科研产出
广东省木薯新引品种综合评价研究
《安徽农业科学 》 2013 北大核心
摘要：[目的]筛选适宜广东不同地区的木薯(Manihot esculenta)新品种。[方法]2008～2012年,在广东不同的区域开展木薯新品种引种试验。木薯品种分别为华南5、华南7、华南8、华南10、南植199、桂热4,引种地分别为湛江的遂溪、茂名的化州、云浮的云安、阳江的阳春、江门的开平、肇庆市怀集、汕尾的陆丰、清远的阳山。[结果]通过观测其生物学及生态学特性、生长,测定产量及淀粉含量,发现华南5号在粤西、粤东的丘陵和岗坡地种植丰产高效显著且达到减灾稳产的效果,华南7号、华南10号在粤西、粤东的坡耕地种植丰产高效显著,华南8号、南植199在粤北坡耕地和岗坡地种植丰产高效显著。[结论]该研究可为薯农及木薯加工产业提供技术支撑。
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巴西蕉倒数7片叶叶面积与经济性状的相关与回归分析
《热带农业科学 》 2013
摘要：本试验测定了香蕉果实采收时倒数7片叶叶面积和单株果重、果指数、果指长、果串长、果梳数等5个经济性状。通过对倒数7片叶叶面积与各经济性状的相关与回归分析,探讨了叶面积与各经济性状的相关规律。研究结果表明:倒数第1片叶叶面积与各经济性状无显著相关;倒数第2片叶叶面积与果串长及果重呈显著相关;倒数第3、4、5、6、7片叶叶面积与果梳数、果串长及果重呈显著相关;且倒数第5、7片叶以及相邻的倒数第5、6、7片叶叶面积与果指长呈显著相关。
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橡胶树体胚再生试管改进及其对植株再生和移栽的影响
《热带农业科学 》 2013
摘要：培养环境是影响植株生长的重要因素。本研究首先对常规培养试管进行改进,将原试管塑料盖改为透气性塑料盖,由带透气槽的盖子、密封垫圈、透气孔和空气过滤膜组成。然后,研究改造后的试管对环境污染控制及橡胶树植株再生和移栽的影响,结果发现由环境所造成的污染大幅下降,污染率低于5%。同时,由于试管内外空气的流通,提高了体胚植株再生频率,最高提高了15.9%。另外,植株移栽成活率也得到提高,最高提高达5.9%。因此,本研究设计的试管通过增加透气性,显著提高了植株再生率和移栽成活率,降低环境污染率。
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香蕉幼果SSH文库构建及初步分析
《果树学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：【目的】构建香蕉果实发育抑制差减文库,筛选果实发育相关基因。【方法】以皇帝蕉幼果为实验组,幼叶为对照组,构建差减文库,并用Blast2GO软件进行生物信息学分析。【结果】挑选982个重组子菌液PCR筛选cDNA文库,得到750个候选克隆。对其中200个克隆进行测序、去载体序列、拼接后,获得92个unigenes。在GenBank中进行同源性比较,共有81个找到同源序列,11个cDNA未找到同源序列。75个unigenes在GO数据库中有功能注释,涉及到的细胞组分、分子功能和生物过程分别为53个、72个和60个,显示果实发育差异主要与在细胞内部组分进行的代谢过程的强度,以及其他一些因子和激酶的影响有关。【结论】成功构建皇帝蕉果实的差减cDNA文库,为进一步开展香蕉果实发育相关基因如tubulin、P450等基因的克隆及功能鉴定奠定了重要基础。
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沙田柚果实PIP基因的克隆及其表达分析
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：采用RT-PCR和RACE-PCR的方法,从沙田柚果实中分离得到1个CgPIP2基因全长序列,编码284个氨基酸,与其它物种质膜水通道蛋白氨基酸序列比较结果表明,它们之间具有较高的同源性,且均具有水通道蛋白家族蛋白的特征结构单元NPA。采用烘干法测定贮藏期间沙田柚果实含水量的变化。结果表明:在沙田柚果实贮藏过程中,果皮和果肉的含水量逐步下降,且单果包装对果实含水量有一定的影响。半定量RT-PCR分析表明,CgPIP2在沙田柚果实的果皮和果肉中都有表达,随着贮藏期的延长表达逐渐减弱,但在果肉中的表达量稍高于果皮;另外,在贮藏20、40 d时,CgPIP2在单果包装沙田柚果实的果皮和果肉中的表达强于未经包装沙田柚果实果皮和果肉中的表达。因此,CgPIP2的表达可能与沙田柚贮藏过程中的水分含量变化有关。
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乙肝病毒包膜蛋白结构与功能的研究进展
《安徽农业科学 》 2013 北大核心
摘要：乙型肝炎病毒(HBV)外膜蛋白包括SHBs蛋白、MHBs蛋白和LHBs蛋白,它们是HBV包膜的主要成分,可诱导机体产生相应的抗体。包膜蛋白在HBV侵入肝细胞的过程中起非常重要的作用,对于防治HBV的感染有重要意义。文中简要综述了包膜蛋白的基因结构、重要氨基酸或结构域的功能以及与包膜蛋白相互作用的蛋白3个方面的研究进展,并对其未来研究方向进行了展望。
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鱼尾星蕨组织培养与快速繁殖的研究
《广东农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：利用鱼尾星蕨的孢子为外植体,研究了不同培养基、不同激素以及浓度对其孢子萌发、原叶体增殖、孢子体诱导和增殖的影响。结果表明,鱼尾星蕨的成熟孢子在1/2MS培养基上萌发速度最快,萌发率最高;鱼尾星蕨的原叶体在1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上增殖速度较快,但增殖过程中不能形成孢子体;在1/2MS+AgNO31.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上成功诱导出孢子体;孢子体可再进行分株扩增,从而获得大量的孢子无菌苗。
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