文献类型： 中文期刊

作者： 侯 亚涛 ¹ ; 李 迎辉 ¹ ; 邓 磊 ² ; 李 常保 ³ ; 李 传友 ² ; 孙 传龙 ⁴ ;

作者机构： 1.海南大学热带农林学院

2.山东农业大学生命科学学院

3.北京市农林科学院蔬菜研究中心

4.山东农业大学园艺科学与工程学院

关键词： 番茄;果重;分子标记;Fw3.2;Fw11.3;拷贝数变异;插入缺失变异;驯化

期刊名称：

ISSN： 1002-5464

年卷期： 2025 年 41 卷 4 期

页码： 98-105

摘要： 【目的】开发并利用分子标记技术进行群体基因型分析，解析番茄（Solanum lycopersicum）果重调控关键基因Fruit weight 3.2（Fw3.2）和Fruit weight 11.3（Fw11.3）在不同驯化阶段的遗传变异规律，为番茄遗传资源的精准鉴定、高效利用和野生种质快速驯化提供有效工具。【方法】基于基因组序列比对，针对Fw3.2基因的拷贝数变异以及Fw11.3基因3′端1.4 kb的大片段插入缺失变异，分别设计了片段长度多态性分子标记。并利用上述分子标记对259份番茄材料［79份野生种醋栗番茄（S. pimpinellifolium, PIM），95份过渡种樱桃番茄（S. lycopersicumvar.cerasiforme, CER），以及85份栽培种大果番茄（big-fruited S. lycopersicum, BIG）］进行基因型分析，以确定Fw3.2和Fw11.3的变异形式及其在不同番茄群体中的分布。【结果】开发的分子标记能够精准区分Fw3.2基因的拷贝数变异（fw3.2^WT和fw3.2^dup）以及Fw11.3基因的大片段插入缺失变异（fw11.3-WT和fw11.3-D）。在起源种醋栗番茄群体中，大果等位基因型fw3.2^dup和fw11.3-WT的频率分别为0%和2.53%；在过渡种樱桃番茄群体中，这2个等位基因型的比例分别上升至10.53%和8.42%；而在栽培种大果番茄群体中，fw3.2^dup和fw11.3-WT的比例分别达到了69.41%和92.94%。【结论】fw3.2^dup和fw11.3-D等位基因可以显著提高番茄果重，且二者能够以协同增效的方式发挥作用，从而更大幅度地提高番茄果重。在番茄驯化和改良的过程中，fw3.2^dup和fw11.3-D大果等位基因的频率呈现出递增的趋势，表现出与果重增大的演化模式相一致的特点。