蔬菜产业如何推进现代农业建设的思考

汪兴汉; 《长江蔬菜 》 2007 北大核心

摘要：中共中央、国务院高度重视推进现代农业建设和农业标准化,胡锦涛总书记在2007年4月23日中共中央政治局集体学习时指出:"实施农业标准化

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高光强下转玉米PEPC基因水稻和未转基因水稻秧苗叶片超微结构的比较

王超; 李霞; 《华北农学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：为了阐明转玉米PEPC基因水稻高光效的结构基础,以转玉米PEPC基因水稻和未转基因原种为试验材料,在水稻的三叶期,施以100 min,1 000μmol/(m2.s)的高光强处理,以200μmol/(m2.s)下的水稻为对照,运用透射电镜观察叶肉细胞、维管束鞘以及叶绿体内类囊体片层结构。结果发现,与对照材料相比,转玉米PEPC基因水稻材料经高光强处理后,叶片叶绿体的排列更加紧密,叶绿体中类囊体片层堆垛整齐,有序片层较厚,排列更加致密,类囊体结构更加完整,而且叶绿体周围的线粒体数量明显增多;而未转基因原种的叶片经高光强处理后,叶绿体内类囊体片层松散,结构混乱,部分甚至解体,表现出受到损伤的迹象,叶绿体基质中淀粉大颗粒的含量明显增多。转玉米PEPC基因水稻叶片光合器官在高光强下结构稳定以及线粒体的有序排列有利于其利用较高的光能,从而提高其光合生产力,为阐明转C4光合基因水稻高光效的理论提供了证据。

关键词： 转玉米PEPC基因水稻 类囊体片层 叶肉细胞 超微结构

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气相色谱/气质联用分析5种农产品中的苯醚甲环唑和丙炔氟草胺残留

卢声宇; 徐敦明; 余孔捷; 蓝锦昌; 蔡春平; 刘贤进; 《农业环境科学学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：采用乙酸乙酯提取、活性炭-酸性氧化铝复合柱净化、丙酮/正己烷(1/2,V/V)洗脱法,建立了苯醚甲环唑和丙炔氟草胺在5种农产品上的残留气相色谱-ECD分析法、气质联用确证法。采用气相色谱-ECD法分析时,苯醚甲环唑在生姜、敏豆、毛豆、甘蓝、辣椒的添加回收率为76.4%～101.1%,丙炔氟草胺在生姜、敏豆、毛豆、甘蓝、辣椒的添加回收率为78.7%～102.8%,方法的检测低限为0.001mg·kg-1。采用气质联用法分析时,苯醚甲环唑的SIM离子:325、323(Q)、267、265,丙炔氟草胺的SIM离子:355、354(Q)、287、259,方法的检测低限为0.005mg·kg-1。

关键词： 苯醚甲环唑 丙炔氟草胺 气相色谱 气质联用 残留

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少动鞘脂单胞菌S1胞外多糖脱乙酰及其流变学研究

张红城; 李春阳; 彭志英; 赵谋明; 《食品科学 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：本实验研究了少动鞘脂单胞菌S1胞外多糖的脱乙酰基的反应条件,用神经网络方法对反应条件建模。研究了胞外多糖的乳化性、溶解性和流变性。结果表明少动鞘脂单胞菌S1胞外多糖具有良好增稠作用,与黄原胶相似。

关键词： 胞外多糖 乳化性 溶解性 流变性

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猪圆环病毒2型间接ELISA检测方法的建立

潘群兴; 何孔旺; 段治涛; 黄克和; 《江苏农业学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2基因序列设计特异性引物,进行PCR反应,回收PCR产物,将其克隆入pMD18-T载体,再定向克隆到表达载体pET-32a中并转化大肠杆菌Rosetta,进行原核表达。表达产物经His-Bind蛋白纯化试剂盒纯化,平均浓度为1.10 mg/ml。以1.8μg/ml蛋白包被酶标板,建立ELISA检测方法。建立的ELISA方法与北京世纪元亨公司试剂盒比较,两者检测结果符合率达85%以上。用该方法对常州某猪场36份母猪和156份10~160日龄猪群血清样品进行了检测,检测结果显示母猪阳性率为81.4%,仔猪阳性率随着日龄的增加而逐渐降低,之后由于受PCV-2的感染,阳性率逐渐升高。本试验建立的ELISA方法,具有较好的特异性、重复性和敏感性,可用于猪群PCV-2抗体的大规模检测。

关键词： 猪圆环病毒2型 ORF2基因 表达 间接ELISA

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两个红皮小麦品种籽粒颜色的遗传

姚金保; 姚国才; 杨学明; 钱存鸣; 《江苏农业学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：为了解小麦籽粒颜色的遗传特性,配制了2个红皮小麦品种和2个白皮小麦品种正反交,计8个杂交组合,观察了F1、BC11(红皮品种×F1)、BC12(白皮品种×F1)、F2植株上籽粒颜色的分离表现。结果表明:籽粒颜色为细胞核遗传,红皮对白皮呈显性。扬麦158与白皮品种杂交后的F2分离符合15红∶1白,说明扬麦158籽粒颜色受2对显性基因控制;宁麦8号与白皮品种杂交后的F2分离呈3红∶1白分离,说明宁麦8号籽粒颜色受1对显性基因控制。

关键词： 小麦 籽粒颜色 遗传

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核盘菌和灰葡萄孢基因组中的简单重复序列分析

李伟; 陈怀谷; 李伟; 张爱香; 陈丽华; 姜伟丽; 《遗传 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：利用公共的真菌基因组数据库资源,对核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)和灰葡萄孢(Botrytis cinerea)基因组中SSRs的结构类型、分布、丰度及最长序列等进行了系统分析,并与已经研究过的禾谷镰孢菌(Fusarium graminearum),稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)和黑粉菌(Ustilago maydis)等几种植物病原真菌基因组中的SSRs进行了比较。结果表明:核盘菌和灰葡萄孢基因组中的SSRs非常丰富,分别为6539和8627个,并且在结构类型和分布规律上具有一定的相似性;与其他几种病原真菌相比,核盘菌和灰葡萄孢基因组中长重复的四、五、六核苷酸基序更为丰富,从而使得这两种真菌具有更高的变异性。同时,我们发现真菌基因组中SSRs的丰度与基因组的大小及GC含量没有必然的关系。文章对核盘菌和灰葡萄孢基因组中SSRs的丰度、出现频率及最长基序的分析为快速、便捷地设计多态性丰富的SSRs引物提供了有益的信息。

关键词： 核盘菌 灰葡萄孢 简单重复序列 群体遗传学

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种子质量检验技术的现状与展望

戴剑; 陈敏; 张继红; 李华勇; 韦国清; 《种子 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：综述了比较了国内外种子检验工作的发展状况,发芽试验、种子纯度和真实性鉴定及种子健康检验的研究现状,并展望了今后的发展方向。

关键词： 发芽试验 纯度 健康检验

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SYBR Green I实时定量PCR方法检测2型猪圆环病毒

潘群兴; 何孔旺; 黄克和; 《扬州大学学报(农业与生命科学版) 》 2007 北大核心 CSCD

摘要：利用PCR技术扩增出2型猪圆环病毒(PCV)ORF2保守区基因107 bp片段,并克隆到pMD-19-T载体上,纯化的质粒作为PCR检测的标准模板,以10倍梯度稀释质粒为标准模板,进行荧光定量PCR,并绘制标准曲线。再以提取的PCV-2、PCV-1、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病毒(PRV)的DNA作为模板,采用同样体系进行实时PCR检测。结果表明:建立的实时定量PCR方法,起始模板浓度与样本阈值循环数(Ct)值之间呈很好的线性关系,标准曲线斜率为-0.32,相关系数r2为0.997,Ct值为11.9~26.9。PCV-2能扩出S型荧光曲线,熔解曲线的峰狭窄单一,而PCV-1、PPV和PRV均不能扩出。对32份健康猪和32份断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)可疑猪样品定量检测:健康猪阳性率为44%(14/32),病毒载量均小于104拷贝.μL-1;PMWS可疑猪阳性率96.8%(31/32),病毒载量均大于105拷贝.μL-1。实时荧光定量PCR方法可用于2型猪圆环病毒定性及定量的检测。

关键词： 2型猪圆环病毒 实时荧光定量PCR 标准曲线

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棉花狭薄卷苞叶突变体的遗传及利用研究

刘剑光; 肖松华; 吴巧娟; 狄佳春; 许乃银; 殷剑美; 陈旭升; 《安徽农学通报 》 2007

摘要：本文对新发现的陆地棉狭薄卷苞叶突变体苏BM009进行了遗传研究。狭薄卷苞叶突变性状的遗传受一对隐性基因控制;等位性测验表明:狭薄卷苞叶基因与窄卷苞叶基因fg是非等位的,是一个新鉴定的基因,暂定名为fb;连锁测验结果表明:fb基因与R1、L20、R2、Y1、P1、Lc1、N1等7个标记基因没有连锁关系,而与H2(茎杆多茸毛)标记基因可能存在连锁关系。本文对狭薄卷苞叶突变性状的育种利用价值进行了客观的评价,并对其在原棉品级改良以及提高病虫害防治效果方面进行了讨论。

关键词： 棉花 狭薄卷苞叶 突变性状 遗传 原棉净度

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