科研产出
食品中镁原子吸收分析方法改进
《海南大学学报(自然科学版) 》 2001
摘要：研究了食品中镁原子吸收的分析方法 ,提出改进商品仪器所提供的常规分析条件 ,确定了对不同食品样品分析的合理实验方法 ,大大提高了分析结果的准确性 .结果表明 ,曲线相关系数 >0 .9990 ,标准回收率为 (10 0± 5 ) %
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T-DNA转移研究进展
《生命科学研究 》 2001 CSCD
摘要：植物遗传转化技术近年在农作物性状改良、植物生物反应器利用以及基因功能鉴定等方面得到了广泛的应用 .T -DNA转移是植物细胞农杆菌介导遗传转化整合和表达外源基因的基础 .农杆菌Ti质粒vir基因编码蛋白、农杆菌一些染色体基因编码蛋白及植物细胞一些基因编码蛋白或因子均参与T DNA转移 .转移过程包括农杆菌对植物细胞的识别、附着 ,细菌对植物信号物质的感受 ,细菌vir基因的诱导表达 ,T复合体的形成 ,跨膜运输 ,进核运输和整合等一序列过程 .植物细胞因子与农杆菌T DNA转移相关蛋白的相互作用最近被认为在T DNA转移过程中起重要作用
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苎麻属植物RAPD反应体系影响因子的研究
《热带作物学报 》 2001 CSCD
摘要：以苎麻属植物中的4个种为材料,用SDS和CTAB2种方法提取基因组DNA并比较其RAPD分析的效果;对RAPD反应体系中的一些重要参数进行了优化,建立了适合苎麻属植物RAPD分析的反应体系。即在25μL的反应总体积中Mg2+浓度为1.5mmol/L,dNTPs浓度为0.20mmol/L,40ng模板DNA,Taq酶1.0单位;反应程序为95℃预变性5min;前5个循环为94℃变性1min,36℃结合1min,72℃延伸2min;后40个循环为94℃30s,36℃1min,72℃2min(最后1个循环为10min);共45个循环。该反应体系具有良好的稳定性和重复性。
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海南槟榔黄化病的病原鉴定研究
《热带作物学报 》 2001 CSCD
摘要：对海南槟榔黄化病病株组织进行超薄切片电子显微镜观察和四环素族抗菌素注射诊断，结果表明：海南槟榔黄化病病株的叶脉、叶鞘基部呈水渍状的幼嫩花苞组织内的筛管细胞和伴胞部位均发现植原体（Ｐｈｙｔｏｐｌａｓ ｍａｓ）。植原体的大小为 １８０～５５０ｎｍ，单位膜厚度为９～１３ｎｍ。但在健康的槟榔植株的相应组织中未发现上述病菌。经四环素族抗菌素２种药物注射槟榔黄化病病株均可不同程度地抑制病情发展。上述２种鉴定符合对植原体病原的鉴定程序，故可进一步证实植原体（Ｐｈｙｔｏｐｌａｓｍａｓ）是引起海南槟榔黄化病的一种病原。
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螺旋藻的破碎及藻蓝色素的提取
《华南热带农业大学学报 》 2001
摘要：研究螺旋藻细胞的三种破碎方法及其对提取藻蓝色素的的影响。实验结果表明 ,最佳破碎方法为酶溶—高压均质结合法。其破碎条件为 :均质压力 2 0Kpa、酶用量 10 0mg/10 0 g干粉、而循环次数应为 3次 ,酶解温度为 4 5℃。
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桉树人工林生物多样性研究进展
《热带作物学报 》 2001 CSCD
摘要：桉树人工林生物多样性减少是一个普遍现象,主要表现在遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性的减少。桉树人工林生物多样性减少有自然环境因素,也有人为因素。桉树生物多样性减少的后果是水土流失加剧、土地退化、林地生产力下降、生态环境劣化、生态稳定性差,但这些与生物多样性本身是多向互为因果关系,并非单向因果关系。不过桉树人工林生物多样性减少的真实原因并没有搞清楚,需要从群落或生态系统的角度深入全面加以研究,并在此基础上提出确实可行的维持桉树人工林足够高的生物多样性的整套措施。
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莲雾毒蛾研究初报
《厦门大学学报(自然科学版) 》 2001 北大核心
摘要：通过室内试验,测定了莲雾毒蛾的发育历期、各龄幼虫的体长、各龄幼虫头壳宽度、逐日平均取食量、成虫性比和雌虫产卵量等.结果表明:莲雾毒蛾的发育历期为46 D;从1龄到6龄幼虫的体长变化为0.5~4.2 CM,头壳宽度变化为0.51~4.07MM,逐日平均取食量变化为0.02~1.01G;成虫雌雄比为1.5:1;雌虫产卵量为几十粒到上千粒,平均产卵量为600粒左右.通过7种杀虫剂对莲雾毒蛾的室内药效测定表明,抑太保防效较差,药后4 D中的最高防效仅为48.27%;VBT-Ⅲ生物复合杀虫剂、阿维虫清、灭幼脲、烟百素、敌死虫和功夫均有较好防效,药后4 D中的最高防效都在96%以上.
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大麦胚芽鞘切段伸长的适宜条件和对网斑病菌毒素的反应
《甘肃农业大学学报 》 2001 CSCD
摘要：大麦胚芽鞘切段在稀释10倍的柠檬酸－磷酸缓冲液中的伸长量显著大于原液（原液由K2HPO4·3H2O 2.351g+柠檬酸1.019g+蔗糖20g，加水定容至1,000mL配制而成，pH=5.0）中的伸长量，长为10～12mm的胚芽鞘顶端3mm下的5mm长切段在单位时间内的伸长量显著大于其后的各切段，胚芽鞘越长，芽鞘切段伸长越慢，5‰～40‰浓度的蔗糖均能促进芽鞘切段的伸长，蔗糖浓度为20‰时促进作用最明显。大麦网斑病菌无菌培养滤液对感病品种甘啤1号芽鞘切段伸长的抑制作用显著大于对抗病品种莫特44号的抑制作用。
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