中国南瓜种质资源信息分析及特征评价

刘庞源; 《辽宁农业科学 》 2006 CSCD

摘要：我国蔬菜资源品种繁多,北京蔬菜研究中心蔬菜资源库共收集南瓜品种资源451份,来自国内各地区及其他国家,主要有日本、美国。重点分析了这些资源的保存现状,来源分布,农艺形状,营养分析的数据,评价分析了各项指标。从中筛选出148份高品质、高营养、可直接开发和利用的资源,从而显示出我国蔬菜遗传资源丰富的多样性,而且得到保护,这无疑为我国及世界蔬菜生产和育种的持续发展贮备了物质基础。

关键词： 中国南瓜 蔬菜资源 评价分析 数据管理系统

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从多毛野生番茄中初步鉴定出一个抗美洲斑潜蝇的显性基因

王志民; 柴敏; 姜立纲; John C.Snyder; 《分子植物育种 》 2006 CSCD

摘要：美洲斑潜蝇(LiriomyzasativaeBlandchard)是危害番茄生产的主要害虫之一,从番茄近缘野生种中挖掘优异的抗斑潜蝇基因,并研究抗虫基因的遗传,是番茄抗虫遗传改良的重要基础。将筛选到的高抗美洲斑潜蝇的野生多毛番茄(L.hirsutum)材料LA2329,与高感美洲斑潜蝇栽培番茄早粉2号杂交,并用早粉2号为母本与杂种F1回交,通过对各世代抗斑潜蝇的人工接种鉴定,初步判定该抗性由单显性基因控制。番茄属中由单显性基因控制的对斑潜蝇抗性,目前尚未见报道。该抗性基因的发现,将为今后番茄抗斑潜蝇育种提供宝贵资源,有望在不远的将来通过标记辅助育种手段而引入栽培番茄,为我国番茄生产中害虫的防治提供环保、经济而有效的科技支撑。

关键词： 野生多毛番茄 美洲斑潜蝇 抗美洲斑潜蝇显性基因

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包衣尿素在春白菜上的应用效果研究

谷佳林; 曹兵; 徐秋明; 边秀举; 李亚星; 张琳; 杨宜斌; 《中国农学通报 》 2006

摘要：通过田间试验研究了普通尿素和包衣尿素不同用量、不同施肥方法(普通尿素为基肥+两次追肥;包衣尿素处理为70%的包衣尿素+30%的普通尿素一次性基施)对春白菜生长的影响。结果表明:包衣尿素处理在施氮量为N168kg/hm2的情况下产量与尿素习惯施肥处理(N240kg/hm2)接近,但显著高于等氮量尿素处理;包衣尿素处理氮素利用率达到了69.2%,氮肥生产率达到了257.6kg/kg,显著高于两个普通尿素处理;此外,采收后包衣尿素处理0～100cm土壤中硝态氮含量较普通尿素处理减少了24.6%～51.6%;各处理间鲜菜硝酸盐和Vc含量差异不显著。

关键词： 春白菜 包衣尿素 氮素利用率 产量 品质

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鸡肉中挥发性风味物质的研究进展

姜琳琳; 刘华贵; 齐德生; 徐淑芳; 黄翠芳; 《黑龙江畜牧兽医 》 2006 北大核心

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栗园利用多年生覆盖植物控制杂草的初步研究

卢向阳; 徐筠; 林峰; 《植物保护 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：在北京栗园试验多年生覆盖植物来控制杂草,以防止使用草甘膦对水体产生污染和水土流失。结果表明,在土壤有机质含量为12.1g/kg的北京怀柔栗园种植白三叶、鸭茅、高羊茅、黑麦草和早熟禾均能成坪,并对杂草有良好控制效果,其杂草地上部鲜重抑制率为94.6%~99.5%。但紫花苜蓿在栗园树荫下不能良好生长。与清耕区相比,覆盖植物(使用基肥:复合肥300kg/hm2,追肥尿素150kg/hm2)种植137d后,除白三叶和鸭茅种植区的土壤有机质含量分别下降14.0%和14.9%以外,其他种植覆盖植物的土壤肥力指标或有所提高或相近。

关键词： 栗园 覆盖植物 杂草防除

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农村科技创业人才在新农村建设中的地位与作用

付蓉; 宋维平; 《河南农业科学 》 2006 北大核心

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粮饲兼用型玉米新品种京科345的选育

赵久然; 段民孝; 郭景伦; 王元东; 尉德铭; 邢锦丰; 杨国航; 王继东; 《作物杂志 》 2006 北大核心 CSCD

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板栗基因组AFLP银染反应体系的建立

周连第; 兰彦平; 曹庆昌; 韩振海; 《果树学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：为了建立准确、高效、实用的板栗品种鉴别体系和方法,采用改进的CTAB—DNA提取方法,从板栗的嫩叶和老叶中提取获得总DNA。所得DNA样品的D260nm/D280nm值为1.7～1.9,琼脂糖凝胶上主带清晰、较少降解、样品纯度高、蛋白去除干净且获得率高。该体系使用操作简便、快捷、高效,适合于板栗DNA提取,所提取的DNA样品不含PCR反应抑制剂及其他酶反应抑制剂,可被限制性内切酶MseI和EcoRI完全酶切,适合AFLP-PCR反应应用,得到清晰的指纹式样,适宜用作板栗品种鉴别的有效方法。

关键词： 板栗 DNA提取 AFLP DNA模板 银染

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粮、经、果、饲多元利用型玉米新品种京科糯2000

卢柏山; 赵久然; 史亚兴; 王惠星; 王玉良; 《蔬菜 》 2006

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鸡新城疫病毒La Sota株F基因克隆及原核表达

符芳; 姜北宇; 张莉; 高轩; 张飚; 《华北农学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：参照NDVLa Sota株核酸序列(AF077761)设计1对引物,利用RT-PCR扩增F基因并得到了长为1 700 bp的片段,将其克隆到pGEM-T easy vector中,经酶切鉴定和测序后克隆进原核表达载体pET-32a,将重组表达质粒转化BL21(DE3),在IPTG诱导下表达约83 kd的融合蛋白,SDS-PAGE电泳和Western blotting检测证实该基因片段获得高效表达且表达产物具有免疫学活性。

关键词： 新城疫病毒 F基因 克隆 原核表达

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