文献类型： 会议论文
第一作者： Huang Tiandai
作者： Huang Tiandai 1 ; 黄天带 2 ;
作者机构： 1.中国热带农业科学院橡胶研究所
2.农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室,海南儋州,571737
关键词： 橡胶树;花青素;HbAn1基因;结构域;基因功能
会议名称： 中国热带作物学会2017年全国天然橡胶学术年会
主办单位： 中国热带作物学会
页码： 00000070-00000081
摘要： 目的：橡胶树转基因过程筛选效率低阻碍了转基因研究快速发展.花青素累积产生的紫红色肉眼直接可辨,是一种简单、安全的可视化筛选标记,可作为转基因筛选标记. 方法：本文首先以R2R3-MYB保守结构域(R2、R3)为探针调取橡胶树R2R3-MYB,并与拟南芥等其他物种花青素合成相关的R2R3-MYB进行进化分析. 结果：结果显示橡胶树scaffold0374_923317和Scaffold0598_393375与其他物种已功能验证的花青素合成调控R2R3-MYB聚到同一亚类.随后从古铜期叶片中克隆到scaffold0374_923317基因,并将其命名为HbAn1.序列分析表明,HbAn1蛋白具有R2R3-MYB蛋白的典型结构:R2R3结构域及bHLH互作结构域.定量表达分析表明HbAn1在古铜期叶片及暗培养茎秆中高水平表达,在其他时期叶片及光照培养茎秆表达水平很低,与不同组织花青素含量正相关.最后,在烟草中组成型过表达HbAn1,使烟草叶片、花瓣、花托、花丝等组织大量累积花青素,定量分析表明其激活了这些组织后期花青素合成酶基因NtDFR,NtLDOX,NtUFGT. 结论：本文首次获得橡胶树花青素累积相关的正调控因子R2R3-MYB(HbAn1),这为花青素作为橡胶树转基因可视化筛选标记提供了基因资源.
分类号： S794.104
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