科研产出
新彊六区草田轮作制的研究
《干旱地区农业研究 》 1986
摘要:草田轮作制是在护田林的保护下,实行大田作物与苜蓿轮作,并配合相应的技术环节所组成的一整套农作制度。其主要环节为:种植防护林带;平整土地建设条田;合理灌溉;机械耕作;以有机吧为主,巧施氮磷化肥;选用当地优良品种等。


番茄不同品种不同果实的茄红素含量
《新疆农业科学 》 1986
摘要:茄红素(C_(40)H_(56))是一种红色针状结晶体,它存在于番茄果实细胞中,其形成受温度、光照等因素的影响.我们的测定表明,不同品种、不同成熟时期和成熟程度的番茄,其茄红素含量不同.而茄红素含量的多少,直接影响着番茄酱的色泽;挑选茄红素含量高的品种,并在果实中茄红素形成最多的时期采收,采收后贮放于适当的温光条件下,可以提高番茄酱的质量和商品价值.一、材料及方法1985年,我们取露地生产的番茄果实(共32个品种)进行了63个品次测定.称取番茄原酱(或番茄酱)0.25β克(β为标线斜率),加入甲醇充分搅拌,抽提黄色素,至滤波无色为止.再如法加入甲苯液


新疆亩产1,600斤的水稻品种
《新疆农业科学 》 1986
摘要:1979年,新疆作物学会和新疆农科院粮作所联合倡导在全疆开展水稻小面积(一亩以上)高产竞赛,竞赛中亩产达1,600斤以上的品种有五个,即78—1、矮丰2号、沙交5号、7303、7511—2—5—2.为了更好地认识这些品种,使其在生产中发挥更大作用,我们于1984年将这些品种在米泉种植并观察.种植土壤为黄胶土,肥力中上,前茬水稻,井水灌溉.供试的五个品种均采用塑料薄膜育秧移栽,4月19日播种,5月28日移栽,小区面积3米~2,顺序排列,不设重复,行长3米,行距6寸,株距3寸,5行区,单本移栽,亩施基肥(大粪干)700斤,6


新疆棉花害虫天敌的发生规律及控制效应
《八一农学院学报 》 1986
摘要:新疆棉田天敌种类很多,计有28科120余种,包括蜘蛛、食虫(?)、捕食性蓟马、瓢虫等。其中蜘蛛占首位,为天敌总数的26.0—44.6%。棉田天敌数量也很多,7、8、9月百株棉花分别有167.8—475.2、200.2—787.7、124.0—724.0头。通过5年系统调查,明确了棉田主要天敌的发生规律,为合理用药、保护利用天敌提供依据。为害棉花的主要害虫,如棉铃虫、烟蓟马、棉叶螨、棉黑蚜、棉长管蚜、榆叶蝉等一般可控制在经济阈值之内。因此,新疆棉区喷药防虫可由目前的4—10次降至1—2次,甚至更少。


新疆小麦地方品种抗蚜性鉴定
《作物品种资源 》 1986
摘要:1985年对新疆小麦地方品种的抗蚜性鉴定,主要在乌鲁木齐市老满城试验站进行。这里麦蚜主要是麦二叉蚜Schizaphis graminum(Rondani)和麦长管蚜Sitobion avenae(Fabricius)。麦二叉蚜出现较早,数量较大,为害时间长,麦长管蚜出现较晚,在小麦抽穗后为害穗部。


新疆小麦地方品种抗病性初探
《新疆农业科学 》 1986
摘要:古老的小麦地方品种是小麦育种的宝贵财富.为了摸清新疆小麦地方品种的抗病能力,我们于1983—1985年将征集到的新疆小麦地方品种种植在利于小麦条锈病、小麦叶锈病和小麦白粉病自然流行的伊犁地区和乌鲁木齐市,进行抗病性鉴定.一、鉴定方法乌鲁木齐市鉴定点设在本院老满城试验


新疆小麦品种制粉与面粉品质评价
《新疆农业科学 》 1986
摘要:小麦面粉是新疆各族人民的主食,群众历来根据面粉色泽、麸皮含量、面食的筋力来评价面粉的品质.新疆的农业、粮食部门限于仪器设备,只测定了麦粒或面粉的蛋白质、淀粉、脂肪、灰分等的含量.目前,新疆各族人民生活水平普遍提高,他们要求食品多样化和富于营养,这就要有各种品质的面粉作保证.新疆小麦品种的品质怎样?能否满足不同食品加工的需要?为此,我们于1985年对新疆小麦品种原粮的制粉加工和面粉品质进行了测定.


芥菜型油菜主要经济性状配合力和遗传力的初步研究
《中国油料 》 1986
摘要:有关作物数量性状的配合力、遗传力的研究,在玉米、水稻、小麦等作物中报道较多。油菜方面印度学者曾对芥菜型和白菜型油菜进行过一些研究。近年来,我国学者对甘蓝型油菜主要经济性状的遗传力、遗传进度等进行了研究。为了探讨国内外芥菜型油菜主要经济性状的遗传规律,为育种工作提供一定的信息,使杂交育种工作能较好地选配亲本和确定杂种选择的世代,作者用六个国外芥菜型品种与五个当地芥菜型品种(系)组成6×5不完全双列杂交,估算了全株角果数等性状的配合力、遗传力等遗传参数,为确定选择方法提供参考。


黄地老虎颗粒体病毒DNA的基因文库和物理图谱
《微生物学报 》 1986
摘要:利用EMBL 4——携带多切点连接序列的λ取代载体,建成了黄地老虎颗粒体病毒(AsGV)DNA基因文库,并绘制出AsGV DNA基因组的物理图谱。当体外包装效率达3×10~7pFU/μg DNA时,Sal I和BamHI双酶完全酶切的EMBL 4和Bam HI部分酶切的AsGV DNA,按2:1的接头克分子比,用T4连接酶连接后,在BHB2688与2690体系中进行体外包装,再经在L 95和ED 8654中的转染和转导,获得1.5×10~3噬菌斑。根据Clarke和Carbon公式,筛选概率达到复盖99%的AsGV基因组只需35个重组噬菌斑。我们随机挑取了35个重组噬菌斑,经快速琼脂糖凝胶电泳分析得到13个不同类型的重组噬菌斑,以~(32)P标记的AsGV DNA为探针进行分子杂交,确定了BamHI在AsGV DNA基因组上位点的相邻位置。
关键词: 黄地老虎颗粒体病毒DNA 基因文库 物理图谱

