文献类型: 会议论文
第一作者: 杨兵
作者: 杨兵 1 ; 周宏专 1 ; 夏永恒 1 ; 苏霞 1 ; 孙丹丹 1 ;
作者机构: 1.北京市农林科学院畜牧兽医研究所,北京 100097
关键词: 鸡贫血病毒;突变体库;感染性克隆;动物实验
会议名称: 第二届京津冀畜牧兽医科技创新论坛暨第六届新思想、新方法、新观点“首农杯”论坛
主办单位: 北京畜牧兽医学会;天津畜牧兽医学会;河北畜牧兽医学会
页码: 280-280
摘要: 本文以含CIAV标准毒CuX-1株VP3突变体的pTCAVM阳性质粒为基础,通过重叠PCR在基因组位点nt682、nt808、nt829处进行定点突变,构建pTCAVM1、pTCAVM2、pTCAVM3突变体;在此基础上,对上述三个位点进行组合定点突变,构建成功pTCAVMa、pTCAVMb、pTCAVMc突变体;此外,成功构建克隆出三个位点均发生突变的pTCAVMd突变体。所有的突变体都保证VP3定点突变位点的碱基变化,同时不引起VP2蛋白的氨基酸残基序列发生变化,保证了突变体和原始病毒抗原性的一致;将得到的突变体转染易感细胞MSB1,获得具有复制特性的病毒,将病毒接种1日龄的SPF雏鸡,发现病毒可以在鸡体内复制,并引起CAV感染的病理学变化。本研究成功获得了多株感染性克隆毒株,为研究CAV病毒致病性以及开发鸡贫血弱毒活疫苗奠定了基础。
分类号: S858.31
- 相关文献
[1]VP3基因突变鸡传染性贫血病毒的构建. 杨兵,苏霞,孙丹丹,周宏专,夏永恒. 2012
[2]鸡贫血病毒vp2基因的表达、纯化及重组蛋白的鉴定. 黄冬艳,杨兵,齐欣,陈小玲,徐福洲. 2008
[3]鸡贫血病毒VP1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达. 黄冬艳,杨兵,齐欣,陈小玲,徐福洲. 2006
[4]鸡贫血病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备. 齐欣,杨兵,赵玉军. 2006
[5]水稻插入突变库构建研究进展. 阎双勇,谭振波,李仕贵. 2004
[6]副猪嗜血杆菌EZ-Tn5转座子插入突变体库的构建及减毒株的筛选(英文). 贺云霞,徐慧,叶飞,孙慧玲,王宏俊,龚玉梅,张莉,黄秀芬,张培君. 2011
[7]副猪嗜血杆菌EZ-Tn5转座子插入突变体库的构建及减毒株的筛选. 贺云霞,徐慧,叶飞,孙慧玲,王宏俊,龚玉梅,张莉,黄秀芬,张培君. 2011
[8]鸡贫血病毒VP2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达. 黄冬艳,杨兵,陈小玲,徐福洲,齐欣. 2006
[9]A型魏氏梭菌滤液质控标准研究. 章振华,李林,沈佳,景小冬,陈小玲,史爱华,张建伟,黄凤军,姜北宇. 2012
作者其他论文 更多>>
-
犬细小病毒感染F81细胞microRNA荧光定量PCR内参基因的筛选
作者:周宏专;苏霞;林路路;齐颀;张进;徐福洲;杨兵
关键词:犬细小病毒;MicroRNA;内参基因;逆转录定量PCR
-
Toll样受体3激动剂在疫苗佐剂中的应用进展
作者:曹晓亚;徐福洲;郭杰;温彤;苏霞;周宏专;杨兵;崔一芳;郭芳芳
关键词:适应性免疫;佐剂;先天免疫;poly I:C;Toll样受体3
-
犬细小病毒研究进展
作者:周宏专;苏霞;徐福洲;杨兵
关键词:犬细小病毒;流行病学;致病机理;检测方法;疫苗
-
5种常见犬腹泻病毒基因芯片检测方法的建立
作者:苏霞;周宏专;常彦嫣;齐颀;林路路;张进;徐福洲;杨兵
关键词:犬腹泻病毒;基因芯片;诊断
-
犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状病毒三重PCR检测方法的建立
作者:苏霞;周宏专;常彦嫣;杨兵
关键词:犬瘟热病毒;犬细小病毒;犬冠状病毒;三重PCR
-
鸡源和猪源乳杆菌胆盐水解酶的表达及酶学性质比较
作者:郭芳芳;王雅蕾;李忍;吴晓敏;黄建国;杨兵;徐福洲
关键词:胆盐水解酶;酶活力;温度;pH;金属离子
-
空肠弯曲菌cjaA基因在乳酸乳球菌中分泌性表达及口服免疫研究
作者:WANG Chuan-wen;王传文;周宏专;ZHOU Hong-zhuan;GUO Fang-fang;郭芳芳;CHEN Yu-xia;陈玉霞;YANG Bing;杨兵
关键词:家禽;免疫制剂;空肠弯曲菌;膜转运蛋白基因;乳酸乳球菌;分泌性表达