粳型短日不育新种质5021S不育性的遗传研究

黄胜东; 苏自强; 杨娟; 谷福林; 《江苏农业科学 》 2008 北大核心

摘要：5021S的核不育性受两对隐性主基因控制,同时受微效基因调控,不同遗传背景和环境条件会影响到育性的表现。对5021S×Lunhui422和5021S×Dular的两个F2群体的小穗育性进行遗传分离,结果表明:5021S的育性受两对加性主基因控制,5021S×Lunhui422组合主基因的遗传率为48.3%,5021S×Dular组合主基因的遗传率为52.35%。

关键词： 粳稻 短光敏核不育 遗传分析 主基因+多基因

 全文链接 请求原文

海雀稗幼穗离体培养植株再生技术

梁流芳; 佘建明; 吴瑛瑛; 叶晓青; 董民强; 倪万潮; 《江苏农业学报 》 2008 北大核心 CSCD

关键词： 海雀稗 幼穗 离体培养 颗粒状愈伤组织 植株再生

 全文链接 请求原文

P1因子分子克隆的体外感染性分析

温立斌; 何孔旺; 杨汉春; 《畜牧兽医学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：利用脂质体分别将类猪圆环病毒2型的P1因子的单拷贝分子克隆和双拷贝串联分子克隆转染PK-15细胞,电镜检测可在转染P1因子双拷贝串联分子克隆的PK-15细胞的胞浆和胞核中发现包涵体。相比较而言,胞浆包涵体数量较多,基本呈圆形,直径0.1~0.3μm;胞核包涵体有2种类型:一种为小而圆的、直径约0.1μm的高电子密度的小体;一种是大小为0.4~0.8μm、略呈六角形的包涵体。将转染细胞连续传代5次,通过PCR可在转染P1因子双拷贝串联分子克隆的细胞传代物中检测到P1因子的DNA。这是首次报道P1因子的分子克隆在体外具有感染性,为进一步研究P1因子在体内的生物学意义奠定了物质基础。

关键词： P1因子 分子克隆 体外 感染性分析

 全文链接 请求原文

四个两系杂交水稻穗增重特性分析

吕川根; 胡凝; 相国根; 姚克敏; 邹江石; 《江苏农业学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：分析了以培矮64S为母本的4个两系法杂交籼稻的穗增重特性。4个组合的起始质量W0和终极质量A均明显大于三系杂交稻汕优63,表明这4个组合的穗型均较大,为重穗型杂交稻;起始增重势GR0/W0和最高增重速率GRpoi均明显小于汕优63;穗重活跃增重期为16~24 d,长于汕优63,完成穗增重需要35~53 d,而汕优63仅需27 d。为使两系杂交稻较早出现较高的穗增重高峰,并使活跃增重期延长,而完成整个穗增重的天数缩短,栽培上尤其要注意孕穗期增加茎秆中物质的积累,出穗后保证有充足的光合产物,并预防叶片光合功能早衰。

关键词： 两系法杂交稻 生长分析 穗增重特性

 全文链接 请求原文

食用大豆油中DNA的快速提取和转基因成分定性检测

王澎; 金丽晨; 耿志明; 刘蔼民; 《江苏农业学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：转基因生物(GMO)制品中转基因成分检测的难点在于深加工产品中DNA的提取。本试验以食用大豆油为研究对象,研究操作简单、费用低廉的大豆深加工产品DNA提取的新方法。利用大豆内源基因Lectin设计引物,对所获得的DNA进行PCR检测,结果证实通过本方法提取的DNA纯度足以进行PCR反应。利用转基因大豆转化载体序列设计引物,进一步对其转基因成分进行检测,结果表明,用本方法从转基因大豆油中提取的DNA含有转基因成分。

关键词： 大豆深加工产品 大豆油 PCR GMO检测

 全文链接 请求原文

斜纹夜蛾核型多角体病毒不同分离株基因序列的同源性分析

刘艳荷; 方继朝; 《昆虫学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：研究SpltMNPV不同分离株及SpltMNPV分离株与SpliNPV间基因序列的同源性,为SpltMNPV分离株的利用提供理论基础。根据已发表的斜纹夜蛾核型多角体病毒(SpltMNPV)中国株(Zh)基因组全序列(AF527603)和海灰翅夜蛾核型多角体病毒(SpliNPV)NotI-D片段序列(AF527603)设计引物,PCR方法扩增得到SpltMNPV日本福冈株(Fu)、埃及株(Eg)和小笠原株(Og)的ORF39～ORF42和ORF119～ORF124编码区全序列。SpltMNPV不同分离株及SpltMNPV分离株与SpliNPV间基因序列的相似性比较,Zh株和Og株,Eg株、Fu株和SpliNPV的相似性高,而Zh株和Eg株、Fu株或SpliNPV,Og株和Eg株、Fu株或SpliNPV的相似性都比较低。亦即SpltMNPV3种基因型,B型和C型的同源性高,A型与B型或C型的同源性比较低,但A型与SpliNPV的同源性高;同一基因型内不同分离株(Eg株和Fu株)的同源性高。ETG分子进化分析表明Eg株、Fu株和SpliNPV处于一个分支,而Eg株、Fu株和SpliNPV与Zh株和Og株则处于不同的分支。因此推断Eg株和Fu株为SpliNPV的分离株,而Og株为SpltMNPV的分离株。

关键词： 斜纹夜蛾核型多角体病毒 分离株 基因 序列分析 同源性 系统发育

 全文链接 请求原文

几种植物粗提物对橘小实蝇的引诱作用

王沫; 潘建平; 田世尧; 《江苏农业科学 》 2008 北大核心

摘要：对15种植物材料采用不同溶剂萃取后定性判断其引诱作用,发现番石榴、番荔枝、阳桃和箭筒芦荟对橘小实蝇成虫具有引诱作用。取番石榴、番荔枝和阳桃3种植物不同部位的石油醚、丙酮和水萃取物,测定其对橘小实蝇成虫的引诱效果,结果表明,同种植物不同部位的粗提物对橘小实蝇的引诱作用存在差异,同一部位的不同浓度粗提物也有差异。

关键词： 植物粗提物 橘小实蝇 引诱作用 溶剂

 全文链接 请求原文

茄子黄萎病生防内生细菌29-12发酵条件的初步研究

孙义; 居正英; 林玲; 杨启银; 周益军; 《江苏农业学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：初步探讨茄子黄萎病生防内生性枯草芽孢杆菌29-12的发酵条件,通过培养条件优化及正交试验得出最佳培养基配方为:玉米粉15 g/L、甘薯淀粉5 g/L、豆粕粉15 g/L、蛋白胨8 g/L、MgSO40.01%、K2HPO40.05%。最佳培养条件为:起始pH值7.5,250 ml三角瓶装液量100 ml,摇瓶速度120 r/min,接种量10%,温度30℃。在此条件下培养29-12菌株84 h,抑菌圈大小为2.12 cm,1 ml含菌量为1.58×109,芽孢得率为100%。

关键词： 枯草芽孢杆菌 正交设计 发酵条件

 全文链接 请求原文

葡萄MADS-box家族基因保守片段的克隆与序列分析

宗成文; 房经贵; 陶建敏; 章镇; 钱亚明; 《果树学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：MADS-box转录因子在多种植物的发育过程特别是花器官和果实发育过程中发挥重要的作用。为了从葡萄中克隆出新的MADS-box基因,研究在葡萄花及果实发育中的作用,根据多种植物MADS-box基因保守区序列,设计简并引物,应用RT-PCR技术从红富士葡萄花序中分离出34条MADS-box基因cDNA片段。序列分析表明,这些片段长度在138～152bp之间,包含基因起始密码子。推导的氨基酸序列与已登录的欧洲葡萄及其它物种的MADS-box基因同源性超过83%。用推导的氨基酸序列与已知的欧洲葡萄和拟南芥MADS-box家族基因进行系统发育分析,可将这些基因片段分别归入拟南芥MADS-box基因不同亚家族中,证明葡萄中存在多种MADS-box家族基因,克隆的片段包含ABCDE模型中的各类花发育基因。

关键词： 葡萄 MADS-boxgene RT-PCR 序列分析

 全文链接 请求原文

活性氧在油菜与核盘菌Sclerotinia sclerotiorum互作中的作用

姜伟丽; 李伟; 张爱香; 陈怀谷; 周益军; 《中国油料作物学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：为比较S.sclerotiorum侵染后,油菜不同抗性品种组织内活性氧产生情况,通过DAB和伊文思兰染色,分别检测接种病菌后不同抗感品种的氧迸发(Reactive Oxygen Intermediates,ROIs)的产生及其诱导的细胞死亡情况。结果表明,抗性品种中双9号、皖油14产生ROIs及细胞死亡的程度均轻于感病品种沪油15、史力丰。使用抗氧化剂如抗坏血酸、H2O2酶预处理叶片后,病斑比对照减小。H2O2预处理则能显著增大病斑,忍受ROIs可能是油菜抗S.sclerotiorum的机理之一。通过甲苯胺蓝染色检测细胞壁修复情况的结果表明,抗性品种叶片在菌丝定殖早期的细胞壁中多酚化合物过氧化结合物的产生量大于感病品种。

关键词： 油菜 核盘菌 氧迸发 抗氧化剂 细胞死亡 多酚化合物

 全文链接 请求原文