科研产出
甘蔗杂种的染色体和RAPD鉴定研究
《植物遗传资源学报 》 2005
摘要：采用体细胞染色体计数和RAPD(Random Amplified Polymorphism DNA)分子标记的方法鉴定甘蔗与蔗茅属间杂交种F1的真实性。结果表明,杂种F1材料01/47、01/85、01/120的2n=80-82,染色体遗传方式为n+2n。用110个随机引物进行RAPD扩增,63个引物可获得双亲的RAPD多态性,其中3个引物OPC-19、OPE-2、OPF-4可在杂种F1材料01/64和01/120的RAPD扩增标记中显示出双亲的特征谱带,分别为父本3500bp和母本1300bp、父本1350bp和母本900bp、父本550bp和母本900bp。
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椰心叶甲过冷却点的测定
《植物检疫 》 2005
摘要：测定了椰心叶甲各虫态的过冷却点、结冰点。各虫态以卵的过冷却点和冰点最低 ,分别为 - 2 3 2 7± 0 1℃和 - 2 2 59± 0 0 9℃ ,均极显著低于其他各虫态 ;以 4龄幼虫的过冷却点和冰点最高 ,为 - 1 4 94± 0 2 8℃和 - 1 2 87± 0 1 4℃ ,各虫态过冷却点按从低到高的顺序排列为 :卵 <1龄幼虫 <5龄幼虫 <蛹 <2龄幼虫 <成虫 <3龄幼虫 <4龄幼虫 ;雌成虫过冷却点和冰点都低于雄成虫 ,两者的过冷却点差异不显著 ,而冰点呈显著差异 ;椰心叶甲不同发育期的蛹之间的过冷却点和结冰点差异不显著。
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海南龙血树抗肿瘤新用途研究
《中药材 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：目的:筛选海南龙血树的抗肿瘤活性部位。方法:分别用溶剂萃取法和大孔吸附树脂柱层析法对海南龙血树的95%乙醇提取物进行分段处理,利用MTT法测定各提取部位体外抗肿瘤活性。结果:氯仿提取物、乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物对体外肿瘤细胞表现出较强的抑制活性,甲醇洗脱物显示了弱活性,水提取、水洗脱物和50%甲醇-水洗脱物则没有活性。在各提取物中氯仿提取物活性最强。结论:氯仿提取部位是海南龙血树主要的体外抗肿瘤活性部位。
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海南省西南半干旱地区臂形草引种试验
《热带农业科学 》 2005
摘要：在海南省东方县半干旱条件下,对5种臂形草属牧草(Brachiariaspp.)进行3a区域性品比试验,结果表明,产量最高的是杂交臂形草(B.hybridCIAT9201/1873)和网脉臂形草(B.dictyoneuraCIAT6133),年干草产量分别达到18938和16869kg/hm2,分别比对照热研6号珊状臂形草(B.brizanthacv.ReyanNo.6,年干草产量12694kg/hm2)增产49.2%和32.9%。其中杂交臂形草是株丛型草,可用作刈割型饲料;网脉臂形草由于草质硬,生长速度快、草层密度大、耐践踏,耐酸性瘦土,特别适合用作人工草地和覆盖用草;刚果臂形草茎叶柔软而毛少,适口性较好,是饲养幼畜幼禽的优良品种。
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抗冷冻蛋白基因遗传转化草菇的研究
《微生物学报 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：采用RT PCR技术从瑞典的北极云杉卷叶蛾幼虫中扩增出抗冷冻蛋白基因 ,利用基因枪法遗传转化草菇。PCR检测和Southern杂交结果证明 ,抗冷冻蛋白基因已整合进草菇基因组。低温胁迫试验结果表明 ,转基因草菇具有较强的耐低温能力。转基因草菇生物学特性观测结果显示 ,大多数草菇转化子的生长速率明显地慢于对照的宿主菌株 ,多数转化子的菌丝也明显地比宿主菌丝细弱。转化子筛选结果表明 ,采用三轮的转化子筛选程序 ,即第一轮在固体培养基上筛选、第二轮和第三轮在液体培养基中筛选 ,有利于获得真实转化子和淘汰假转化子。转基因草菇一代低温胁迫结果证明 ,转基因草菇后代仍然具有较强的低温耐受能力 ,这说明转基因草菇的耐低温性能在世代之间是稳定的
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棕榈油供需及其竞争力分析
《中国油脂 》 2005 北大核心 CSCD
摘要：通过对国内外棕榈油市场的供需状况和市场竞争力等方面的分析与论述 ,基于国际、国内棕榈油市场的发展状况、我国对油棕研究的技术力量以及我国的自然环境 ,建议在我国海南岛建立油棕种植基地 ,发展我国的棕榈油产业 ,以缓解我国对棕榈油进口的依赖 ,满足国内市场的需求
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套袋对几种热带亚热带果树果实品质的影响
《华南热带农业大学学报 》 2005
摘要：概述套袋对几种热带亚热带果树果实外观品质、内在品质、病虫害、果实农药残留的影响,以及不同套袋材料、不同套袋时间、不同除袋时间对果实品质的影响。
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云南红豆杉紫杉烯合成酶基因克隆、序列分析与植物表达载体的构建
《生命科学研究 》 2005 CSCD
摘要：利用分段RT-PCR法成功地从云南红豆杉叶片总RNA中分离出两条长约1.4kb和1.5kb的cDNA片段,克隆到pUCm-T载体中,序列拼接分析表明,该cDNA片段与WildungMR等发表的紫杉二烯合成酶基因编码区2586bp有41个核苷酸不同,同源性为98.42%,具有编码862个氨基酸蛋白质的能力.为了检测所克隆的基因编码产物是否具有活性,并进一步制备抗体以便于将来转基因植物的检测,构建了一个酵母表达载体GAPA-T14;为了转化植物构建了两个具有不同启动子的植物表达载体,pBI121-T14(含35S启动子)和pBIH-T14(在pBI121的基础上以胶乳特异启动子取代35S启动子).
关键词： 云南红豆杉 紫杉烯合成酶 植物表达载体 cDNA克隆 紫杉醇
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