科研产出
兔角蛋白基因转化棉花及其纤维品质的改良
《中国生态农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:利用农杆菌介导转化法,将棉纤维特异表达启动子GAE6-3A驱动的兔角蛋白基因(KAP)转入常规棉花"冀合713"中。PCR及Southern杂交分析表明,兔角蛋白基因已整合进棉花基因组。6个转基因株系中,4个为单拷贝插入,转基因后代的分离符合孟德尔3∶1的1对基因的分离规律,外源基因在这些转基因后代中能稳定遗传。对这4个转基因株系T3代纤维检测结果表明,兔角蛋白基因对棉花纤维品质的影响主要是纤维强度的提高,其中3个株系纤维强度提高率达10%以上。


秋早熟甘蓝新品种‘惠丰5号’
《园艺学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:‘惠丰5号’秋甘蓝是由自交不亲和系‘9203-4-3-11’ב9108-11-2-14-11’杂交而成的一代杂种。早熟,从定植到商品成熟64d。生长势中等,外叶绿色,蜡粉少。结球紧实,叶球圆球形,脆嫩,风味品质好。单球质量1.27kg,产量59.54~60.34t·hm-2。耐热性、抗病性较强。适合华北地区以及湖北、浙江、云南、陕西等地区秋早熟种植。


抗双病毒无标记转基因马铃薯的获得
《自然科学进展 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:病毒侵染导致品种退化是马铃薯生产中的一大难题.利用RNA沉默技术和无标记转基因技术,把马铃薯X病毒的外壳蛋白基因(cp)片段和马铃薯Y病毒的复制酶基因(NIb)片段的融合基因构建成反向重复序列,农杆菌介导转入马铃薯品种紫花白,经PCR检测初筛的转基因植株定植.对定植当代和薯块繁殖的无性一代植株接种马铃薯X病毒和Y病毒,利用半定量RT-PCR和DAS-ELISA检测,鉴定出了对马铃薯X病毒与Y病毒双抗的无标记转基因株系.siRNA的Northern blot结果表明,所转基因的mRNA已经降解成小片段,转基因植株的双抗性是RNA沉默的结果.由于转基因的mRNA已降解,转基因植株不存在标记基因,同时规避了目的基因和标记基因的潜在生物风险.


猪圆环病毒2型山东株全基因组的克隆与序列分析
《中国兽医科学 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:参照国外发表的猪Ⅱ型圆环病毒(PCV2)全基因组序列,设计合成了1对特异性引物,从山东疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)病料中提取PCV2基因组DNA,进行PCR扩增。回收PCR产物,将其插入pMD18-T载体,构建了重组质粒pMD18-T-PCV2,并对筛选出的阳性质粒进行测序。结果表明,克隆得到的PCV2山东株的全基因组长为1 767 bp。应用DNAStar序列分析软件,对所测PCV2序列与GenBank中登录的国内外PCV毒株进行同源性比较。结果显示,PCV2山东株与国内外毒株的核苷酸同源性高达99.6%,推导的氨基酸同源性达95.4%。进化树分析结果显示,PCV2山东株与GZ(EF515839)株同源性最高,表明,PCV2各分离毒株在进化方面存在地域上的相关性。


太原市郊区黄瓜霜霉病菌对甲霜灵的抗药性检测
《植物保护 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:对太原市郊区黄瓜主要种植区黄瓜霜霉病菌对甲霜灵的抗药性进行了检测,结果表明:来自于8个不同地区的黄瓜霜霉病菌对甲霜灵的抗性频率均为100%。在检测的27个菌株中有2个中抗菌株,12个高抗菌株,13个特高抗菌株,无敏感菌株。

