早钟6号枇杷果实发育研究 Ⅰ .鲜重动态变化及水分的需求与分配

许家辉; 张泽煌; 余东; 刘友接; 蒋际谋; 郑少泉; 许秀淡; 《云南农业大学学报 》 2004 CSCD

摘要：为探讨早钟6号枇杷果实的发育过程,对其全果和果肉鲜重变化动态及水分的需求和分配进行了研究,结果表明:早钟6号枇杷果实及果肉鲜重、水分的生长变化呈单"S"型;果肉的鲜重变化曲线与果实生长期鲜重增长曲线相似;果实成熟时果肉、鲜重均达到最高值;水分支配着果实、果肉鲜重的增长;成熟时果实水分含量与增加速率最高;水分的最大效益期在花后130~150d;果肉的水分含量较果核高.

关键词： 早钟6号枇杷 果实 鲜重动态变化 水分的需求与分配

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黑糯玉米产量性状的相关遗传力及其通径分析

林建新; 陈山虎; 卢和顶; 童川拉; 纪荣昌; 《福建农业学报 》 2004

摘要：对25个黑糯玉米不完全双列杂交组合的7个农艺性状进行相关遗传力及通径分析的结果表明.在杂交育种过程中.可以在早代通过对穗长、穗粗的间接选择来代替对单株产量的直接选择,并筛选出4个能显著增加F_1穗粗或穗长的黑糯玉米自交系(0A66、0A72、9912、9916),为配制新组合提供骨干自交系。

关键词： 黑糯玉米 相关遗传力 通径分析

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略述稻米生产现状及未来发展对策

郑九如; 黄洪河; 蔡秋华; 《福建稻麦科技 》 2004

摘要：20 0 0年以后 ,世界粮食产量低于消费量的情况连年出现 ,这是以往不曾有过的。中国粮食产量已经从 1998年高峰期的 5 12亿t下降到 2 0 0 2年的 4 5 7亿t。 2 0 0 3年 ,中国消耗的粮食比产出的粮食高出 40 0 0万t。当今世界农业的发展面临着人口增长、资源短缺、环境恶化和自然灾害频繁挑战。全球人口到 2 0 2 5年将由现在的 65亿增至 80亿 ,稻谷必须增产 40 % ,才能适应人口增长速度。中国到 2 0 3 0年 ,人口将由现在的 13亿增长到 16亿 ,每年粮食需求将达到 6亿t,远超出中国目前的生产能力。然而 ,当今我国面临着稻田日益减少、生态环境脆弱、水资源严重缺乏、气候不断恶化、病虫草鼠害不断威胁等问题。未来粮食的发展策略 ,首先应该控制人口增长 ,改善经济增长方式 ,始终坚持加强支持保护粮食生产不动摇 ,坚持创新 ,加强作物遗传改良 ,常规技术和高新技术的良好结合 ,提高水稻品种的品质和增产潜力。一是研究超级优质高产水稻新品种 ;二是不断增强水稻光合作用 ,提高光合效率 ,促进提高单产 ;三是加强专用稻和名特优品种研究 ;四是增强水稻对病虫害及逆境生态的抗性 ;五是扩大耐旱节水作物的种植面积等。

关键词： 稻米 生产现状 发展对策

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植物提取物对黄曲条跳甲成虫毒杀作用的研究

赖荣泉; 侯有明; 魏辉; 刘长明; 尤民生; 《华东昆虫学报 》 2004

关键词： ~~

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茶叶高效栽培技术综述

姚信恩; 《茶叶科学技术 》 2004

摘要：要实现我国我省茶叶可持续发展,做强做大茶产业,改变过去那种只重视产量、面积、而忽视质量与效益的陈旧观念,树立以经济效益为中心,注重生态效益为重点,推广良种及其与之相配套的施用有机肥、配方施肥技术;茶园节水管理技术;名优茶的采制技术;推广机采、机剪技术;茶叶无公害生产技术,并建立生态休闲、旅游观光茶园,提高茶叶科技含量。宣传茶叶健康、营养、保健功效。实现茶叶高效栽培,取得生态、社会、经济效益。

关键词： 茶叶 高效 栽培配套技术

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人工合成的GFM cry11B基因在大肠杆菌中表达、纯化及抗体制备

丁敏; 王锋; 苏军; 陈志厚; 陈在杰; 孙明; 《农业生物技术学报 》 2004 CSCD

摘要：用限制性内切酶酶切的方法把人工合成的GFM cry11B基因编码区克隆到原核表达载体pGEX-4T-3中,构建成重组表达质粒pGC。在大肠杆菌(Escherichia coil)中表达了GST-GFMCry11B融合蛋白,表达量约占菌体总蛋白的21％,其表达产物主要以包涵体的形式存在。对包涵体蛋白进行可溶性处理,用Glutathione Sephrose 4B纯化出GST-Cry11B融合蛋白。Thrombin酶切后得到Cry11B蛋白,将其作为抗原免疫家兔获得了滴度(ELISA)为1:8000的抗血清,并具有较强的特异性。

关键词： GFM cry11B基因 原核表达 融合蛋白 多克隆抗体

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鸭疫里默氏菌基因分型

程龙飞; 李文杨; 施少华; 傅光华; 彭春香; 黄瑜; 《中国兽医学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：在鸭疫里默氏菌 (RA)血清分型的基础上 ,以提取的 RA基因组 DNA为模板 ,进行 Rep- PCR扩增。根据扩增产物的琼脂糖凝胶电泳图谱 ,将分属于 8个血清型的 4 0株 RA区分为 12个不同的基因型 ,不同血清型 RA的图谱有明显差异 ,相同血清型 RA的图谱也存在差异。这些结果显示 ,RA基因组中重复的基因外的回文结构可用于区别相同血清型的不同分离株 ;Rep- PCR作为一种实用的分子生物学方法 ,在分子流行病学研究中可对 RA分离株进行基因定型

关键词： 鸭疫里默氏菌 基因分型 Rep-PCR

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福建省豌豆根腐病病原及致病性研究

陈庆河; 翁启勇; 何玉仙; 赵健; 《福建农业学报 》 2004

摘要：通过对福建省漳洲、福州等地豌豆不同生育期的根腐病原进行调查,基本明确了福建豌豆根腐病的病原。分离鉴定结果表明,福建省豌豆根腐病主要是由茄镰刀菌[Fusarium solani(Mart.)Sacc.]、尖孢镰刀菌(Fusariumoxysporum Schtesht.)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Khn)、终极腐霉(Pythium ultinum Trow.)、根腐丝囊霉(Aphanomyces euteiches Drechs.)、根串珠霉[Thielaviopsis basicola(Berk.et Br.)Ferr.]和一种未鉴定镰刀菌(Fusarium spp.)等复合侵染引起的;致病性试验表明,茄镰刀菌和根腐丝囊霉对豌豆具有较强的致病力。

关键词： 豌豆根腐病 病原菌 致病性

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雏半番鸭呼肠孤病毒的分离与鉴定

黄瑜; 程龙飞; 李文杨; 施少华; 《中国兽医学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：自以肝脏、脾脏、胰腺、肾脏表面出现多量针尖大的白色坏死点和法氏囊出血为特征的病死雏半番鸭脏器中 ,以番鸭胚分离到病毒 ,经对分离的病毒株 (FZ2 株 )进行形态学观察、理化特性测定以及血清定性中和试验等 ,发现该病毒无囊膜 ,直径为 5 5～ 70 nm;对氯仿处理敏感 ,对乙醚处理不敏感 ;无血凝活性 ;可被鸡关节炎病毒阳性血清、雏番鸭呼肠孤病毒阳性血清所中和 ,但与鸡传染性法氏囊病病毒、鸡减蛋综合征病毒无血清学关系。据此 ,确定 FZ2 株病毒为呼肠孤病毒

关键词： 雏半番鸭 呼肠孤病毒 分离与鉴定

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出口型菜用大豆花后需水与鼓粒特点

林国强; 温庆放; 《中国油料作物学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：研究结果表明,在干旱条件下出口型菜用大豆品种始花期和鼓粒初期各灌水一次,能提高籽粒鼓粒速度,延长鼓粒持续期,促进籽粒饱满,增加标准荚数,提高鲜荚产量和标准荚产量。鼓粒速度越快,百粒鲜重、单株鲜荚重、单株标准荚重越大。

关键词： 菜用大豆 鼓粒速度 鼓粒持续期 水分需求

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