科研产出
设施蔬菜种植在西沙永兴岛获得成效
《蔬菜 》 2009
摘要:祖国西沙群岛中的永兴岛位于北纬16°50′,东经112°20′,距海南岛榆林港约337km(182海里),距文昌清澜港约344km(186海里),面积2.1km2,是西南中沙群岛政治、交通、文化的中心。地处热带中部,属热带季风气候,炎热湿润,


基于地理坐标和多重加密的农产品追溯编码设计
《农业工程学报 》 2009 EI 北大核心 CSCD
摘要:统一的追溯码是实现农产品溯源的基础,该文设计了一种由产地位置码、产品码、生产日期码、认证类型码等部分组成的农产品追溯码,其中位置码采用经纬度坐标,并根据中国经纬度跨度的特点将中国划分为6大区域,通过编码换算将13位的经纬度产地位置码转换为10位的相对位置码和1位位置标识码;分别对生产日期码、产品码进行转换,转换后的生产日期码变为3位相对日期码和1位时间标识码,变换后的产品码为5位;将位置标识码、时间标识码和认证类型码进行排列组合生成验证码。此编码码长较短、便于输入,加密性较强,应用此编码进行农产品溯源可实现在脱离数据库的情况下追溯出产地位置、生产日期、认证类型等与质量安全密切相关的关键信息。


接触施肥模式下包膜控释肥料氮素在土壤中的迁移与转化(英文)
《Agricultural Science & Technology 》 2009
摘要:应用田间微区试验,研究接触施肥模式下自制的包膜控释肥料(对普通复合肥进行包衣而成,N:P_2O_5:K_2O=28:9:10;25℃水中总氮初级溶出率为0.27%,80 d释放80%,编号YZS80)氮素在土壤中的迁移与转化。测定项目与方法:10.00g鲜土经过50 ml 1 mol/L NaCl浸提过滤后,紫外分光光度计法比色测定硝态氮,靛酚蓝比色法测定铵态氮:10.00 g鲜土经过50 ml蒸馏水浸提过滤后,对二甲氨基苯甲醛-紫外分光光度计法比色测定土壤尿素态氮;对二甲氨基苯甲醛-紫外分光光度计法测定肥料总氮。试验表明:与普通复合肥相比,YZS80全氮平均约以每天0.4%的速度逐步释放,80 d内全氮释放了约32%;在施肥点垂直向下方向,YZS80处理土壤中尿素态氮含量在45~80 d内30~60 cm土层显著(P<0.05)增高;硝态氮含量在0~80 d内10~60 cm土层变化幅度小,含量适中(10~100 mg/kg),但45~80 d与0~45d相比显著(P<0.05)增高;铵态氮含量在45 d之前10~30 cm土层显著偏低(P<0.05),但45 d之后10~60 cm土层显著(P<0.05)增高,随时间的延续,硝/铵值逐渐符合作物需求范围;在接触施肥模式下,YZS80处理产生烧根与盐害的可能性以及硝态氮的淋溶流失风险都显著降低。


芸薹属异源六倍体的叶片突变体的获得
《中国蔬菜 》 2009 北大核心
摘要:对芸薹属异源六倍体CGMCC№2553进行游离小孢子培养,获得各时期的胚;经继代培养获得DH再生植株;低温处理15~20d后定植到日光温室中,或者直接定植到日光温室中自然低温处理30~40d。结果表明,CGMCC№2553具有胚胎发生能力,2006年获得172株DH再生植株,2007年获得230株,2008年驯化275株;定植到日光温室中的DH再生植株有些会转变为叶片突变体,2006~2007年共获得8株叶片皱缩突变体,最高获得率为2.29%;目前已获得2份突变体的自交种子;叶片突变体主要表现:生长初期叶片表面皱缩呈瘤状,随着生长的进行,一些皱缩的叶片转变为正常,有的则依然皱缩。进一步研究发现,在同一DH再生植株上常常会萌发出皱缩和野生型的2个或多个分枝,由于皱缩和野生型除了叶片皱缩性状不同外,其他性状完全相同,因此叶片突变体和野生型是研究叶片皱缩性状的理想材料,有利于进一步研究皱缩基因的遗传,定位、克隆叶片皱缩相关基因。
关键词: 芸薹属异源六倍体CGMCC № 2553 游离小孢子培养 DH再生植株 叶片突变体 皱缩 基因


果蔬类污染物三合一便携式检测仪的应用
《农业机械学报 》 2009 EI 北大核心 CSCD
摘要:使用果蔬污染物三合一便携式检测仪对亚硝酸盐、重金属铅及农药样品进行测定,确定了仪器对于不同污染物的有效检测范围。结果表明,亚硝酸盐的有效检测范围为1.5~150μg/mL,重金属铅在0.5~4.0μg/mL之间,辛硫磷、敌百虫、呋喃丹和灭多威的检测范围分别是0.005~2.0、0.005~0.5、0.005~0.3和0.005~1.0μg/mL。与Optizen 2120V-FT食品安全快速检测仪相比,仪器对于亚硝酸盐、重金属铅、农药各项指标的检测均具有较好的准确性和精密度,能够满足快速检测的要求。


甘菊遗传转化再生体系的建立
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要:[目的]建立高效稳定的甘菊再生体系,并确定卡那霉素和草丁膦的筛选压。[方法]以甘菊无菌苗叶片为外植体,通过添加不同浓度的NAA和6-BA建立了甘菊遗传转化再生体系。[结果]在5种芽诱导培养基中,MS3(MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.1 mg/L)的再生频率最高,可达98%,其不定芽生根率可达100%。培养35 d后,添加5和10 mg/L卡那霉素的培养基上甘菊再生率为11.3%和1.0%,添加15和20 mg/L卡那霉素的培养基上没有芽的分化;添加0.5 mg/L草丁膦的培养基上甘菊再生率为8.7%,添加1 mg/L草丁膦的培养基上没有芽的再生,添加1.5和2.0 mg/L草丁膦的培养基上没有芽的分化。卡那霉素和草丁膦在甘菊遗传转化中的筛选浓度分别为8.0和0.8 mg/L。[结论]该研究为进行甘菊转基因试验打下了基础。

