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14006条记录
大弹涂鱼土池产卵技术探讨

福建水产 2008

摘要:选择投放产卵器和自然人工生态育苗两种方式进行大弹涂鱼(Boleophthalmus pectinirostris)人工育苗试验,通过清除敌害、调控水位、分批出苗的方法人工培育大弹涂鱼。结果显示,底质较硬的养殖池,投放产卵器可以获得受精卵,而长期用于大弹涂鱼养殖的土质较软的泥滩地,亲鱼则更倾向于直接钻洞产卵孵化;证明大弹涂鱼在池塘养殖条件下能够自然繁殖。

关键词: 大弹涂鱼 土池人工育苗

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福建省发展粳稻生产的探讨

江西农业学报 2008

摘要:分析了国内外粳稻生产现状和市场趋势,重点阐述了福建省发展粳稻生产的可行性和优势,并提出了福建省粳稻育种的几点思路。

关键词: 福建 粳稻 育种 优势 可行性

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秀珍菇及其近缘22株菌株的SRAP分析

江西农业学报 2008

摘要:对22个秀珍菇栽培菌株及其近缘种的总DNA进行SRAP分析,5对引物共获得47条较为明显的扩增条带,其中包含9条菌株特异性标记条带。利用47条扩增条带对22个菌株进行聚类分析,获得亲缘关系树状图。结果显示:在14%的相似值上,22个菌株可以分为2大类群,而在100%相似值上,可分为大小10个类群,其中8个类群只包含单个菌株,其余2个类群分别包含4个和10个菌株。

关键词: 秀珍菇 SRAP技术 聚类分析

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科技期刊文责自负问题探讨

农业图书情报学刊 2008

摘要:探讨了文责自负的有关问题,以及出现的各种文责,并提出避免出现文责的途径:建立监督和惩罚机制、加强职业道德教育和作者与编辑之间的沟通、规范审稿流程。

关键词: 文责自负:科技期刊:一稿多投

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Cre/loxp位点特异性重组系统在转基因植物中的应用

福建农业学报 2008

摘要:位点特异性重组系统能够在植物遗传转化中更准确、可靠的操纵外源DNA的引入或删除,已成为植物遗传操作中的重要工具。本文简要介绍目前应用最为广泛的Cre/loxp位点特异性重组系统的重组机制,并着重阐述Cre/loxp系统在删除转基因植物中标记基因及定点整合等方面的应用。

关键词: 位点特异性重组 Cre/loxp 转基因植物 基因删除 定点整合

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浅谈科研项目经费的预算编制

中国经贸 2008

摘要:科学、合理地编制科研项目经费预算,才能确保科研工作的顺利开展.该文探讨科研项目经费编制的基本原则及要求,并结合实际工作提出自己的几点体会.

关键词: 科研项目 经费 预算 编制

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籼型三系杂交水稻亲本主要农艺性状配合力及遗传力分析

福建农林大学学报(自然科学版) 2008 北大核心 CSCD

摘要:选用11个不育系和6个恢复系,采用不完全双列杂交试验设计(NCⅡ),对8个产量及其相关性状进行配合力和遗传力分析.结果表明:(1)这8个性状一般配合力和特殊配合力均达到显著或极显著水平,其中株高、每穗总粒数、每穗实粒数、千粒重等性状以基因加性效应为主,有效穗、穗长、单株产量等性状则以基因的非加性效应为主;(2)多数性状受恢复系的影响要比受不育系的影响大;(3)不育系中EBC502、宜香A、天丰A、龙特甫A和内香2A以及恢复系中R527、N175和TR239的性状的一般配合力和特殊配合力较好;(4)亲本的一般配合力和组合的特殊配合力之间没有明显的对应关系.不同性状间的狭义遗传力大小排列:千粒重>株高>结实率>单株产量>每穗实粒数>有效穗>穗长>每穗总粒数.

关键词: 籼型杂交水稻 三系法 产量性状 配合力 遗传力

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柚类新品种——红肉蜜柚

南方农业 2008

摘要:红肉蜜柚是福建省农业科学院果树研究所从平和县小溪镇琯溪蜜柚园中的芽变株系选育出来的。表现为早熟,果肉淡紫红色,丰产,优质。2006年2月通过福建省非主要农作物品种认定委员会认定。认定证书号:闽认果2006006;2007年3月1日获国家农业部授予品种权保护,品种权号:CN20050515.7。

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青枯菌hrp基因的研究进展

生物技术通报 2008 北大核心 CSCD

摘要:青枯菌的hrp基因可诱发植物的超敏反应。对其基因组全序列测定表明:hrp基因簇位于基因组的大质粒上,共有20多个基因组成。从青枯菌中分离得到的可直接诱发植物超敏反应的效应蛋白主要为pop基因编码,它由hrp基因编码的类型III蛋白分泌通道释放。目前的研究表明:(1)在hrp基因簇中,hrpY、hrpX及hrpV与分泌通道的一种纤毛的组装有关;(2)hrpB是整个类型III蛋白分泌通道基因的转录激活子并作用于基因组中的其它效应基因;(3)hrpG是植物信号对hrp基因的表达进行级联调控的组分之一。

关键词: 青枯菌 hrp基因 超敏反应

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福建青梅rDNA ITS区克隆与序列分析

亚热带植物科学 2008 CSCD

摘要:利用PCR法对青梅ITS1、5.8S、ITS2序列扩增后克隆测序,用软件DNAMAN和MEGA3.1分析测序结果,研究18个福建青梅样品的核糖体ITS碱基序列差异。获得青梅18个样品rDNA中的ITS和5.8S完全序列,ITS1、5.8S和ITS2序列长度分别为223~224bp、164bp和241~246bp,5.8S较为保守。根据测序结果,以UPGMA法建立系统发生树,从分子水平说明18个样品间的变异程度,并将福建青梅差异较大的14条rDNA ITS序列登录GenBank,获得登录号:EF523482-EF523493、EF529435和EF529436。

关键词: 青梅 ITS序列 克隆 序列分析

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