科研产出
抗生素对巴西橡胶树花药愈伤组织生长与分化的影响
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要:将巴西橡胶树花药胚性愈伤组织接种到添加不同浓度的羧苄青霉素、头孢霉素和特泯丁3种抑制农杆菌生长的抗生素培养基上,结果表明:除500mg/L特泯丁抑制胚性愈伤组织生长但促进体胚发生,其它抗生素均为促进愈伤组织生长但抑制体胚发生。潮霉素、卡那霉素和巴龙霉素3种筛选抗生素均抑制愈伤组织生长和体胚发生,三者抑制能力顺序为潮霉素>卡那霉素>巴龙霉素,但潮霉素完全抑制了体胚发生,而巴龙霉素则与对照相似即对体胚发生几乎没有抑制作用。故特泯丁可以作为农杆菌介导巴西橡胶树花药愈伤组织遗传转化的抑菌抗生素,500 mg/L使用浓度效果较好,卡那霉素作为筛选抗生素,50 mg/L使用浓度效果较好。


香蕉果实的1个14-3-3蛋白同源基因的克隆及序列分析(简报)
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要:根据在香蕉果实抑制缩减文库中获得的1个14-3-3蛋白基因片段,采用PCR和RACE相结合的方法从香蕉(Musaacuminate L. AAA group cv. Brazilian)cDNA文库中筛选到其全长cDNA序列。序列测定和Blastx比对分析结果表明,该cDNA全长1 037 bp,含有1个完整的阅读框,其编码区编码261个氨基酸残基,具有植物14-3-3蛋白基因的保守结构域,并与其他植物来源的14-3-3蛋白具有很高的同源性,将其命名为Ma-14-3-3b(Musa acuminate 14-3-3)。采用遗传进化系统发育树的分析结果表明,Ma-14-3-3b与来源于单子叶植物的多数14-3-3蛋白基因序列在同一个进化枝上。采用RT-PCR对其在香蕉果实发育不同时期的表达进行分析结果表明,在香蕉果实发育的不同时期差异表达,推测其可能在果实的发育中起作用。
关键词: 香蕉(Musaacuminate L. AAA groupcv. Brazilian) Ma-14-3-3b 14-3-3蛋白


印楝6种活性成分的抑菌效果
《甘肃农业科技 》 2008
摘要:从印楝种仁粗提物中分离到6种纯度较高的活性成分,并进行了室内毒力测定和抑菌活性研究,结果表明,所有成分对供试菌种均有一定抑制效果,其中对辣椒疫霉病病原菌和番木瓜炭疽病病原菌的平均抑制效果达极显著。以成分E 22~E30对6种供试菌种的抑制效果最好,经鉴定,该成分为Salannin。


一种直接用于PCR的土壤微生物DNA提取方法
《中国农学通报 》 2008 北大核心
摘要:以橡胶林土壤为材料,直接提取土壤微生物DNA。本实验介绍的方法不仅可以获得大片段,并且不需要纯化即可直接用于PCR扩增和DNA酶切等后续操作,每克土壤DNA提取量约为2.1~4.6μg。此方法操作简单、快捷、为土壤宏基因组文库的构建和土壤微生物群落结构的多样性分析提供基础。


香草兰产业发展现状调研
《热带农业科学 》 2008
摘要:通过收集国内外香草兰栽培、病虫害防治及产品加工技术等相关资料,以及对国内主要香草兰科研与生产企业开展香草兰优良种苗繁育技术、丰产栽培配套技术、病虫害综合防治技术、产品加工技术等调研,探讨适应我国香草兰产业良性发展的生产模式与可持续发展的产业关键技术体系,为促进香草兰产业升级和持续发展提供参考。


不同割制对橡胶树胶乳矿质养分流失的影响
《生态学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:为了研究不同割胶制度对胶乳矿质养分流失的影响,以成龄橡胶无性系PR107为研究材料,在1a的不同月份研究了5种割胶制度下干胶中矿质养分N、P、K、Ca、Mg的流失情况,分析了外界因素(如割胶频率、乙烯利刺激强度、月平均温、月降雨量等)对橡胶树胶乳养分流失量的影响情况,并建立了胶乳养分流失量与外界因素的直线回归方程,结果表明:(1)不论是传统割胶还是乙烯利刺激割胶,PR107胶乳中矿质养分的流失量大小顺序为:N>K>P>Mg>Ca;(2)与传统割胶相比,4种乙烯利刺激割制对PR107胶乳中矿质养分的流失量具有极显著的影响(P<0.01),加速了橡胶树养分的流失,其中N素增加了1.01~1.26倍,P素增加了1.19~1.53,K素增加了1.26~1.58倍,Ca素增加了0.69~1.14倍,Mg素增加了1.02~1.51倍。在一定范围内,随着刺激强度或割胶频率的增加,每刀流失的养分数量呈下降趋势,但胶乳养分流失的总量却增加。(3)胶乳养分流失量与外界因素的直线回归方程达显著水平,在一定程度上可用于预测胶乳养分的流失量。


应用苦味酸-分光光度法测定巴西橡胶树中CN~-的含量
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要:在碱性溶液中,苦味酸能够和氰根反应产生红色物质2,6-dinitro-5-hydroxy-4-hydroxylamino-1,3-dicyanobenzene,其吸光度和加入的氰根成正比。基于这点,通过优化实验条件,建立了一套分光光度法测量植物中氰化物含量的实验程序,该程序包括氰化物提取、反应和测量等步骤,测定波长为505nm。应用该方法测量橡胶树树皮和叶片组织中氰化物含量,结果表明该方法重复性好,系统误差较小。

