科研产出
剑麻纤维素合成酶(CesA/Csl)基因家族成员鉴定及表达分析
《福建农林大学学报(自然科学版) 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【目的】系统鉴定剑麻(Agave hybrid NO.11648) CesA/Csl基因家族成员，分析其生物信息学特征及组织表达模式，为揭示该基因家族在剑麻纤维发育中的功能提供理论依据。【方法】采用同源比对与结构域分析相结合的方法筛选剑麻CesA/Csl基因家族成员，系统分析其理化性质、进化关系、基因和蛋白结构、保守结构域、染色体分布、共线性关系、顺式作用元件及组织表达模式。【结果】共鉴定出51个CesA/Csl成员，分为CesA和Csl两大类共5个亚族，蛋白主要定位于质膜。CesA亚族同时含有锌指(zinc finger)结构域和纤维素合成催化域(D…DxD/D…QxxRW),而Csl亚族仅保留催化域。该基因家族成员在17条染色体(含5条contig)上不均匀分布，检测到11对物种内重复基因。比较基因组分析显示，剑麻与拟南芥和水稻分别存在9对和25对同源基因。启动子分析揭示CesA/Csl基因家族启动子中富含多种激素及非生物胁迫响应的顺式作用元件。表达谱分析显示CesA/Csl基因家族存在明显的组织特异性表达，CesA-A2和CslG成员在叶片中表达水平较高。【结论】CesA-A2和CslG成员可能负责叶部纤维和半纤维的合成。
关键词： 剑麻 纤维素合成酶 纤维素合酶类蛋白 基因功能 表达模式
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改进的QuEChERS/液相色谱-质谱联用法测定椰汁饮料中90种农药及其代谢物残留量
《分析测试学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：建立了椰汁饮料中90种农药及其代谢物的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）分析方法。椰汁饮料样品经1%（体积分数）甲酸乙腈提取，使用N-丙基乙二胺（PSA）、脂肪和蛋白质吸附剂（LPAS）、弗罗里硅土（Florisil）、氨基化-多壁碳纳米管（NH2-MWCNTs）净化材料，改进的QuEChERS前处理方法对样品提取液进行净化，多反应监测（MRM）模式分析，基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明：90种农药及其代谢物在0.002～0.2 mg/L范围内具有良好的线性关系，相关系数（r2）均大于0.99，定量下限（LOQ）均为0.01 mg/kg，在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为60.6%～118%，相对标准偏差（RSD）为0.60%～12%（n=6）。该方法净化效果好，操作简单，适用于椰汁饮料中多种农药残留的检测。
关键词： 椰汁 农药残留 QuEChERS 液相色谱-质谱联用法
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不同温度下长刺新小绥螨对朱砂叶螨的捕食效能
《环境昆虫学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为探明温度对长刺新小绥螨Neoseiulus longispinosus Evans捕食朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus Boisduval功能反应的影响，在温度15℃、18℃、21℃、24℃、27℃、30℃条件下，研究了长刺新小绥螨雌成螨对朱砂叶螨卵、幼螨、前若螨、后若螨、雌成螨的捕食情况。结果表明，在15～30℃范围内，随着温度升高、猎物密度增加，长刺新小绥螨对朱砂叶螨的捕食量呈上升趋势。同一温度及猎物密度时，长刺新小绥螨雌成螨对朱砂叶螨不同螨态的捕食量为由高到低为幼螨>前若螨>后若螨>卵>雌成螨。在15～30℃温度范围内，长刺新小绥螨对朱砂叶螨各螨态的捕食功能反应均符合Holling-Ⅱ型方程，以日均捕食量与捕食效能(a/Th)为捕食能力的评价指标，30℃时长刺新小绥螨对朱砂叶螨幼螨的捕食能力最强，为111.80头/d,15℃对朱砂叶螨雌成螨的捕食能力最弱，为4.98头/d；长刺新小绥螨对朱砂叶螨幼螨的寻找效应强于其他螨态，且随温度升高呈上升趋势。在30℃温度条件下长刺新小绥螨对朱砂叶螨幼螨及前若螨有较强的控害能力。
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压电理论视域下人工智能数据安全风险分析及监管问题研究
《情报杂志 》 2025 北大核心 CSSCI
摘要：[研究目的]在人工智能技术的应用过程中,急剧涌现了诸如数据泄露、数据投毒和数据滥用等安全事件,亟待构建系统性的人工智能数据安全风险及监管问题分析框架.[研究方法]使用文献分析方法,基于压电理论的分析框架从内生和衍生的角度识别了人工智能数据安全的风险类型,并从事前、事中和事后的角度对潜在的监管问题进行了分析.[研究结果/结论]事前预防阶段存在风险评估失能与动态评估缺位的监管问题,事中处置阶段的问题在于协同响应阻滞和能力转化断层,事后反馈阶段面临权责校准失灵与效能提升迟滞的挑战.
关键词： 人工智能 数据安全 风险分析 监管问题 压电理论 关键性对齐
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五倍子单宁对澳洲坚果鲜食果仁的保鲜效果
《食品科学 》 2025 EI 北大核心 CSCD
摘要：本研究分析五倍子单宁的脱氧性和吸湿性，并将其应用于澳洲坚果鲜食果仁的冷藏和室温保鲜，检测果仁理化指标的变化。结果显示，五倍子单宁具有良好的脱氧性和吸湿性。在冷藏和室温条件下，五倍子单宁均能显著降低澳洲坚果鲜食果仁包装盒内的氧气含量；保持果仁的白度，延缓果仁颜色加深；维持果仁较高的挤压硬度、穿刺硬度和含水率（>5%），保证了果仁的鲜食口感；同时能够明显抑制果仁的酸价、过氧化值和黄曲霉毒素B1含量升高。综上，五倍子单宁能够降低包装盒内的氧气含量，从而抑制澳洲坚果鲜食果仁的油脂氧化酸败和黄曲霉菌生长，保持果仁的品质和鲜食口感，延长鲜食果仁的保鲜期，本研究结果可为解决澳洲坚果鲜食产品保鲜难题提供新思路，有助于开发鲜食果仁产品，填补澳洲坚果鲜食行业空白。
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槟榔抗(耐)黄叶病毒病种质资源调查与鉴定评价
《热带作物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：槟榔黄叶病毒病是由槟榔长线型病毒1(Areca palm velarivirus 1,APV1)引起的一种致死性病害，目前尚无有效的防控措施。培育抗（耐）病品种是解决槟榔病理黄化的关键途径，而收集优异资源材料则是育种工作的重要物质来源。本研究以海南槟榔病理黄化三大重灾区（屯昌、琼海、万宁）为调查区域，系统开展资源收集、表型观测、病原检测及持续跟踪等研究。研究结果表明，在收集的200份槟榔资源材料中，100份抗（耐）病资源中有84份未检测出APV1，而100份感病资源中有92份检测出APV1，这一发现证实APV1与植株病理黄化表型之间存在密切关联，同时表明所筛选的抗（耐）病资源具有代表性。通过持续跟踪观察与关联分析，发现槟榔树龄与抗（耐）病之间呈显著负相关。本研究成功筛选出一批具有抗（耐）病特性的槟榔种质资源，为后续抗病品种的培育奠定重要的物质基础。
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光臀八齿小蠹成虫触角与口器感受器超微结构
《东北林业大学学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为明确光臀八齿小蠹(Ips nitidus Eggers)触角与口器感受器的类型、分布和数量,利用扫描电镜首次对光臀八齿小蠹雌雄成虫触角与口器结构和感受器进行观察,统计分析各类型感受器形态特征、位置分布及其数量,并对这些感受器在小蠹行为活动中的潜在功能进行探讨.结果表明:光臀八齿小蠹成虫两性间触角与口器形态相似,感受器类型和分布不存在性别二态性.触角由柄节、梗节和鞭节组成,共有5类(9种亚型)感受器,分别为毛形感器(亚型1、2、3)、刺形感器(亚型1、2)、锥形感器(亚型1、2)、腔锥形感器和Bǒhm氏鬃毛.口器由上下唇和上下颚组成,共有5类(12种亚型)感受器,分别为毛形感器(亚型1、2、3)、刺形感器(亚型1、2、3)、锥形感器(亚型1、2)、末梢锥形感器(亚型1、2、3)和指形感器.
关键词： 光臀八齿小蠹 感受器 触角 口器 扫描电镜 感受器功能
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两步生根法中4种因素对尾巨桉组培苗生根的影响
《热带亚热带植物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：组培苗的生根能力直接关系到其后续移栽成活率和生长能力,桉树组培苗的生根研究对提升苗木生根质量、降低成本有着重要意义.以来源于同一杂交组合的4个尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E.grandis)无性系(EC262、EC264、EC269和EC272)为试验材料,设计4因素(暗培养时长、培养基1、培养基2、无性系)4水平正交试验,接种后培养30 d时测量其生根相关指标,并利用极差分析对数据进行处理评价.结果表明,不同处理下的无性系生根率、根数、平均根长、生根性状评分率、愈伤率等生根性状均在P<0.05 水平表现出显著差异.生根率为 12.5%~65%;平均生根量为 1.9~3.57 条;平均根长为 2.55~4.81 cm;生根性状评分率为28%~78%;愈伤率为10%~65%.极差分析表明诱导阶段的培养基(含生长调节剂)对平均根长的影响最大,极差为4.19;生根性状则主要受根生长阶段的培养基影响,其极差为1.02,无性系为影响愈伤率的最重要因素,极差为 8.5.因此,4 个尾巨桉无性系生根阶段平均根长受诱导阶段的环境因素影响更大,生根性状则受到生长阶段环境因素影响更大,此外,虽然遗传因素(无性系)与环境因素(暗环境、培养基)均对愈伤率有显著影响,但遗传因素影响更大.
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木薯MeCML42基因启动子克隆及激素响应分析
《分子植物育种 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：钙调素类似蛋白(calmodulin-like proteins,CMLs)是一种植物中特有的钙离子感受器,在植物生长发育过程及响应逆境胁迫中起着重要作用.为了探讨木薯MeCML42的表达调控模式,本研究克隆并分析木薯干旱响应MeCML42基因的启动子.构建启动子活性鉴定载体pCAMBIA1304-proMeCML42-GUS-GFP,并转化木薯脆性胚性愈伤组织,研究ABA、MeJA、IAA、SA等激素对转基因体胚中MeCML42启动子活性的影响.结果表明:MeCML42启动子活性受ABA、MeJA、IAA、SA激素调控,其中ABA、MeJA、IAA正调控MeCML42启动子活性,而SA对MeCML42启动子活性则为负调控.本研究为解析激素信号调控MeCML42表达影响木薯抗逆性的分子机理提供一定的参考.
关键词： 木薯 钙调素类似蛋白 MeCML42 启动子 激素
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