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木薯SDH蛋白的序列分析及其与MeH1.2关系的研究

文献类型: 中文期刊

作者: 赵平娟 1 ; 林晨俞 1 ; 王梦月 1 ; 张秀春 1 ; 李淑霞 1 ; 阮孟斌 1 ;

作者机构: 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所热带作物生物育种国家重点实验室

关键词: 木薯;SDH基因;MeH1.2蛋白;抗逆性;蛋白互作

期刊名称: 生物技术通报

ISSN: 1002-5464

年卷期: 2024 年 40 卷 009 期

页码: 74-81

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 【目的】山梨糖醇脱氢酶(SDH)在调控蔷薇科植物果糖和山梨醇转化中起重要作用,也参与植物对逆境的应答过程,木薯SDH功能的研究可以为培育优质木薯种质提供理论基础。【方法】以‘SC124’的cDNA为模板克隆木薯SDH基因,并利用实时荧光定量PCR分析木薯SDH基因的组织特异性及其对干旱、低温、PEG和ABA的响应模式。通过筛选木薯干旱和低温混合的酵母cDNA文库,并利用Y2H点对点及其双分子荧光互补(BiFC)实验确认与目标蛋白的关系。【结果】木薯SDH基因CDS全长1 092 bp,编码364个氨基酸,与数据库中的序列无差异。MeSDH蛋白含有催化锌结合位点,NADP结合位点,结构锌结合位点,属于MDR超家族。烟草叶片表皮细胞瞬时表达显示MeSDH蛋白定位于细胞核。MeSDH基因的表达量在功能叶、幼嫩叶、须根和茎中依次降低。MeSDH基因受干旱、低温和PEG胁迫诱导在木薯叶片上调表达,在ABA处理后的木薯叶片和根系中都显著上调表达。文库筛选、Y2H点对点和BiFC实验证实MeH1.2与MeSDH互作。【结论】MeSDH基因可以响应多种胁迫上调表达,并可能在蛋白水平和MeH1.2共同作用。

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