7、Nei′s多样性指数H为0.126 3、总遗传多样性指数Ht为0.126 7、群体内遗传多样性指数Hs为0.122 2,说明4个核桃群体的遗传多样性和变异度不高。群体间遗传分化系数Gst为0.035 5,说明群体内遗传变异占总变异的96.45%。其中稍涩群体多态性位点百分率最大，为72.04%,说明稍涩群体在4个群体中遗传多样性最丰富。UPGMA聚类分析表明，4个群体的遗传相似系数为0.989 8～0.997 1,群体的整体相似系数高，说明这4个群体的遗传距离很近。当相似系数为0.993 4时，可将4个群体分成2组。其中，第1组包括不涩、稍涩和较涩3个群体，剩余涩群体单独为一组。通过计算不同群体93个位点的基因频率，发现12对引物的41个位点可将不同涩味等级的资源区分开。利用SSR分子标记技术对4个核桃群体进行与涩味相关的遗传多样性分析，根据转录组测序结果筛选出12对引物用于SSR分析，共扩增出93个SSR位点，多态位点百分率为97.85%,说明引物的多态性高，适用于核桃的遗传多样性分析，为培育轻涩味的优良品种提供技术指导，可用于后续核桃涩味的遗传多样性及育种研究。