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西葫芦CpWRKY2基因的分离、鉴定及其对非生物胁迫分析

文献类型: 中文期刊

作者: 刘建汀 1 ; 曾美娟 1 ; 张前荣 1 ; 叶新如 1 ; 陈敏氡 1 ; 裘波音 1 ; 王彬 1 ; 李永平 1 ; 朱海生 1 ; 温庆放 1 ;

作者机构: 1.福建省农业科学院作物研究所,福建省蔬菜遗传育种重点实验室,福建省蔬菜工程技术研究中心

关键词: 西葫芦;CpWRKY2;转录因子;非生物胁迫;基因表达

期刊名称: 热带亚热带植物学报

ISSN: 1005-3395

年卷期: 2023 年 31 卷 006 期

页码: 816-826

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 为了解西葫芦(Cucurbita pepo)的WRKY2的功能,通过转录组测序技术从叶片中分离到1条长度为1 071 bp的cDNA,并对其进行序列分析.结果表明,该序列包含 1 个 840 bp 的开放读码框,预测编码 279 个氨基酸,与中国南瓜(Cucurbita moschata,XM_023091218.1)的WRKY核苷酸序列相似性为98.51%,命名为CpWRKY2(GenBank登录号:XM_023676898.1).CpWRKY2定位于细胞核内,CpWRKY2 蛋白包含有1 个保守的WRKY结构域(第201~267位),206~266位为WRKY蛋白DNA结合区域,锌指结构域(第232~264位)为C2H2型,且含有1个保守RTGHARFRRAP(第76~86 位)氨基酸序列,属于典型的Ⅱd亚类WRKY家族蛋白.CpWRKY2基因上游启动子区域(ATG前的1 513 bp的序列)含有ARE、ABRE、MBS、TC-rich repeat和W-box等可能的胁迫响应顺式作用调控元件.CpWRKY2具有组织表达特异性,在花中表达量最高,其次为根和茎,在叶片和果实中的表达量较低.经5℃、10%PEG 6000模拟干旱胁迫,0.1 mmol/L ABA、50 mmol/L ETH、10 mmol/L SA和50 mmol/L MeJA处理后叶片中CpWRKY2均出现上调表达,因此,推测CpWRKY2基因参与了西葫芦不同非生物胁迫的防御反应.

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