合浦珠母贝3个养殖群体遗传多样性的微卫星分析

曲妮妮; 龚世园; 黄桂菊; 喻达辉; 《水生态学杂志 》 2009 北大核心

摘要：采用微卫星分子标记对我国广东大亚湾、广西北海、海南三亚的合浦珠母贝养殖群体进行了遗传多样性分析。从49对引物中筛选出31对有效扩增引物,种群扩增获得9个多态位点,多态位点比例为29.03%。它们在3个群体共96个个体中产生了44个等位基因,平均每个位点产生4.889个。3个群体的平均期望杂合度分别为0.590、0.600、0.615;平均观察杂合度分别是0.393、0.425、0.325;平均多态信息含量PIC值分别是0.530、0.551、0.556。表明3个群体的遗传多样性处于较高水平。平均遗传偏离指数分别为-0.324、-0.336、-0.304;哈代-温伯格平衡检测发现,3个群体27个位点中21个位点偏离平衡状态。遗传分化和遗传距离分析表明,海南群体与广东群体之间的亲缘关系较近,而与广西群体的亲缘关系较远。

关键词： 合浦珠母贝 养殖群体 遗传多样性 微卫星

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利用EST-SSR分子标记研究鲤的饲料转化率性状

李鸥; 曹顶臣; 张研; 顾颖; 张晓峰; 鲁翠云; 孙效文; 《水产学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：饲料转化率是重要的经济性状,通过QTL定位获得的紧密连锁标记以及相关基因,是遗传育种的重要工具。本文利用70个鲤的EST-SSR,对鲤全同胞家系92个体的基因组DNA进行扫描,得到符合1∶1孟德尔分离类型的位点48个,3∶1孟德尔分离类型的位点22个。采用拟回交策略对符合1∶1分离的标记与鲤饲料转化率性状进行单标记回归分析。结果表明:HLJE335、HLJE253、HLE547、HLJE92、HLJE203、HLJE231等6个标记与饲料转化率性状相关(P<0.05)。其中,HLJE547和HLJE203两个标记与饲料转化率相关性达极显著水平(P<0.001),分别解释了表型变异的11.00%、11.00%。应用NCB I数据库,分别对与性状极显著相关的2个EST-SSR标记进行同源性比对,发现标记HLJE547与斑马鱼基因组中编码ATPase,H+transporting,lysosomal的核酸序列同源(同源性为74%),与斑马鱼编码的ATPase,H+transporting,lysosomal的蛋白序列同源(同源性为92%)。推测ATPase可能通过影响鲤消化与吸收等生物学机制,从而影响鲤的饲料转化效率。

关键词： 鲤 EST-SSR 饲料转化率 标记回归分析

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蛤毒素的研究进展

李兆新; 郭萌萌; 杨守国; 邢丽红; 谭志军; 《渔业科学进展 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：蛤毒素是由有毒甲藻产生的脂溶性毒素,已经确认的同系物有14种。在不同国家的不同贝类中蛤毒素组成特征和含量均存在差异。蛤毒素的小鼠腹腔注射毒性大于经口毒性。目前,国际上蛤毒素的食用安全限量标准尚不统一。蛤毒素的总量可用生物法测定,每种蛤毒素组分的含量可用液相色谱-质谱法测试。蛤毒素的酶联免疫测定方法正在研究阶段。我国关于蛤毒素的研究较少,建议加强对毒素的生物学特征及代谢规律研究。

关键词： 蛤毒素 甲藻 双壳贝类 分布 安全限量

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广东省海洋渔业可持续发展的思考

李夏; 李纯厚; 《科技管理研究 》 2009 北大核心

摘要：阐述广东省渔业的现状和实施现代渔业管理的紧迫性和必要性,重点探讨广东省海洋渔业可持续发展面临的问题和战略性机遇,分析实施可持续发展战略的有利条件和不利因素,并提出相关措施和建议。

关键词： 渔业资源 捕捞过度 可持续发展 广东省

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反相高效液相色谱法测定八角茴香中莽草酸

何新华; 刘玲; 刘兴国; 刘兆普; 赵耕毛; 李洪燕; 《理化检验(化学分册) 》 2009 北大核心 CSCD

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饥饿和再投喂对西伯利亚鲟摄食和生长的影响

李耕; 姜志强; 韩毅颖; 张力; 潘玉洲; 《大连水产学院学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：研究了饥饿和再投喂对西伯利亚鲟Acipenserbaeri摄食和生长的影响。试验用西伯利亚鲟幼鱼的体重为(2.06±0.12)g,全长为(7.55±0.18)cm。试验设饥饿0 d(S0对照)、3 d(S3)、6 d(S6)、9 d(S9)、12 d(S12),然后各恢复投喂20 d。结果表明:饥饿组的总摄食率(FR)均高于对照组,其中S6、S9、S12组与S0组差异显著(P<0.05);各饥饿组的食物转化效率(FCE)均低于S0组,S3组与S0组接近,其他各饥饿组的总食物转化效率接近,并与S0组有显著差异(P<0.05)。饥饿结束时,各饥饿组的全长有所增加,但差异不显著;各组鱼体重均下降,S9和S12组与其初始体重有显著差异(P<0.05)。恢复投喂结束后,S3组的全长和体重均低于S0组,但无显著差异,S6、S9和S12组的全长大于S0组,但无显著差异;体重低于S0组,且差异显著(P<0.05)。

关键词： 西伯利亚鲟 饥饿 再投喂 摄食 生长

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基于线粒体DNA控制区序列变异探讨黑龙江和图们江细鳞鲑属鱼类的分类地位

马波; 姜作发; 霍堂斌; 《动物分类学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：基于细鳞鲑属Brachymystax鱼类的线粒体DNA控制区基因序列变异,对分布于黑龙江水系中国境内的尖吻细鳞鲑(sharp-snouted lenok)和钝吻细鳞鲑(blunt-snouted lenok),及分布于图们江的图们江细鳞鲑B.tumensis进行分子系统关系研究,为进一步确定黑龙江水系2种细鳞鲑的分类学地位、有效命名及图们江细鳞鲑物种地位性提供分子生物学依据。分布于黑龙江水系的细鳞鲑种群在系统发育树中明显构成2个独立的进化分支,分别对应可经形态鉴别而差异显著的尖吻细鳞鲑和钝吻细鳞鲑,平均序列分歧为1.9%,在属内已达到种间分化水平;图们江细鳞鲑与尖吻细鳞鲑的呼玛河、乌苏里江、奎勒河等种群共同构为1个进化分支,与尖吻细鳞鲑的序列分歧(平均为1.2%)远低于与钝吻细鳞鲑的序列分歧(平均为2.2%)。结合形态学的初步研究结果(图们江细鳞鲑的主要形态特征偏向于尖吻细鳞鲑),不支持图们江细鳞鲑独立种的分类地位,建议为尖吻细鳞鲑B.lenok的同物异名,也不支持普遍认为的钝吻细鳞鲑的有效学名为B.tumensis,其有效命名还待商榷,暂属未定名种。综上所述,基于基因序列分析的遗传学结果进一步验证了形态学的分类结论,即在黑龙江水系细鳞鲑属有2个独立的种,分别为尖吻细鳞鲑B.lenok和钝吻细鳞鲑B.sp.,而图们江细鳞鲑B.tumensis应归为尖吻细鳞鲑B.lenok的同物异名。

关键词： 尖吻细鳞鲑 钝吻细鳞鲑 图们江细鳞鲑 控制区序列 分类地位

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大型网箱起网设备及方法

江涛; 《科学养鱼 》 2009 北大核心

摘要：我国海水网箱养殖始于20世纪70年代,但在开展深水抗风浪网箱方面的研究直到"九五"期末才开始,起步较晚。通过引进消化吸收,我国的多家科研机构成功

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尼罗尖吻鲈和鳜鱼染色体组型分析及比较

朱健; 张成锋; 闵宽洪; 王建新; 徐钢春; 张媛媛; 《水生生物学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：采用PHA、秋水仙碱腹腔或背部肌肉注射,活体培养法,以前肾为材料,低渗-空气干燥法制片,进行染色体观察,运用Micromeasure version3.3染色体分析软件和Photoshop7.0软件首次分析了尼罗尖吻鲈的染色体数目和核型,并同鳜鱼染色体数目和核型进行了分析比较,对今后拟采取的杂交尝试提供理论基础。结果显示:尼罗尖吻鲈染色体众数为2n=48,核型公式为2m+4sm+12st+30t,染色体臂数(NF)为54;鳜鱼染色体众数为2n=48,核型公式为6sm+12st+30t,染色体臂数(NF)亦为54;两种鱼染色体短臂上均无随体,单臂染色体较多。分析表明尼罗尖吻鲈与鳜鱼杂交成功的可能性较大。

关键词： 尼罗尖吻鲈 鳜鱼 染色体 核型

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3种中国鲤mtDNA D-Loop序列的多态性与系统进化研究

梁宏伟; 邹桂伟; 罗相忠; 王长忠; 呼光富; 李忠; 《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：【目的】探讨长江野生鲤、荷包红鲤和兴国红鲤3种中国鲤的遗传变异、亲缘关系及系统进化。【方法】对3种鲤的D-Loop序列进行扩增并测序,分析其遗传多样性,并与GenBank中获取的另外5种鲤鱼的D-Loop序列一起构建进化树。【结果】3种鲤的碱基组成中A+T含量均高于C+G含量;T碱基含量最高,平均为33.5%;C碱基最低,平均为13.7%。在检测的3种鲤上共发现37个突变位点,其中有2个插入,28个转换,7个颠换,碱基的替换有明显偏倚。单倍型多样性指数最高的是长江野生鲤(0.984±0.019),最低的是荷包红鲤(0.113±0.072);核苷酸多样性指数以长江野生鲤最高,为0.00623,荷包红鲤最低,为0.00012。长江野生鲤的遗传多样性较兴国红鲤和荷包红鲤丰富,荷包红鲤的遗传多样性最低。聚类分析表明,8种鲤属鱼聚为2大支,德国鲤单独为一类,其余7种聚为一类。【结论】荷包红鲤和兴国红鲤虽都原产于江西省,但2种鲤最初是独立从野生鲤中通过体色变异分化而来的。

关键词： 长江野生鲤 荷包红鲤 兴国红鲤 mtDNA D-Loop

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