科研产出
不同添加剂对香蕉茎叶青贮饲料品质的影响
《广东农业科学 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：采用乳酸菌制剂、蔗糖、尿素作为香蕉茎叶青贮饲料添加剂,分别设置了空白对照、0.1%乳酸菌、0.1%乳酸菌+5%蔗糖、0.1%乳酸菌+5%蔗糖+0.2%尿素4个处理组进行青贮香蕉茎叶,对香蕉茎叶青贮过程的pH值变化进行监测,并对青贮饲料的品质进行感官评价和化学成分检测。结果表明:各组与对照组相比青贮品质均有提高;0.1%乳酸菌+5%蔗糖处理组的干物质含量最高,pH值最低;各组粗蛋白含量均高于对照组,其中0.1%乳酸菌+5%蔗糖与0.1%乳酸菌+5%蔗糖+0.2%尿素处理组差异不显著;0.1%乳酸菌+5%蔗糖+0.2%尿素处理组的NDF、ADF含量最低。综合各因素,添加0.1%乳酸菌+5%蔗糖的青贮效果最好。
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不同生理状态云南松木段挥发物化学成分比较
《东北林业大学学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：采用顶空吸附法对健康松、衰弱松、枯死松的木段进行挥发性物质收集。通过GC-MS联用技术和计算机信息检索法对3种生理状态下松树木段挥发物化学成分进行了分离鉴定,用离子流峰面积归一法通过化学工作站数据处理系统确定了各成分的相对体积分数。比较结果表明:云南松在衰败过程中木段挥发性成分及相对体积分数发生了显著变化,主要化合物成分α-蒎烯、β-蒎烯相对体积分数减少;莰烯、月桂烯、3-蒈烯、柠檬烯、异松油烯、β-松油醇、1,4-二甲基-2-异丁基苯相对体积分数均有不同程度增加;马鞭草烯、2-甲基茚、1,4-二甲基金刚烷、马鞭草烯酮等化合物存在于衰弱木段和枯死木段中,且相对体积分数呈现上升趋势;α-松油醇、γ-松油醇、L-香芹酮仅存在于衰弱木段中;罗勒烯、反式松香芹醇、蒎莰酮、α-柏木烯、双环大香叶烯等12种挥发物成分仅出现于枯死木段中。
关键词： 云南松 木段 挥发物 化学成分 气相色谱—质谱联用仪
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AOC-ipt转录融合基因转化热研5号柱花草
《热带作物学报 》 2012 CSCD
摘要：以无菌热研5号柱花草子叶为材料,采用农杆菌介导把AOC-ipt基因转录融合转化热研5号柱花草,通过10 mg/L的潮霉素筛选,获得约500余株抗性苗,通过PCR检测获得23株阳性苗,对这23株阳性苗进行RT-PCR检测,其中14株为阳性。对这14株转基因苗进行了抗盐性初步观察,转基因苗并没有明显地提高热研5号柱花草的抗盐能力。
关键词： 热研5号柱花草 转基因 AOC-ipt转录融合基因
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复合菌剂对番茄抗病促生的效果研究
《生态环境学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：在盆栽试验条件下研究了复合菌剂C1、C2对番茄的促生和抗病效果。结果表明,施用复合菌剂C1和C2能够明显促进番茄的生长。表现为株高、平均叶面积、叶绿素含量、坐果数和每株果实平均总质量增加,其中株高分别增加11.3%和7.8%;平均叶面积分别增加8.8%和12%;叶绿素含量分别提高11.6%和12%;盛果期坐果数分别增加59.3%和74.1%;每株果实平均总质量分别增加67.5%和79.7%。结果同时表明复合菌剂C1、C2对番茄细菌性青枯病有一定的抑制效果,以复合菌剂C2对番茄青枯病的抑制效果最好,达66.9%。进一步对各处理的植株生长指标进行主成分分析,结果显示PC1为叶绿素含量、盛果期果实个数、每株果实总重、叶面积主导的番茄营养积累因子,PC2为株高主导的番茄生长因子。综合评价各生长因子,复合菌剂C2在各处理中综合得分最高。
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尖镰孢古巴专化型4号小种T-DNA插入突变体Focr4-1562及其基因敲除子的生物学表型研究
《菌物学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：尖镰孢古巴专化型4号小种Fusarium oxysporumf.sp.cubenserace4(Focr4)是引起毁灭性土传病害香蕉枯萎病的危害性最大的小种,至今其致病机理尚不清楚。对已获得的野生型菌株Focr4-193-6经基因T-DNA插入引起致病性严重减弱的突变体Focr4-1562及其插入失活基因的敲除子△Focr4-1562的生物学表型进行了研究。玻璃纸穿透试验、活体叶片接种及根部接种致病性测定的结果表明,插入突变体和敲除子不能穿透玻璃纸生长,叶片接种和根部接种未见有明显病斑和球茎维管束变褐症状;野生型菌株则能穿透玻璃纸生长,叶片接种部位表现明显症状,被接种根部和球茎的维管束表现变褐症状。T-DNA插入突变体Focr4-1562和其基因敲除子△Focr4-1562的致病性表型一致,初步鉴定为致病性严重减弱。营养生长及形态学观察结果表明,野生型、插入突变体及其敲除子的最适生长温度均在28℃,最适的生长pH值为7.0-8.0之间,插入突变体及其敲除子的孢子形态与野生型Focr4-193-6相比并没有显著的变化,但敲除子△Focr4-1562的产孢量降低,插入突变体及其敲除子对细胞壁降解酶的抗性大大增强,说明被敲除的致病相关基因与Focr4-193-6分生孢子产生及细胞壁的形成有关。
关键词： 香蕉枯萎病 T-DNA 插入突变体 基因敲除 生物学特性
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