科研产出
不同肥力水平大棚土壤氮素转化的研究
《山西农业科学 》 2009 CSCD
摘要:取不同肥力水平的大棚土壤16份,同时取棚外粮田土壤作为对照,就土壤氮素转化速率、酶活性进行分析研究,探讨不同肥力水平大棚土壤氮素的矿化速率及土壤细菌数量和土壤脲酶、蛋白酶、转化酶的活性。研究结果表明,在0~7 d,处理2的矿化速率最高,达4.84 mg/kg,与处理1的矿化速率4.15 mg/kg相比,差异达显著水平;处理1的转化酶活性最高,达7.64 mg/g,与处理2的4.92 mg/g相比,差异达显著水平;处理2的细菌菌数最高,为10.76×108个/g,与处理1的8.57×108个/g相比,差异达显著水平。大棚土壤的矿化作用强烈,土壤酶活性较高,但有机质和速效养分过高时对氮素转化及土壤酶活性有抑制作用。
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广谱拮抗菌B96-Ⅱ的分子鉴定及GFP标记
《华北农学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:用PCR方法扩增的广谱拮抗菌B96-Ⅱ的16S rDNA经序列测定和BLAST同源序列比较,结合传统的形态观察、生理生化特征鉴定,确定了B96-Ⅱ分类地位为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。将含有绿色荧光蛋白基因和氯霉素抗性基因标记的大肠杆菌一枯草芽孢杆菌穿梭表达载体(pNW33N-gfp-B96-Ⅱ-N)通过原生质体法转化B96-Ⅱ,获得表达GFP的4株标记菌株,在荧光显微镜下发出明亮的绿色荧光。室内平板抑菌试验结果表明,GFP标记对B96-Ⅱ的广谱抑菌活性没有影响。
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生物源农药对西葫芦瓜蚜的田间防效研究
《山西农业科学 》 2009 CSCD
摘要:为了选出低毒、高效、残效期长、对作物与天敌无害的杀虫剂药剂量,选择市场所售生物源杀虫剂对西葫芦瓜蚜进行田间防治效果试验,结果表明,阿维菌素、藜芦碱均达到了80%以上的防治效果,对西葫芦害虫的防治有重要的作用。
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醋糟栽培双孢菇的示范与推广
《山西农业科学 》 2009 CSCD
摘要:醋糟栽培双孢菇经过在太谷县任村乡的示范推广,总结出最佳栽培模式与六大技术要点,且获得了很高的经济效益。结合山西省实际,醋糟栽培双孢菇推广前景十分广阔。
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雁门关地区一年生牧草与饲料作物混播产量和品质研究
《草业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:研究了雁门关农牧交错带不同一年生牧草及饲料作物混播草地的产草量。结果表明,燕麦Avenasa-tivacv.Lena与豌豆Pisumsativum1∶1比例的混播组合产草量和粗蛋白产量最高,分别达48 525和1 981 kg/hm2。燕麦与豌豆混播时,行距以30 cm为宜,粗蛋白产量隔行播种明显高于同行。饲用玉米Zeamays与拉巴豆Dolichos lablab混播以及高丹草Sorghumvulgare×S.sudanense与拉巴豆混播均比饲用玉米和高丹草单播产草量高。在平川、盆地地区此种植模式能取得较高的青饲料产量,而燕麦与豌豆混播种植模式适于在山地以及丘陵地区种植。
关键词: 一年生牧草及饲料作物 混播 雁门关农牧交错带
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等离子注入诱变对菜用大豆品种出苗及遗传变异的影响
《大豆科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要:探索不同剂量N+注入对菜用大豆出苗率及后代遗传变异的影响。以12个菜用大豆品种为材料,用等离子注入法以3种不同剂量的氮离子(N+)处理后研究不同品种的出苗率差异以及后代的遗传变异。结果表明:N+在6×1016、8×1016、1×10173个剂量下均显著降低了菜用大豆种子的出苗率,但F测验的结果显示3个剂量处理间差异不显著,而不同品种间的出苗率差异达到极显著水平。后代的遗传变异研究表明有些植株虽在诱变当代产生变异,出现叶片增大,植株变高,豆荚变长变宽等变异,但在变异株的后代中没有表现出来;另外发现有些植株虽在诱变处理当代没有表型变异,但在后代中出现了株高、花色与叶形等方面的分离。
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当归多糖ASP3及其水解产物的NMR光谱分析
《高等学校化学学报 》 2009 SCI 北大核心 CSCD
摘要:对当归多糖ASP3的糖链结构进行分析.分别采用0.2mol/L三氟乙酸(Trifluoroacetic acid,TFA)和内切-α-(1→4)-聚半乳糖醛酸酶(EndoPG)对ASP3进行部分酸水解和酶水解,并对水解前后多糖组分的1D和2D NMR光谱特征进行分析.实验结果表明,ASP3是一种果胶多糖.GalpA和Rhap位于多糖分子的主链,由1→4-D-GalpA相连形成的"光滑区"(半乳糖醛酸聚糖)是其主要组成部分;由α-(1→4)-GalpA通过O4位与α-(1→2)-和α-(1→2,4)-Rhap的O2位交替连接所形成的重复单元[→4)-α-GalpA-(1→2)-α-Rhap-(1→]构成具有较高分支的"毛发区"(富含中性糖侧链的鼠李半乳糖醛酸聚糖).Galp和Araf是中性糖侧链的主要组成,通过Rhap残基的O4位与主链相连.非还原性末端T-β-Galp,β-(1→3)-,β-(1→3,6)-,β-(1→4)-,β-(1→4,6)-Galp聚合形成以β-(1→3,6)-Galp为分支点的β-(1→6)-半乳聚糖和以β-(1→4,6)-Galp为分支点的β-(1→4)-半乳聚糖.T-α-Araf,α-(1→5)-Araf和α-(1→3,5)-Araf聚合形成以α-(1→3,5)-Araf为分支点的α-(1→5)-阿拉伯聚糖.此外,由α-(1→5)-阿拉伯聚糖通过α-(1→3)连接与β-(1→6)-半乳聚糖末端聚合形成阿拉伯半乳聚糖.
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