文献类型： 中文期刊
作者： 苑莹 1 ; 胡亚亚 1 ; 李建嫄 1 ; 杨文香 1 ; 刘大群 1 ;
作者机构： 1.河北农业大学植物病理学系/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心/国家北方山区农业工程技术研究中心;河北省农林科学院粮油作物研究所;中国农科院作物所
关键词： TaABCF;基因克隆;小麦叶锈病;表达分析;信号途径
期刊名称： 麦类作物学报
ISSN： 1009-1041
年卷期： 2017 年 12 期
页码： 1525-1533
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了挖掘新的抗小麦叶锈病基因,以被无毒小麦叶锈菌诱导的TcLr19为研究对象,通过cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术在TcLr19中克隆到抗病相关基因TaABCF,并对其进行表达分析。序列分析表明,TaABCF基因的DNA和cDNA序列长度分别为3 100bp和1 885bp,包含4个内含子和5个外显子,含有两个核苷酸结合域,具有WalkerA、WalkerB和WalkerC保守序列。系统发育分析表明,TaABCF基因与来自乌拉尔图小麦的EMS53714.1基因亲缘关系最近。实时荧光定量分析表明,TaABCF基因在小麦TcLr19与小麦叶锈菌FHPL非亲和互作前期表达提高,而在感病小麦Thatcher与小麦叶锈菌FHPL的亲和互作后期表达受抑制,且在脱落酸(ABA)和茉莉酸甲酯(MeJA)处理下的表达早于水杨酸(SA)处理,说明TaABCF基因参与小麦的抗叶锈反应,且对ABA和MeJA的响应要早于SA。
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