文献类型： 会议论文
第一作者： 冯为民
作者： 冯为民 1 ; 纪莉景 2 ; 李聪聪 2 ; 孔令晓 2 ;
作者机构： 1.河北大学生命科学学院,保定071000
2.河北省农林科学院植物保护研究所,河北省有害生物综合防治工程技术研究中心,保定071000
关键词： 玉米小斑病;致病菌;AFLP反应体系;双酶切法
会议名称： 中国植物保护学会2011年学术年会
主办单位： 中国植物保护学会
页码： 96-98
摘要： 尝试对HaeⅢ和PstⅠ双酶切法酶切DNA的AFLP反应体系进行优化,检测DNA的浓度过程中发现用定量Marker琼脂糖检测法比分光光度计检测到的DNA浓度更为准确,50μl酶切体系中加入380ng基因组DNA,酶切反应时间的优化中酶切4h为最优酶切时间;在预扩增反应体系优化中:50μl扩增体系中加入含有5ng的链接产物溶液效果较好;选扩增反应中,预扩增产物稀释10倍和稀释50倍区别不大.通过以上优化,为玉米小斑病菌的遗传多样性研究和其他研究打下了基础.
分类号： S435.131
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