科研产出
红树叶蛋白质样品制备方法的比较及其双向电泳分析
《热带生物学报 》 2010
摘要：采用水溶液提取法(磷酸盐缓冲液系统)、三氯乙酸-丙酮沉淀法和Phenol改良提取法,对红树叶进行蛋白质提取,并比较分析了这3种方法的蛋白质提取率、完整性、溶解性等。结果表明:水溶液提取法得到的是胶状沉淀,基本为多糖类物质,蛋白质含量很低;三氯乙酸-丙酮沉淀法提取的蛋白质纯度较高,但双向电泳背景最低,提取率较低,蛋白质的完整性差;Phenol改良提取法的蛋白质提取率高,约为三氯乙酸-丙酮法的10倍,双向电泳凝胶背景比三氯乙酸-丙酮沉淀法要深,蛋白质的完整性好,能够被电泳分离的蛋白质点是三氯乙酸-丙酮沉淀法的7倍左右。Phenol改良提取法在蛋白质的提取率以及完整性方面远远高于其他2种蛋白质提取方法。
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两批接菌法所产沉香挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析
《时珍国医国药 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：目的研究接菌法半年及一年结香的沉香挥发油成分。方法采用接菌法进行人工结香,并用乙醚提取接菌法半年及一年结香的沉香挥发油组分,通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其进行分析和鉴定。结果两批沉香样品均主要由倍半萜、芳香族化合物和脂肪酸组成,并从接菌法一年结香的沉香样品中检出了2-(2-苯乙基)色原酮类成分。结论通过对比两批沉香样品挥发油的特征性成分与含量,对其质量进行了评价,结果证明接菌法一年结香的沉香质量较好。
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椰子ISSR遗传多样性分析
《果树学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：应用ISSR技术分析了来自多个国家的30份椰子品种或类型的遗传多样性。用29条多态性较好的引物共扩增出了157条条带,其中多态性条带110条,多态性比率70%;用NTSYS软件计算出这30份材料的DICE相似系数在0.548～0.962,平均值为0.788。其中相似系数最高的是红矮(14号)和杂交种(16号)为0.962,最低的是海南高种(29号)和斐济高种(5号)仅0.548。用UPGMA方法构建聚类树,所有材料在相似系数0.79处被划分为三大类(类群A,B,C)。A类群包括所有引进的高种、矮种和杂交种,B类群包含了除雄树以外的所有特殊变异类型椰子,而来自海南的所有高种单独聚为C类。综合研究结果表明我国海南的椰子种质资源多样性水平不高,需要进一步引进国外优良种质。
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2个杧果品种果实品质及其构成研究
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：以红杧六号和桂热82号两个杧果品种为试材,研究其果实品质特征及其构成,结果表明:红杧六号果实单果重、可食率、类胡萝卜素含量、可滴定酸含量均高于桂热82号,而可溶性糖含量和糖酸比低于桂热82号。高效液相色谱(HPLC)分析表明,芒果果实共含3种糖、11种有机酸和4种类胡萝卜素,即果糖、葡萄糖和蔗糖;草酸、酒石酸、奎尼酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、α-酮戊二酸、柠檬酸、富马酸、琥珀酸和没食子酸;堇菜黄素、β-胡萝卜素、叶黄素和番茄红素。其中,蔗糖、苹果酸和堇菜黄素分别为芒果的主要糖、有机酸和类胡萝卜素种类。两个品种果实不同糖、有机酸和类胡萝卜素组分的含量多数存在显著差异。综合而言,桂热82号的果实品质和风味较好。
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天然橡胶产区价格与销区价格的动态关系
《中国林业经济 》 2010
摘要：使用天然橡胶2003年1月到2009年10月产区和销区的月平均价格,运用协整分析、误差修正模型、格兰杰因果检验、脉冲响应函数、方差分解等计量方法研究了我国天然橡胶产区和销区月度价格之间的动态关系。研究结果表明:天然橡胶销区和产区价格之间存在协整关系;销区价格偏离均衡时受到的调整力要大于产区价格的调整力;天然橡胶销区价格和产区价格互为格兰杰原因,但产区价格对销区价格的影响更加久远;来自产区的冲击对产区价格本身和销区价格都有更加深远的影响,产区价格和销区价格相互对预测均方误差有影响。
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丽草蛉对螺旋粉虱的捕食作用
《环境昆虫学报 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：实验室内观察了丽草蛉Chrysopa formosa Brauer各龄幼虫对螺旋粉虱Aleurodicus dispersus Russell的取食行为,并研究了3龄幼虫对螺旋粉虱的捕食作用。结果表明,丽草蛉各龄幼虫具有背负杂物习性,其幼虫利用双颚夹取螺旋粉虱若虫的蜡粉背负于背部,并取食螺旋粉虱的若虫和蛹。丽草蛉2龄、3龄幼虫还取食螺旋粉虱成虫。丽草蛉3龄幼虫的功能反应属于HollingⅡ型,方程为Na=0.9287N/1+0.9287×0.0078N;对螺旋粉虱若虫具有较强的捕食能力,日最大捕食量为127.8149头。丽草蛉可作为一种捕食性天敌在螺旋粉虱的生物防治中加以利用。
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果胶裂解酶PelC基因在原核和真核细胞中的表达
《热带作物学报 》 2010 CSCD
摘要：对原核E.coliBL21(DE3)-pET28a-PelC和真核GS115-pPIC9K-PelC工程菌的表达效果进行初步研究。结果表明:原核E.coliBL21(DE3)-pET28a-PelC工程菌表达果胶裂解酶,分子量约44ku;诱导表达19h后,果胶裂解酶活性在温度50℃、pH值5.4时,达到峰值,胞内表达酶活为24.01U/mL。真核GS115-pPIC9K-PelC工程菌分泌表达果胶裂解酶,分子量为43ku;诱导表达60h后,果胶裂解酶活性在温度50℃、最适pH值5.4时达到峰值,活力最高为14.2U/mL。两种表达系统的酶活比较,为以酶法脱胶方式改进传统酸碱脱胶工艺,推动绿色菠萝叶麻纺织产业打下基础。
关键词： 果胶裂解酶 大肠杆菌BL21(DE3) 巴斯德毕赤酵母GS115 工程菌,表达效果
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