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捻转血矛线虫Hc38保守结构域所在基因片段的真核表达载体构建

动物医学进展 2009 北大核心

摘要:根据捻转血矛线虫Hc38基因产物(登录号AY749124)保守结构域所在核酸序列设计1对引物,该引物包含Kozak序列、HindⅢ酶切位点、XbaⅠ酶切位点。以含有捻转血矛线虫Hc38基因保守结构域片段的pMD19-T为模板,经PCR扩增获得Hc38基因保守结构域片段,用HindⅢ、XbaⅠ双酶切该片段,回收后将此基因片段克隆至相同酶切回收后的真核表达载体pcDNA3.1(+)中,获得重组质粒pcD-NA3.1-Hc38。经酶切分析、序列测定和PCR鉴定,证实了重组质粒的正确性。

关键词: 捻转血矛线虫 Hc38基因 真核表达载体 Kozak序列

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游离棉酚对奶牛繁殖性能的影响

黑龙江畜牧兽医 2009 北大核心

摘要:棉籽壳、棉籽饼粕等棉花副产品富含蛋白质,其中也含有有毒物质棉酚及其衍生物,如果未经脱毒处理或调制不当大量或长期饲喂,可引起棉酚慢性中毒.由于棉酚从动物体内排出周期较长,因此食用棉酚后的毒性是积累性的、渐进

关键词: 繁殖性能 游离棉酚 奶牛 副产品 棉籽壳 棉籽饼粕 脱毒处理 慢性中毒 有毒物质 衍生物

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FPGA在番茄色选机检测系统中的应用

农机化研究 2009 北大核心

摘要:随着数字信号处理理论和微电子技术的发展,利用FPGA的高速特性来满足图像处理的实时要求,目前已经成为该领域的研究及开发热点。为此,结合FPGA的技术特性与功能原理及其在实际电路中的相应配置方法,并围绕色选机检测系统功能的实现,对FPGA进行了简单的功能模块分工设计。该系统模块搭配简单,容易实现。

关键词: 番茄 色选 FPGA 检测系统

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绵羊附红细胞体部分16S rRNA基因序列测定和系统进化分析

中国人兽共患病学报 2009 北大核心 CSCD

摘要:从自然感染附红细胞体的石河子和杭州两地的绵羊无菌采集血液,分离附红细胞体并提取基因组,根据已公布的绵羊附红细胞体16S rRNA基因序列设计一对引物,进行PCR扩增。结果扩增出约1 100bp目的片段。测序结果表明:目的片段长1 080bp、1 079bp(GenBank收录号EU916726、FJ440328),同源性分析表明该序列与参考序列(AF338268)同源性达99.7%,证实该病原是绵羊附红细胞体。将该序列与5种支原体、14种血营养菌及立克次氏体等相应序列进行同源性比对,系统进化树表明,绵羊附红细胞体和其他血营养菌在进化关系上组成一个大的分支,与支原体科,支原体属病原最为接近,与立克次氏体科的病原较远。分析结果与Neimark等提出的观点一致,将这类血营养菌划归支原体科、支原体属。

关键词: 绵羊附红细胞体 16S rRNA基因 PCR 系统进化分析

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气力式静电喷雾机的特点及引进试验

新疆农机化 2009

摘要:阐述了气力式静电喷雾系统(AA-ESS)的工作原理及特点,介绍了美国ESS-350RC气力式静电喷雾机的特点与试验情况。

关键词: 气力式 静电喷雾 植保机械

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中黄35在新疆创大面积高产纪录

大豆科学 2009 北大核心 CSCD

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滴灌棉花高产施肥技术要点

农业科技通讯 2009

摘要:滴灌作为现代节水农业中最有效的灌溉方式,已在新疆大面积推广应用并大幅度提高了作物产量,2007年兵团滴灌棉花平均皮棉单产超过2250kg/hm2,居全国领先,现将滴灌棉花高产施肥技术总结

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北方干旱内陆河灌区节水农业综合技术模式研究与示范

水资源与水工程学报 2009 CSCD

摘要:根据21世纪北方干旱内陆河灌区农业高效用水的发展趋势,开展了北方干旱内陆河灌区节水农业综合技术集成与示范,探索该类型区农业高效用水技术及发展模式。通过组装、集成近几年来研究开发的适应于干旱内陆河灌区农业高效用水的新技术,提出流域水资源合理配置与优化调度方案、抗冻胀防渗渠道的结构设计、田间节水灌溉技术及相应的灌区管理技术,形成干旱内陆河灌区农业高效用水综合技术模式。

关键词: 干旱内陆河灌区 节水农业 技术集成 示范效果

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甜高粱汁生物贮藏技术的研究

食品工业科技 2009 北大核心 CSCD

摘要:介绍了一种新的甜高粱汁液的生物贮藏方法。根据乙醇比糖容易保存的原理,在榨汁后立即将糖汁进行发酵,然后在绝氧的条件下对发酵液进行保存,从而达到长期贮藏的目的。初步的实验结果表明,发酵液在贮藏九个月后不发生变质。

关键词: 甜高粱汁 生物贮藏 发酵

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扩展莫尼茨绦虫反应元件结合蛋白基因的克隆和cDNA序列分析

石河子大学学报(自然科学版) 2009

摘要:克隆扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)新基因,通过生物信息学方法分析该基因的生物学信息,初步预测该基因的功能,为进一步研究扩展莫尼茨绦虫并以其作为模式生物,为人类的某些基因未知功能的研究提供基础。构建扩展莫尼茨绦虫成虫cDNA文厍,随机挑取重组阳性克隆进行测序,对部分序列进行引物步移法测序,获取其全长cDNA序列;在NCBI上对该cDNA序列进行开放阅读框(ORF)的寻找、编码氨基酸的推导、核苷酸和氨基酸同源性比较以及蛋白质二级结构的初步预测。结果:获得了1个扩展莫尼茨绦虫基因-应结合蛋白,全长1861bp,编码592个氨基酸,属于DUF 906家族,与曼氏血吸虫反应结合蛋白基因具有72.1%的同源性。编码蛋白的理论分子量为69.7653kDa,等电点为9.83。结论:获得了扩展莫尼茨绦虫反应结合蛋白的全长cDNA序列,对该基因功能的初步预测,它是一种基因转录因子,在扩展莫尼茨绦虫虫体中的具体作用机制目前还不清楚,推断该基因的功能在脊椎动物,乃至人类的基因功能研究中具有一定借鉴意义。

关键词: 扩展莫尼茨绦虫 反应结合蛋白 序列分析 表达序列标签

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