土霉素在锯缘青蟹体内的药物代谢和消除规律

陈玉露; 房文红; 周凯; 周帅; 汪开毓; 《海洋渔业 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：采用高效液相色谱法检测土霉素,研究土霉素口灌给药途径下在锯缘青蟹体内的药代动力学。锯缘青蟹口灌给药土霉素50 mg/kg后,其血浆、肌肉和肝胰脏中的药峰浓度分别为16.78±1.98 mg/L、9.39±2.12μg/g和32.12±6.12μg/g,达峰时间分别为4 h、8 h和4 h。血浆中土霉素浓度-时间关系曲线符合一级吸收的二室开放动力学模型。土霉素在锯缘青蟹体内分布广泛,其表观分布容积(Vd)为2.129 L/kg;分布半衰期(t1/2α)和消除半衰期(t1/2β)分别为3.200 h和47.856 h,总体清除率(CLs)为0.063 mL/(kg.h)。肌肉和肝胰脏中土霉素浓度与时间关系的药动学参数采用统计矩原理分析,其消除半衰期(t1/2 z)分别为60.145 h和71.009 h,总体清除率(CLz)分别为0.054 g/(kg.h)和0.037 g/(kg.h)。土霉素在精巢和卵巢中达峰时间分别为8 h和12 h,峰浓度分别为9.83μg/g和10.26μg/g。给药后24 d时,血浆、肌肉、肝胰脏、精巢和卵巢中土霉素含量都已低于0.10μg/g。土霉素在锯缘青蟹体内消除比较缓慢。

关键词： 药动学 土霉素 锯缘青蟹 代谢 消除

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合浦珠母贝3个养殖群体遗传多样性的微卫星分析

曲妮妮; 龚世园; 黄桂菊; 喻达辉; 《水生态学杂志 》 2009 北大核心

摘要：采用微卫星分子标记对我国广东大亚湾、广西北海、海南三亚的合浦珠母贝养殖群体进行了遗传多样性分析。从49对引物中筛选出31对有效扩增引物,种群扩增获得9个多态位点,多态位点比例为29.03%。它们在3个群体共96个个体中产生了44个等位基因,平均每个位点产生4.889个。3个群体的平均期望杂合度分别为0.590、0.600、0.615;平均观察杂合度分别是0.393、0.425、0.325;平均多态信息含量PIC值分别是0.530、0.551、0.556。表明3个群体的遗传多样性处于较高水平。平均遗传偏离指数分别为-0.324、-0.336、-0.304;哈代-温伯格平衡检测发现,3个群体27个位点中21个位点偏离平衡状态。遗传分化和遗传距离分析表明,海南群体与广东群体之间的亲缘关系较近,而与广西群体的亲缘关系较远。

关键词： 合浦珠母贝 养殖群体 遗传多样性 微卫星

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利用EST-SSR分子标记研究鲤的饲料转化率性状

李鸥; 曹顶臣; 张研; 顾颖; 张晓峰; 鲁翠云; 孙效文; 《水产学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：饲料转化率是重要的经济性状,通过QTL定位获得的紧密连锁标记以及相关基因,是遗传育种的重要工具。本文利用70个鲤的EST-SSR,对鲤全同胞家系92个体的基因组DNA进行扫描,得到符合1∶1孟德尔分离类型的位点48个,3∶1孟德尔分离类型的位点22个。采用拟回交策略对符合1∶1分离的标记与鲤饲料转化率性状进行单标记回归分析。结果表明:HLJE335、HLJE253、HLE547、HLJE92、HLJE203、HLJE231等6个标记与饲料转化率性状相关(P<0.05)。其中,HLJE547和HLJE203两个标记与饲料转化率相关性达极显著水平(P<0.001),分别解释了表型变异的11.00%、11.00%。应用NCB I数据库,分别对与性状极显著相关的2个EST-SSR标记进行同源性比对,发现标记HLJE547与斑马鱼基因组中编码ATPase,H+transporting,lysosomal的核酸序列同源(同源性为74%),与斑马鱼编码的ATPase,H+transporting,lysosomal的蛋白序列同源(同源性为92%)。推测ATPase可能通过影响鲤消化与吸收等生物学机制,从而影响鲤的饲料转化效率。

关键词： 鲤 EST-SSR 饲料转化率 标记回归分析

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蛤毒素的研究进展

李兆新; 郭萌萌; 杨守国; 邢丽红; 谭志军; 《渔业科学进展 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：蛤毒素是由有毒甲藻产生的脂溶性毒素,已经确认的同系物有14种。在不同国家的不同贝类中蛤毒素组成特征和含量均存在差异。蛤毒素的小鼠腹腔注射毒性大于经口毒性。目前,国际上蛤毒素的食用安全限量标准尚不统一。蛤毒素的总量可用生物法测定,每种蛤毒素组分的含量可用液相色谱-质谱法测试。蛤毒素的酶联免疫测定方法正在研究阶段。我国关于蛤毒素的研究较少,建议加强对毒素的生物学特征及代谢规律研究。

关键词： 蛤毒素 甲藻 双壳贝类 分布 安全限量

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广东省海洋渔业可持续发展的思考

李夏; 李纯厚; 《科技管理研究 》 2009 北大核心

摘要：阐述广东省渔业的现状和实施现代渔业管理的紧迫性和必要性,重点探讨广东省海洋渔业可持续发展面临的问题和战略性机遇,分析实施可持续发展战略的有利条件和不利因素,并提出相关措施和建议。

关键词： 渔业资源 捕捞过度 可持续发展 广东省

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反相高效液相色谱法测定八角茴香中莽草酸

何新华; 刘玲; 刘兴国; 刘兆普; 赵耕毛; 李洪燕; 《理化检验(化学分册) 》 2009 北大核心 CSCD

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饥饿和再投喂对西伯利亚鲟摄食和生长的影响

李耕; 姜志强; 韩毅颖; 张力; 潘玉洲; 《大连水产学院学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：研究了饥饿和再投喂对西伯利亚鲟Acipenserbaeri摄食和生长的影响。试验用西伯利亚鲟幼鱼的体重为(2.06±0.12)g,全长为(7.55±0.18)cm。试验设饥饿0 d(S0对照)、3 d(S3)、6 d(S6)、9 d(S9)、12 d(S12),然后各恢复投喂20 d。结果表明:饥饿组的总摄食率(FR)均高于对照组,其中S6、S9、S12组与S0组差异显著(P<0.05);各饥饿组的食物转化效率(FCE)均低于S0组,S3组与S0组接近,其他各饥饿组的总食物转化效率接近,并与S0组有显著差异(P<0.05)。饥饿结束时,各饥饿组的全长有所增加,但差异不显著;各组鱼体重均下降,S9和S12组与其初始体重有显著差异(P<0.05)。恢复投喂结束后,S3组的全长和体重均低于S0组,但无显著差异,S6、S9和S12组的全长大于S0组,但无显著差异;体重低于S0组,且差异显著(P<0.05)。

关键词： 西伯利亚鲟 饥饿 再投喂 摄食 生长

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基于线粒体DNA控制区序列变异探讨黑龙江和图们江细鳞鲑属鱼类的分类地位

马波; 姜作发; 霍堂斌; 《动物分类学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：基于细鳞鲑属Brachymystax鱼类的线粒体DNA控制区基因序列变异,对分布于黑龙江水系中国境内的尖吻细鳞鲑(sharp-snouted lenok)和钝吻细鳞鲑(blunt-snouted lenok),及分布于图们江的图们江细鳞鲑B.tumensis进行分子系统关系研究,为进一步确定黑龙江水系2种细鳞鲑的分类学地位、有效命名及图们江细鳞鲑物种地位性提供分子生物学依据。分布于黑龙江水系的细鳞鲑种群在系统发育树中明显构成2个独立的进化分支,分别对应可经形态鉴别而差异显著的尖吻细鳞鲑和钝吻细鳞鲑,平均序列分歧为1.9%,在属内已达到种间分化水平;图们江细鳞鲑与尖吻细鳞鲑的呼玛河、乌苏里江、奎勒河等种群共同构为1个进化分支,与尖吻细鳞鲑的序列分歧(平均为1.2%)远低于与钝吻细鳞鲑的序列分歧(平均为2.2%)。结合形态学的初步研究结果(图们江细鳞鲑的主要形态特征偏向于尖吻细鳞鲑),不支持图们江细鳞鲑独立种的分类地位,建议为尖吻细鳞鲑B.lenok的同物异名,也不支持普遍认为的钝吻细鳞鲑的有效学名为B.tumensis,其有效命名还待商榷,暂属未定名种。综上所述,基于基因序列分析的遗传学结果进一步验证了形态学的分类结论,即在黑龙江水系细鳞鲑属有2个独立的种,分别为尖吻细鳞鲑B.lenok和钝吻细鳞鲑B.sp.,而图们江细鳞鲑B.tumensis应归为尖吻细鳞鲑B.lenok的同物异名。

关键词： 尖吻细鳞鲑 钝吻细鳞鲑 图们江细鳞鲑 控制区序列 分类地位

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大型网箱起网设备及方法

江涛; 《科学养鱼 》 2009 北大核心

摘要：我国海水网箱养殖始于20世纪70年代,但在开展深水抗风浪网箱方面的研究直到"九五"期末才开始,起步较晚。通过引进消化吸收,我国的多家科研机构成功

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尼罗尖吻鲈和鳜鱼染色体组型分析及比较

朱健; 张成锋; 闵宽洪; 王建新; 徐钢春; 张媛媛; 《水生生物学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：采用PHA、秋水仙碱腹腔或背部肌肉注射,活体培养法,以前肾为材料,低渗-空气干燥法制片,进行染色体观察,运用Micromeasure version3.3染色体分析软件和Photoshop7.0软件首次分析了尼罗尖吻鲈的染色体数目和核型,并同鳜鱼染色体数目和核型进行了分析比较,对今后拟采取的杂交尝试提供理论基础。结果显示:尼罗尖吻鲈染色体众数为2n=48,核型公式为2m+4sm+12st+30t,染色体臂数(NF)为54;鳜鱼染色体众数为2n=48,核型公式为6sm+12st+30t,染色体臂数(NF)亦为54;两种鱼染色体短臂上均无随体,单臂染色体较多。分析表明尼罗尖吻鲈与鳜鱼杂交成功的可能性较大。

关键词： 尼罗尖吻鲈 鳜鱼 染色体 核型

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