科研产出
澳洲坚果油脂性状在广西不同产地间的稳定性及差异性分析
《中国粮油学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为系统地评价不同产地澳洲坚果油脂性状的变异及稳定性，本研究以从广西9大澳洲坚果主产区13个地点采集的主栽品种桂1果实为材料，开展果实油脂性状多样性以及各油脂性状间的相关性分析，然后基于各油脂性状对13个产地进行聚类分析，最后对聚类结果进行O2PLS-DA分析。结果显示不同产地澳洲坚果果实油脂含量均超过70%,各产地果实均检测出13种脂肪酸，多数为不饱和脂肪酸，其中油酸和棕榈油酸含量相对较高，与前人的研究一致。方差分析结果显示，除T9(神经酸C24∶1)以外，其余12个油脂性状在各产地间存在显著或极显著差异。多重比较结果显示9个油脂性状在4个或者4个以上产地间存在极显著差异。脂肪含量在产地间变异系数相对最小，脂肪和油酸含量变化较为稳定，因此可作为直观评判澳洲坚果油脂品质潜力的重点观测指标。聚类分析将13个产地分成3类，以14种油脂性状指标为X变量，13个不同澳洲坚果产地为Y变量进行O2PLS-DA分析，验证系统聚类的结果。结合差异和多重比较结果分析，棕榈油酸(C16∶1)、硬脂酸(C18∶0)、花生酸(C20∶0)、顺-11-二十碳烯酸(C20∶1)、亚油酸(C18∶2n6c)、顺-5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(C20∶5n3(EPA))、芥酸(C22∶1)在三类产地间差异极显著，可作为不同澳洲坚果产地间差异显著的特征性油脂性状指标。
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外施褪黑素对本生烟抗东亚西番莲病毒的效果及作用分析
《广东农业科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：[目的]明确褪黑素在寄主植物本生烟抵抗东亚西番莲病毒(East Asian Passiflora Virus,EAPV)中的效果和作用方式,阐明褪黑素抗EAPV的作用方式及机制.[方法]以不同浓度(0、50、100、200、400 μmol/L)褪黑素处理接种EAPV前后的本生烟幼苗,以无褪黑素处理也不接种病毒的健康植株为对照(CK),通过测定各处理本生烟株高等外部症状、病毒分子检测结果及水杨酸(SA)和茉莉酸(JA)浓度变化,筛选适宜的褪黑素浓度;通过酶联免疫反应(ELISA)测定本生烟OD405 值,量化评价褪黑素的保护作用(抗侵染)和抑制作用(抗复制).[结果]接种EAPV后,本生烟幼苗株高显著变矮,未喷施褪黑素(T0)本生烟感染EAPV后株高为6.4(±0.20)cm,仅为CK的 52.2%.喷施不同浓度褪黑素对植株变矮情况有一定缓解作用,其中 200 μmol/L褪黑素处理(T3)效果最为显著.200 μmol/L褪黑素叶面喷施本生烟后1、4、7 d接种EAPV,21 d后染病本生烟株高分别为T0的1.66、1.27和 1.06 倍.200 μmol/L褪黑素对本生烟的保护率均小于 0,表明该浓度褪黑素对本生烟未起到保护作用,但该浓度褪黑素对染病本生烟体内EAPV有一定抑制作用,平均抑制率约为 26.9%.本生烟激素水平变化方面,褪黑素处理后1~7 d,本生烟体内JA浓度从0 d的10.38 ng/g显著上升到7 d的123.37 ng/g,而SA水平则无明显变化.[结论]本生烟接种EAPV后,植株显著矮化,外施褪黑素可明显缓解本生烟矮化状况,最佳浓度为 200 μmol/L;喷施褪黑素后接种EAPV,本生烟体内JA水平显著上升而SA水平未发生明显变化,提示褪黑素抗病毒作用方式可能并非保护寄主免受EAPV侵染,而是本生烟在外源褪黑素诱导下,激活JA介导的诱导系统抗性(ISR),从而对EAPV有一定抑制作用.
关键词： 褪黑素 本生烟 东亚西番莲病毒(EAPV) 诱导系统抗性 保护率 抑制率
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香蕉A、B基因组胆碱单加氧酶基因功能验证
《果树学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【目的】胆碱单加氧酶（CMO）是高等植物甘氨酸甜菜碱（GB）合成过程中的限速酶，在香蕉响应非生物胁迫过程中发挥关键作用。先前研究发现来源于香蕉A、B基因组的CMO基因结构存在显著差异，可能导致其功能分化。【方法】利用先前在湛江AA(AA基因型)、巴西蕉（AAA基因型）、广东大蕉（AAB基因型）、金粉（ABB基因型）4种基因型香蕉中鉴定得到的4种CMO基因（CMO-A、CMO-H、CMO-B1和CMO-B2），通过缺陷型酵母功能互补、烟草遗传转化和亚细胞定位试验探究其功能差异。【结果】酵母转化试验中，在渗透、低温、盐及重金属胁迫下，过表达香蕉CMO基因显著提高酵母抗逆性，其中来源于B基因组的CMO-B1和CMO-B2在重金属胁迫下表现更优；在渗透胁迫下，过表达B基因组CMO基因（CMO-B1、CMO-B2）的烟草种子萌发率较野生型显著提高，根长增加1.43倍，且外源GB可进一步缓解胁迫抑制；亚细胞定位结果显示，A、B基因组CMO蛋白均定位于叶绿体上。【结论】香蕉B基因组CMO基因在渗透胁迫响应中功能更强，本研究结果为解析香蕉A、B基因组抗逆性差异及分子育种提供了理论依据。
关键词： 香蕉 A、B基因组 胆碱单加氧酶合成基因 非生物胁迫 功能差异
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镁锌缺乏对'海贡蕉'幼苗生长及光合特性的影响
《热带生物学报(中英文) 》 2025
摘要：为探究镁锌协同缺乏对'海贡蕉'(Musa AA)幼苗生长及叶片光合作用的影响,分别以镁(Mg)、锌(Zn)两种元素正常含量的 0%、50%、100%对其进行缺素处理.结果表明,生长第 120天,Mg、Zn协同缺乏处理抑制'海贡蕉'幼苗的生长及光合生理.正常处理下株高为 32 cm、茎粗为 8.65 cm、总根长为1 051.47 cm;缺乏处理株高、茎粗、总根长均有不同程度降低,叶片无显著差异,不同处理下株高相对生长率具有一定的差异性.光合特性方面,正常处理与缺乏处理在SPAD值、Pn值、Tr值、Ci值、Gs值等指标上也有明显差距,且缺乏处理下Y(Ⅱ)值、Fv/Fm值降低,NPQ值波动.本研究监测了Mg、Zn缺乏下'海贡蕉'幼苗的生长及光合生理,为制定精准养分管理方案提供参考.
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木薯PG基因家族鉴定及表达分析
《热带作物学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：多聚半乳糖醛酸酶（polygalacturonase, PG）在果胶的分解过程中起着关键作用，从而导致细胞壁结构的变化，参与植物的生长发育和应对逆境胁迫等多个阶段。尽管PG基因在其他植物中已有研究，但在木薯中尚未见对该基因家族成员鉴定和功能研究的报道。本研究从木薯基因组中鉴定出89个MePGs，编码的氨基酸数量在183～808之间，分子量介于19.75～87.07kDa之间，理论等电点（pI）在4.64～9.71之间，大部分成员预测定位于细胞膜。染色体定位分析显示MePGs不均匀地分布于17条染色体上。基于进化关系，MePGs被分为A～G共7个亚组，亚组成员基因结构相似，且存在明显的串联重复现象；共线性分析结果表示，相比拟南芥，木薯PG家族基因的亲缘性与橡胶更接近。MePGs启动子区域富含光响应、激素响应与逆境响应元件。MePGs基因具有组织特异性，与木薯生长发育有关。在木薯采后变质过程中，MePGs表现出相似的表达模式，特别是MePG20、MePG21、MePG25、MePG64和MePG72，均呈现先上升后下降的表达趋势，表明这些基因可能在木薯块根采后变质过程中先响应逆境胁迫，高表达以分解果胶，随后随着细胞壁的水解完成而降低表达，这表明PG基因在逆境胁迫中发挥重要作用。综上所述，MePG基因家族成员可能通过片段复制和内含子减少的方式进化，并可能通过感知不同种类的信号而行使不同的功能，从而形成多样化的表达模式。本研究为进一步探索MePGs在木薯块根采后变质机制中的作用提供基础。
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高空昆虫控诱灯在怒江草果虫害防治中的效果评价
《植物医学 》 2025
摘要：以怒江傈傈族自治州福贡县亚坪村的高空昆虫控诱灯为研究对象，通过观察每日杀虫量、定期鉴定害虫种类，调查防控区内外农药使用情况、草果产量等指标，系统评价高空昆虫控诱灯在草果虫害防治中的效果。结果显示，调查期间日均杀虫量达到1.49 kg,单日最大杀虫量为6.4 kg。草果主要虫害木毒蛾、舞毒蛾成虫羽化主要集中在6月中旬到7月中旬，所占比例最高达19%、 18%。与群众自防区相比，示范区草果每667 m2增产值增加534.25元，增幅达59.89%;高空昆虫控诱灯有效降低防治成本，示范区每667 m2防治成本较群众自防区减少24.25元，降低63.82%。由此可见，高空昆虫控诱灯杀虫效果显著，能够有效压制成虫数量及产卵数量，同时灯光诱捕木毒蛾及舞毒蛾的最佳时间为每年的6月及7月。研究结果可为草果生产中应用高空昆虫控诱灯防治害虫提供重要依据。
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MePDV2-1基因的克隆及互作蛋白鉴定
《分子植物育种 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：淀粉体是木薯淀粉积累的场所，质体分裂蛋白(plastid division protein, PDV)参与调控植物淀粉体分裂，研究木薯PDV蛋白对淀粉体的影响，对木薯淀粉品质特性的改良具有重要意义。本研究通过RT-qPCR技术克隆获得‘华南8号’木薯品种的MePDV2-1基因，该基因的CDS序列长度为960 bp，编码319个氨基酸。Me PDV2-1具有N端Coiled coil区域和C末端保守区域，系统进化树分析结果显示该蛋白与巴西橡胶树的HbPDV2亲缘关系最近。采用STRING数据库分析预测获得MePDV2-1的5个候选互作蛋白。通过酵母双杂交验证表明MeARC6(accumulation and replication of chloroplasts 6)蛋白与MePDV2-1存在互作关系。本研究成功克隆出木薯MePDV2-1基因，并证实了MePDV2-1和MeARC6的互作关系，有助于深入研究MePDV2-1基因在木薯淀粉体发育及淀粉积累过程中的作用。
关键词： 木薯 MePDV2-1 MeARC6 基因克隆 蛋白互作
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