南方根结虫寄生相关基因研究进展

滕昆仑; 黎娟华; 彭明; 《中国农学通报 》 2009 北大核心

摘要：南方根结线虫在世界范围内广泛分布,在最低温度高于3℃的每个国家都有发现。它能侵染几乎所有农作物的根系因此成为最具破坏力的作物病原物。每年造成的经济损失高达1000亿美元。尽管杀线虫化学药剂是控制南方根结线虫最有效的方法,但因其对人类和环境的毒性而逐渐被弃用。因此研究工作的重点转向研究南方根结线虫寄生相关基因及其产物上。这些研究有助于深入了解其成功寄生和突破植物免疫防御的机理。综述了南方根结线虫寄生相关基因及其产物的研究进展,并对使用RNAi技术防治南方根结线虫的策略进行了评估。

关键词： 南方根结线虫 寄生基因

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珍珠菠萝组织培养与快速繁殖(简报)

孙伟生; 窦美安; 孙光明; 《亚热带植物科学 》 2009 CSCD

摘要：以珍珠菠萝茎段为外植体,酒精和升汞消毒后接种在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上进行不定芽诱导;在培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L进行增殖培养;生长培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+活性炭0.2%。培养基中加入3%白砂糖和0.6%卡拉胶,可进行工厂化繁殖。

关键词： 珍珠菠萝 茎段 组织培养

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巴西橡胶NBS类抗病基因同源序列的克隆与分析

张影波; 庞玉新; 莫廷辉; 董美超; 解辉; 蔡秀清; 《安徽农业科学 》 2009 北大核心

摘要：[目的]探讨巴西橡胶NBS类抗病基因同源序列的克隆与序列分析。[方法]以高抗炭疽病的巴西橡胶无性系R042为材料,根据抗病基因Prf、L6、N等的P-loop和GLPL保守结构域设计简并引物,从R042扩增具有抗病基因同源序列的片段,对分离获得的抗病基因同源序列进行Blastn、氨基酸同源性分析、序列比较和系统进化分析。[结果]从巴西橡胶高抗炭疽病无性系R042基因组DNA中分离获得1个NBS类抗病基因同源序列,经Blastn比对后发现,该抗病基因同源序列与毛果杨中的一个CC-NBS-LRR抗病蛋白的mRNA的序列同源性为66%,Blastn的E值为2e-24,推测氨基酸序列与已知抗病基因的相似性在26.9%～43.2%。[结论]序列比对与系统进化分析表明,该抗病基因同源序列具有NBS类抗病基因的所有保守序列,且与Xa1的亲缘关系最近。

关键词： 巴西橡胶 核苷酸结合位点(NBS) 亮氨酸重复(LRR) 抗病基因同源序列(RGA)

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柱花草组织培养技术研究进展

单国燕; 易克贤; 赵辉; 《热带农业科学 》 2009

摘要：概述30多年来国内外柱花草组织培养的研究成果,这些研究表明,利用柱花草的胚轴、根、真叶和幼茎为外植体,经愈伤组织、细胞悬浮或原生质体等途径均可成功诱导出完整的植株。并对影响其成败的关键因素与技术改进方向进行讨论。

关键词： 柱花草 组织培养 研究进展

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优质籼型旱稻光温敏核不育系GHS不育性遗传研究

郭建夫; 尹建英; 郭武强; 《杂交水稻 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：以光温敏核不育系GHS、安湘S、培矮64S及GHS的突变可育株GHF和15个普通品种为材料,以花粉育性为指标,研究了GHS不育性的遗传规律。结果表明:GHS的不育基因与安湘S、培矮64S的不育基因不等位,GHS是一个新的光温敏核不育材料;GHS的不育性遗传属孢子体不育类型,其不育性由1对隐性基因控制,与细胞质无关。

关键词： 旱稻光温敏核不育系 GHS 不育性遗传

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海洋石油污染修复研究进展

苏增建; 谷慧宇; 李敏; 《安全与环境学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：介绍了目前海洋石油污染的原因、转化形式和主要危害,并对目前海洋石油污染修复中待解决的问题进行了探讨。在对现有3类修复方法(物理、化学和生物修复方法)的应用成果和最新研究进展进行综合分析的基础上,指出3类修复方法各有优缺点,在实际应用中3种方法应该配合使用,才能实现较好的修复效果。

关键词： 环境科学 海洋石油污染 物理修复法 化学修复法 生物修复法

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咖啡立体栽培及优化模式探讨

孙燕; 董云萍; 杨建峰; 《热带农业科学 》 2009

摘要：立体栽培可以为咖啡生长提供适宜的荫蔽条件。综述目前咖啡生产中的立体栽培模式,并从减少种间竞争等方面对优化模式作进一步的探讨。

关键词： 咖啡 立体栽培 荫蔽 模式

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120份小桐子种质的分子遗传多样性分析

欧文军; 王文泉; 李开绵; 《热带作物学报 》 2009 CSCD

摘要：应用32条ISSR引物对13个自然居群的小桐子(Jatropha curcas Linnaeus)共120个个体进行遗传多样性分析。结果表明:(1)小桐子的遗传多样性水平很高。在物种水平上,平均每个位点的多态位点百分率PPB=90.68%,有效等位基因数Ne=1.4005,Nei遗传多样性He=0.2430,Shannon多态信息指数Ho=0.3743;在居群水平上,PPB=69.64%,Ne=1.1138,He=0.1098,Ho=0.1633。(2)居群间的遗传分化低于居群内的遗传分化。居群间遗传多样性分化系数Gst=0.4718,居群间遗传分化占总遗传变异的47.18%,居群内的遗传变异为52.82%,基因流Nm=0.5598。导致居群内高的遗传变异水平原因主要是有限的基因流和遗传漂变。根据Nei遗传多样性分析和主成分分析结果,居群间的地理距离与遗传一致度不存在相关性。

关键词： 小桐子 遗传多样性 ISSR 聚类分析 遗传分化

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马铃薯花青素转录激活基因(stmyc)的克隆及表达分析

刘仕芸; 张树珍; 蔡文伟; 《农业生物技术学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：花青素(anthocyanin)为糖苷类物质,属于类黄酮色素。在花青素生物合成途径中,调控基因主要编码R2R3-MYB、bHLH和WD40转录因子,共同调控花青素合成的结构基因的表达,进而控制花青素在植物中的时空表达和沉积的模式

关键词： 马铃薯 MYC基因 克隆 RT-PCR

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世界槟榔产业发展概况

陈君; 马子龙; 覃伟权; 范海阔; 郑小蔚; 《中国热带农业 》 2009

摘要：槟榔(ArecacatechuL.)为棕榈科常绿乔木,是重要药用植物之一,原生长在马来西亚的热带雨林中,目前主要分布在亚洲,如印度、印度尼西亚、孟加拉、中国、缅甸、泰国、菲律宾、越南、柬埔寨等国。印度是世界槟榔的主产国之一,其产量约占世界槟榔总产量的

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