文献类型： 中文期刊
作者： 季权安 1 ; 刘燕 1 ; 庞安娜 1 ; 肖琛闻 1 ; 韦强 1 ; 鲍国连 1 ;
作者机构： 1.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词： 多杀性巴氏杆菌;PCR;16S rRNA
期刊名称： 中国预防兽医学报
ISSN： 1008-0589
年卷期： 2012 年 34 卷 06 期
页码： 468-470
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为建立一种快速准确检测兔多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的PCR方法,本研究以P.multocida的高度保守的16S rRNA为靶基因,参考已公布的P.multocida的16S rRNA基因设计1对特异性引物,优化PCR反应条件,建立了P.multocida PCR快速检测方法。该PCR方法的敏感性达到60 cfu/mL,采用该PCR方法扩增P.multocida标准株和分离株均能扩增出643 bp的目的片段,扩增兔大肠杆菌、支气管败血波氏杆菌结果为阴性,证明本实验所建立的P.multocida PCR检测方法快速、敏感、特异、可靠,可用于P.multocida的快速鉴定与诊断。同时用建立的PCR方法对临床疑似病兔的脏器分离菌进行扩增,可扩增出目的条带,与细菌的分离结果相一致。
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