文献类型： 中文期刊

作者： 张明明 ¹ ; 刘丽华 ² ; 赵建宗 ³ ; 张力科 ³ ; 刘阳娜 ² ; 李宏博 ² ; 张风廷 ² ; 姚骥 ⁴ ; 庞斌双 ² ; 赵昌平 ² ;

作者机构： 1.北京农学院植物科学技术学院

2.北京市农林科学院北京杂交小麦工程技术研究中心

3.全国农业技术推广服务中心

4.先正达生物科技（中国）有限公司

关键词： 小麦;种子;DNA提取;高盐低pH;PCR反应体系;优化

期刊名称： 中国农业科技导报

ISSN： 1008-0864

年卷期： 2019 年 21 卷 007 期

页码： 161-169

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以小麦种子分子检测农业行业标准(NY/T 2859-2015)为基础,开发小麦种子快速、规模化提取DNA方法,优化反应体系中各组分含量,为小麦真实性快速执法提供技术支撑.通过对SDS、CTAB、高盐低pH、快速提取和试剂盒5种方法提取的DNA质量、浓度和PCR扩增效果进行比较,发现改进的高盐低pH方法提取种子的DNA质量、浓度能够满足小麦真实性鉴定中42对SSR引物重复鉴定的需求,是利用96孔深孔板和自动化移液工作站规模化、高通量提取DNA的较优方法.进一步优化结果显示该方法在65℃温浴条件下比室温的浓度高出25%,但两种温度条件下提取的DNA质量及浓度均能够满足品种鉴定的需求;沉淀时用0.5倍提取液体积的预冷异丙醇沉淀浓度最高,用室温的异丙醇沉淀的最佳体积是提取液体积的0.6倍.对标准中42对引物的最佳引物浓度和模板浓度均进行了优化,综合所有42对引物的优化结果发现,反应体系为20 μL时,引物终浓度为0.437 5 μmol/L,模板终浓度为10 ng/μL时扩增效率相对较高,扩增产物稳定,能够满足多重电泳的需求.