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紫杉醇合成酶基因克隆与转化产胶植物的研究

文献类型： 会议论文

第一作者： 梁素钰

作者： 梁素钰 1 ; 和丽岗 1 ; 郑学勤 1 ;

作者机构： 1.中国热带农业科学院热带生物技术研究所,热带作物生物技术国家重点实验室,海口,571101

关键词： 云南红豆杉;紫杉烯合成酶;植物表达载体;紫杉醇;基因克隆

会议名称： 中国热带作物学会2004年会

主办单位： 中国热带作物学会

页码： 153-162

摘要： 本文利用分段RT-PCR法成功地从云南红豆杉叶片总RNA中分离出2条长约1.4kb和1.5kb的cDNA片段,克隆到pUCm-T载体中,序列拼接分析表明,该cDNA片段与WildungMR等发表的紫杉二烯合成酶基因编码区2586bp有41个核苷酸不同,同源性为98.42％,具有编码862个氨基酸的能力.为了检测所克隆的基因编码产物是否具有活性,并进一步制备抗体以便于将来转基因植物的检测,构建了一个酵母表达载体GAPA-T14;为了转化植物构建了2个具有不同启动子的植物表达载体,pBI121-T14(含35S启动子)和pBIH-T14(胶乳特异启动子取代35S启动子).

分类号： S791.49`Q946.5

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