文献类型： 中文期刊

作者： 杨婷 ¹ ; 黄圣卓 ² ; 陈惠琴 ² ; 蔡彩虹 ² ; 王婷 ² ; 盖翠娟 ² ; 梅文莉 ² ; 戴好富 ¹ ;

作者机构： 1.黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院

2.中国热带农业科学院热带生物技术研究所海南省黎药资源天然产物研究与利用重点实验室

关键词： 胆木;茜草科;酚酸;胆木酚苷A;α-葡萄糖苷酶抑制活性

期刊名称： 天然产物研究与开发

ISSN： 1001-6880

年卷期： 2022 年 009 期

页码： 1499-1506

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了研究胆木（Nauclea offcinalis）木质部正丁醇组分化合物及其生物活性，利用硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种色谱学方法，对化合物进行了分离纯化，通过分析包括核磁共振和质谱等波谱数据结合理化性质鉴定了化合物的结构，分别采用pNPG法和MTT法测试了化合物的α-葡萄糖苷酶抑制和肿瘤细胞毒活性。从中分离鉴定了15个化合物：胆木酚苷A（1）、4-O-β-D-香草酸-6-O-香草酰基吡喃葡萄糖苷（2）、saccharumoside B（3）、1-O-香草酸-6-（3″,5″-二甲氧基没食子酰）-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、獐牙菜苷（5）、phoenixoside A（6）、杜仲树脂酚（7）、rel-5-（1R,5S-dimethyl-3R,4R,8S-trihydroxy-oxa-6-oxobicyclo-[3,2,1]oct-8-yl）-3-methyl-2Z,4E-pentadienoic acid （8）、3,4-二甲氧基-肉桂酸（9）、反式肉桂酸（10）、3,4-二甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、3,4,5-三甲氧基苯酚-β-D-吡喃葡萄糖苷（12）、苯甲酸（13）、原儿茶酸（14）和1,3,5-三甲氧苯（15）。其中胆木酚苷A（1）为新化合物，化合物2～4和6～8均为首次从胆木中分离得到。活性筛选结果表明化合物3、7、8、13和14显示出弱的α-葡萄糖苷酶抑制活性，且所有化合物在测试浓度下无细胞毒活性。