黑龙江省果树再植障碍的原因及其对策

任爱华; 《黑龙江农业科学 》 2006

摘要：再植障碍已成为阻碍黑龙江果树生产的严重问题之一,本文概述了果树再植障碍的原因:生物因素和非生物因素,生物因素包括细菌、真菌和放线菌等,非生物因素包括土壤pH、灌溉方式等。针对这些原因,提出了切实可行的解决办法。

关键词： 果树 再植障碍 生物因素

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高油玉米新品种龙育2号的选育及高产栽培技术

李绥艳; 孙德全; 林红; 马延华; 潘丽艳; 褚建国; 黄会清; 《黑龙江农业科学 》 2006

摘要：龙育2号是由黑龙江省农科院作物育种所于1999年育成的高油玉米新品种。该品种生育日数121 d,需≥10℃积温2 430℃左右,具有产量高、抗病抗逆性强、子粒商品品质好等特点。

关键词： 高油玉米 龙育2号 选育 栽培技术

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超早熟高产优质大豆新品种黑河41的选育

梁吉利; 闫洪睿; 贾鸿昌; 刘发; 朱海芳; 李艳杰; 孔雪松; 聂晶; 《黑龙江农业科学 》 2006

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转基因大豆发展现状与中国的对策

王岫芳; 《中国农学通报 》 2006

摘要：综述对世界大豆主产国转基因大豆的发展历程进行了回顾,就转基因大豆对于人类、动植物及环境安全可能存在的现实和潜在的影响进行了叙述并对中国大豆产业的未来进行了展望;认为,目前应实行两条腿走路的方针,一方面充分利用中国非转基因大豆这一优势,积极开拓国际市场,亦注重进口非转基因大豆,使中国成为世界非转基因大豆的生产、加工和出口中心;同时加强对大豆生物技术研发的投入力度,早日创造出知识产权属于中国自己的、安全和环保的转基因大豆品种,为中国大豆产业实现新的腾飞提供技术储备。

关键词： 转基因大豆 对策 发展现状

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几丁质酶产生菌的筛选及其对小麦根腐病菌的抑制作用

郭玉莲; 魏相峰; 赵伯福; 郑铁军; 李宝英; 《东北农业大学学报 》 2006 CSCD

摘要：以小麦叶部根腐病菌(Helminthosporium sativum)为目标菌,采用病菌细胞壁富集方法,从土壤中筛选出一株对该病菌有较强抑制作用的细菌菌株G0402,根据细菌形态和生理生化特征,确认为枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis);该菌对小麦根腐病菌的菌丝生长和孢子萌发有较强的抑制作用。离体实验表明,该菌株所产几丁质酶粗提液对病斑扩展具有较强的抑制作用。电子显微镜观察结果表明,粗酶液能使菌丝出现扭曲变形,细胞壁明显的瓦解。

关键词： 小麦根腐病菌 几丁质酶 抑菌作用

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不同形态氮对白菜硝酸盐含量影响的研究

李晓鸣; 孙彬; 孙磊; 王玉峰; 吴英; 《北方园艺 》 2006 北大核心

摘要：通过微区田间试验研究了不同形态氮肥对白菜硝酸盐含量的影响。试验结果表明:施用不同种类的化肥,其白菜体内硝酸盐含量不同,施用等氮量的有机肥或硫酸铵,则比施用尿素和硝态氮肥降低硝酸盐含量。白菜在包心期,其植株的部位不同硝酸盐含量也不同,具有根茎>叶柄>叶片的趋势。

关键词： 白菜 氮的形态 土壤硝态氮 硝酸盐含量

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VA菌根在蔬菜上的应用

王玉峰; 《农机化研究 》 2006 北大核心

摘要：菌根(Mycorrhizae)是土壤中的一类真菌与宿主植物根系所建立的互惠共生体。实行菌根化栽培将成为今后生产中不可缺少的一项生物技术措施,是一种简便的、亟待开发的微生物资源。为此,分析了黑龙江省VA菌根的应用状况,论述了VA菌根在蔬菜生长发育、营养吸收及抗逆性等方面的研究现状和作用,并对其应用前景进行了展望。

关键词： 农艺学 VA菌根 论述 蔬菜 生长发育 抗性

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几种防治番茄叶霉病药剂的田间对比实验

王艳; 《牡丹江师范学院学报(自然科学版) 》 2006

摘要：对番茄防治叶霉病的几种药剂与7%威尔达甲托可湿性粉剂1500倍液进行了对比实验.结果证明,1%武夷菌素水剂150倍液,10%世高水分散粒剂1000倍液,47%加瑞农可湿性粉剂800倍液,40%福星乳油6000倍液的药剂防效均显著高于70%威尔达甲托可湿性粉剂1500倍液.

关键词： 叶霉病 番茄 防治

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寒地早粳优质新品种龙粳14号及配套栽培技术

张淑华; 潘国君; 刘传雪; 王瑞英; 张兰民; 关世武; 冯雅舒; 褚国江; 《中国稻米 》 2006

摘要：龙粳14号于2005年3月通过黑龙江省审定并推广,具有早熟、高产、优质、抗病、耐寒等特点。同年9月通过国家超级稻专家组验收,8 hm2连片种植,采点实测平均产量10 750.5kg/hm2,实收733 m2,产量达到10 638.0 kg/hm2,为黑龙江省早粳优质超级稻新品种。

关键词： 寒地 龙粳14号 栽培技术

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应用PCR技术快速检测马铃薯环腐病菌

胡林双; 何云霞; 郭梅; 王晓丹; 闵凡祥; 《中国马铃薯 》 2006

摘要：根据马铃薯环腐病菌16SrDNA基因片段核苷酸序列设计引物(引物1∶5-′TGTACTCGGCCAT-GACGTTGG-3′和引物2∶5-′TACTGGGTCATGTTGGT-3)′,进行马铃薯环腐病菌PCR特异性扩增试验。合成的引物能从马铃薯环腐病菌总基因组DNA和细菌纯培养,以及人工接种和自然发病的马铃薯块茎中特异性扩增环腐病菌16SrDNA基因片段1046bp。该试验结果为马铃薯环腐病的鉴定、检测及病害流行学研究提供了新的技术和方法。

关键词： 马铃薯 环腐病 检测 PCR

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