科研产出
59份苜蓿种质种子表型性状遗传多样性分析及评价
《山东农业科学 》 2024
摘要：本研究选取59份来源不同的苜蓿种质种子为试材，分析不同种质间种子表型性状的遗传变异，基于数字图像系统得出并分析其种子长、种子宽、长宽比、种子周长、种子形状系数、百粒重和种子厚共7个种子形态指标，进而结合种子形态指标评估不同种质种子表型性状的基因型方差分量、表型方差分量、基因型方差系数、表型方差系数、广义遗传力和遗传增益。结果表明，59份苜蓿种质间的种子表型性状均存在极显著差异（P<0.01）,表型性状的变异系数在1.87%～35.18%之间。各种子表型性状中，百粒重的表型方差系数（PCV）、基因型方差系数（GCV）值均最大，百粒重和种子厚的广义遗传力（H2b）分别位于第一和第二位。各表型性状之间存在显著相关性（P<0.05）。通过聚类热图分析看出，当欧式距离为50时，59份苜蓿种质可分成三大类群。结合遗传力和遗传增益对59份苜蓿种质进行综合评价，综合性状优良种质的编号分别为712（WL712）、440（WL440HQ）、5（维多利亚）、28、801（巨能801）、525（WL525HQ）和21（无棣苜蓿）。综上，59份苜蓿种质种子具有丰富的遗传多样性。本研究结果可为苜蓿种质种子性状改良、选种育种提供一定理论依据。
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葡萄籽原花青素泡腾片的制备工艺优化及品质分析
《食品工业 》 2024 北大核心
摘要：为开发葡萄籽原花青素功能型产品,以pH和崩解时限为指标制备葡萄籽原花青素泡腾片,通过单因素试验和正交试验确定泡腾片原料最优配方:葡萄籽原花青素6%、阿斯巴甜2%、酸碱比例1.2︰1、PEG-6000 2%,甘露醇为填充剂。按最佳工艺下制得的葡萄籽原花青素泡腾片表面光滑,颜色均一,溶解后溶液清澈无沉淀,崩解迅速,无明显的苦涩味,口感良好。对制得的泡腾片进行理化指标检测,其外观、重量、pH、硬度及崩解时间均符合要求。平均片重0.29±0.7 g,硬度44.34±0.74 N,崩解时间44.67±0.28 s, pH 4.95±0.81,制得的泡腾片中原花青素含量为32.5 mg/g,对DPPH自由基清除率达57.34%,对羟自由基清除率达52.69%。试验提升葡萄籽原花青素的附加值,为葡萄籽原花青素功能性食品开发奠定一定理论基础。
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基因编辑技术在牛羊育种中的应用
《现代畜牧科技 》 2024
摘要：基因编辑技术是一种通过修改生物体基因组来改变其遗传性状的技术手段.基因编辑育种一般通过ZFN技术、TALEN技术、CRISPR/Cas系统等基因编辑技术,精确改变动物的DNA序列,继而产生带有目的性状的动物,从而实现对生物体的遗传特性的改良和优化.利用基因编辑技术,可以对具有与生产力相关的基因的牛羊进行编辑与修饰,提高牛羊生产力以应对气候变化或特定疾病.该文主要综述基因编辑技术简介以及该技术在牛羊育种上的应用研究进展,以期基因编辑技术推动牛羊遗传育种在畜牧业上的可持续发展提供参考.
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引进彩色马铃薯种质资源遗传多样性分析
《宁夏农林科技 》 2024
摘要：利用SSR分子标记研究30份引进的彩色马铃薯种质的遗传多样性，明确彩色马铃薯种质资源的亲缘关系。结果表明，17个SSR引物扩增30个种质资源得到139个目标条带，平均每对引物有8.1765个；多态性信息量（PIC）的变化范围为0.492 2～0.998 9，平均为0.781 7；其中：引物S038和STM0037的PIC最高、条带数最少。UPGMA聚类分析表明，在遗传相似系数SM=0.428处可将参试材料分成3大类群，7（黑美）和29(192306)聚为类群Ⅰ，19[黑美人（宁夏）]和22[圆黑美人（西安）]聚为类群Ⅱ，其余26个材料聚为类群Ⅲ。类群Ⅲ在遗传相似系数SM=0.484处，分为Ⅲ-A群{12[（黑美人（甘肃）]、13（红彩）、24（乌洋芋彩薯）和25（男爵薯）}与Ⅲ-B群（其余22个材料）2个亚群。类群Ⅰ与类群Ⅱ、类群Ⅲ的遗传背景差异较大，可作为彩色马铃薯新品种选育的亲本或中间材料。
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玉米种质资源农艺性状鉴定与综合评价
《黑龙江农业科学 》 2024
摘要：为了筛选玉米优良品种，促进玉米产业发展，选取来自中国、法国、美国的26份玉米品种资源，运用相关性分析、主成分分析和聚类分析等方法，对26份玉米种质资源的株高、穗长、穗粗、穗位高、雄穗长、穗行数、抽雄天数、主茎叶片数、千粒重等农艺性状进行分析和评价。结果表明，26个玉米品种资源的9个农艺性状表现出明显的差异性，其中穗位高变异系数高达24.00%,抽雄天数变异系数低至6.60%。9个性状之间，株高和穗位高、穗粗和穗行数、穗粗和千粒重、穗位高和抽雄天数、穗位高和主茎叶片数、抽雄天数和主茎叶片数之间均呈现显著相关，其他性状之间没有显著相关性。通过聚类分析和主成分分析发现当欧氏距离为9时，26个玉米品种资源可以分为六大类，HLJZM009573、HLJZM009589、HLJZM009666三个品种得分排在前3名，综合性状较好，适宜在黑龙江省哈尔滨市及相同生态区种植。
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发酵植物副产物在牛羊生产中的应用研究进展
《现代畜牧科技 》 2024
摘要：近年，随着我国牛羊养殖业的快速发展，饲料资源短缺和人畜争粮现象日益突出，为缓解人畜争粮和饲料资源短缺问题，植物副产物受到了广泛关注。植物副产物富含蛋白质、碳水化合物、脂肪等营养物质是畜牧业重要的饲料资源，植物副产物通过发酵作为反刍动物饲料能够降低饲养成本、降低肠道甲烷排放量。还可以改善反刍动物生长性能、提高免疫力、提高产奶量、肠道健康水平和牛羊肉品质，在牛羊生产中具有广阔的应用前景。该文综述了发酵植物副产物的功能以及发酵植物副产物在牛羊生产的应用研究进展，为发酵植物副产物在牛羊生产中的进一步推广与应用提供参考。
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基于不同遗传群体的大豆分枝数QTL定位分析
《中国油料作物学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：分枝数是大豆重要的农艺性状，与大豆株型结构、产量潜力和适应性密切相关。为挖掘大豆分枝数稳定遗传位点，本研究以多分枝大豆Charleston和主茎型大豆东农594为亲本构建的148份重组自交系群体（RILs）和以主茎型大豆绥农14和多分枝野生大豆ZYD00006为亲本构建的213份染色体片段代换系（CSSLs）2个遗传群体为试验材料，采用ICIMapping软件中的完备区间作图法（inclusive composite interval mapping, ICIM）和Win-QTL-Cart 2.5软件中的复合区间作图法（composite interval mapping, CIM），对2018-2021年两个遗传群体的分枝数表型数据进行QTL分析，对QTL置信区间内的候选基因进行挖掘。共检测到17个与大豆分枝数性状相关的QTL位点，其中qBNA2＿1和qBNK＿1在不同年份和不同群体中稳定出现，分布在第8和9号染色体。根据基因注释等信息对两个QTL区间内的候选基因进行筛选，并通过qRT-PCR预测Glyma.08G053700、Glyma.08G068200、Glyma.08G082400和Glyma.09G167100为调控分枝数的候选基因。本研究结果有助于探明大豆分枝数形成的遗传机制，为大豆理想株型研究提供候选基因与材料支撑。
关键词： 大豆 重组自交系(RIL) 染色体片段代换系(CSSL) 分枝数 QTL 候选基因
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翻耕深度对水稻稻瘟病和纹枯病发生程度的影响
《中国植保导刊 》 2024 北大核心
摘要：在黑龙江哈尔滨稻田开展试验,设置翻耕深度10、20cm和30cm处理,模拟当地3种主要翻耕方式,处理后调查田间发病情况,探讨翻耕深度与稻瘟病、纹枯病发生程度之间的关系.结果显示:翻耕30 cm处理叶瘟发生率为各处理最低,病菌初侵染末期和再侵染末期分别为18.00%和75.67%;翻耕30 cm处理穗颈瘟发生率为各处理最低,病菌初侵染末期为20.33%;翻耕30 cm处理纹枯病发生率最低,病菌初侵染末期和再侵染末期分别为9.33%和22.00%.结果一致表明,翻耕30 cm所模拟的深翻耕作方式更有利于对稻瘟病和纹枯病的生态防控.
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不同玉米转化体通用PCR检测体系建立
《生物技术通报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：【目的】为解决不同转化体扩增体系和反应条件不统一问题，建立通用PCR检测体系，进而提升转化体鉴定效率。【方法】通过收集国内外转基因材料的转化体特异性PCR鉴定方法，比较其扩增体系和反应条件的差异，选择其中使用频率最高的参数作为通用参数。利用不同玉米转基因材料，验证转化体特异性通用PCR定性检测方法。【结果】建立通用普通PCR扩增体系：总体积25.0 μL、25 mmol/L MgCl2溶液1.5 μL、2.5 mmol/L dNTPs混合溶液2.0 μL、靶标和内参上下游引物终浓度0.4 μmol/L、Taq DNA聚合酶0.025 U/μL、25 mg/L DNA模板2.0 μL，LOD 0.1%；反应条件：94℃预变性5 min、94℃变性30 s、58℃退火30 s，72℃延伸30 s、共进行35次循环、72℃终延伸7 min。通用实时荧光PCR定性鉴定扩增体系：总体积20.0 μL、25 mmol/L MgCl2溶液2.0 μL、dNTPs混合溶液（各2.5 mmol/L）1.6 μL、靶标和内参上下游引物和探针终浓度0.4 μmol/L、Taq DNA聚合酶0.04 U/μL、25 mg/L DNA模板2.5 μL，LOD 0.1%；反应条件为95℃预变性5 min、95℃起始变性15 s、60℃退火延伸60 s、40个循环。【结论】不同转化体材料可以利用本研究建立的通用PCR扩增体系和反应条件进行检测。
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