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果胶裂解酶PelC基因在原核和真核细胞中的表达

文献类型: 中文期刊

作者: 刘恩平 1 ; 郭安平 1 ; 邓伟科 1 ; 高秋芳 1 ; 郭运玲 1 ; 孔华 1 ; 贺立卡 1 ;

作者机构: 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点开放实验室

关键词: 果胶裂解酶;大肠杆菌BL21(DE3);巴斯德毕赤酵母GS115;工程菌,表达效果

期刊名称: 热带作物学报

ISSN: 1000-2561

年卷期: 2010 年 31 卷 08 期

页码: 59-63

收录情况: CSCD

摘要: 对原核E.coliBL21(DE3)-pET28a-PelC和真核GS115-pPIC9K-PelC工程菌的表达效果进行初步研究。结果表明:原核E.coliBL21(DE3)-pET28a-PelC工程菌表达果胶裂解酶,分子量约44ku;诱导表达19h后,果胶裂解酶活性在温度50℃、pH值5.4时,达到峰值,胞内表达酶活为24.01U/mL。真核GS115-pPIC9K-PelC工程菌分泌表达果胶裂解酶,分子量为43ku;诱导表达60h后,果胶裂解酶活性在温度50℃、最适pH值5.4时达到峰值,活力最高为14.2U/mL。两种表达系统的酶活比较,为以酶法脱胶方式改进传统酸碱脱胶工艺,推动绿色菠萝叶麻纺织产业打下基础。

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