文献类型: 中文期刊
作者: 朱梦 1 ; 孙海彦 1 ; 彭明 1 ;
作者机构: 1.中国热带农业科学院生物技术研究所
关键词: 普鲁兰酶;鉴定;不动杆菌(Acinetobactersp.);发酵条件;优化
期刊名称: 食品研究与开发
ISSN: 1005-6521
年卷期: 2011 年 32 卷 07 期
页码: 136-140
收录情况: 北大核心
摘要: 从海洋中分离出了一株产普鲁兰酶活性较高的菌株BCT-1,初步鉴定为不动杆菌(Acinetobacter sp.)。通过对发酵培养基以及发酵条件的优化,使普鲁兰酶的酶活力达到2.347 U/mL。优化后的发酵培养基成分如下:0.02 g/mL玉米淀粉,0.01 g/mL~0.012 5 g/mL酵母膏,0.001 g/mL KH2PO4,0.000 5 g/mL MgSO.47H2O及0.000 01 g/mL FeSO4.7H2O。最佳培养条件为:发酵初始pH 6.0,接种量为8%,培养温度30℃,500 mL摇瓶装液量为150 mL,摇瓶转速为200 r/min,发酵周期72 h。
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