科研产出
浅析制约我国建筑业发展的主要因素及改进建议
《科技促进发展 》 2011
摘要:在我国建筑行业还存有许多制约因素,例如:权力多位一体的集中混乱,政府主管部门监管不力、执法不严;逃避监督,有法不依、执法不严、违法不究。为此要加强建筑市场法规体系建设,加强市场准入清出、工程招标投标、工程监理和工程造价等管理;推行电子化招投标机制,加强合同管理。
全文链接
请求原文
枸杞落花落果的原因及防治技术
《林业实用技术 》 2011 北大核心
摘要:通过对中宁县枸杞枝叶枯黄、落花落果原因的调查和分析,针对其不同的因素,提出了防治落花落果预防和防治的具体技术措施。
全文链接
请求原文
紫茉莉果实水提液对月见草种子萌发和幼苗生长的影响
《中国农学通报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:为研究紫茉莉果实水提液对月见草的化感作用,分别用浓度为0.025g/mL、0.05g/mL、0.1g/mL紫茉莉果实水提液处理月见草种子,测定其种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数和幼苗生长状况,分析紫茉莉果实水提液对月见草种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明,紫茉莉果实水提液浓度为0.025g/mL时,月见草种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数均达最高;紫茉莉果实水提液浓度为0.05g/mL、0.025g/mL时,提高了月见草幼苗的鲜重、苗高,但抑制了其根系的生长。紫茉莉果实水提液可促进月见草种子萌发,提高月见草幼苗的鲜重、苗高,但会抑制其根系的生长。
全文链接
请求原文
转基因马铃薯内源农杆菌脱除
《安徽农业科学 》 2011 北大核心
摘要:[目的]解决采用抗生素抑菌导致转基因马铃薯植株生长与分化受到抑制的问题。[方法]利用转基因植株诱导试管微型薯,由试管微型薯抽枝获得转基因脱菌植株。[结果]参试3个马铃薯品种中,SⅠ、SⅡ最佳试管微型薯诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+GA30.1 mg/L+cef 150 mg/L,NT最佳试管微型薯诱导培养基为MS+ZT 0.5 mg/L+GA30.1 mg/L+cef 150 mg/L;薯块抽枝最佳培养基为MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;薯块直径0.5~0.7 cm抽枝数最高;转基因脱菌植株在无抗生素快繁培养基中经30 d培养污染率为0,脱菌植株茎段粗壮,无分枝现象。[结论]建立的方法脱菌简单易行,为转基因个体的筛选和生长排除了障碍。
全文链接
请求原文
宁夏枸杞DFR基因的克隆与序列分析
《西北植物学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:根据已报道植物二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)基因cDNA序列的保守区域设计引物,对宁夏枸杞(Lycium barbarum)DFR基因进行克隆及序列分析。结果表明,宁夏枸杞DFR基因cDNA全长1 140个碱基,有一个1 116个核苷酸的开放阅读框,编码一个长372个氨基酸的蛋白质;氨基酸序列的聚类分析显示,宁夏枸杞LbDFR1与马铃薯、烟草、蕃茄等茄科植物的DFR亲缘关系较近,其中与马铃薯DFR亲缘关系最近,相似性为92%;通过编码蛋白的三级结构预测,该蛋白为单体模式,具有酶学的生物特征;宁夏枸杞LbDFR1在宁夏枸杞的根、茎、叶等组织中广泛表达,为组成表达型基因。
关键词: 宁夏枸杞 二氢黄酮醇4-还原酶 序列分析
全文链接
请求原文
宁夏农林科学院激励机制建立及效果分析
《宁夏农林科技 》 2011
摘要:介绍了宁夏农林科学院科研津贴建立及实施情况,分析了科研津贴制度实施后的激励效果,探索建立农业科研单位激励机制的途径。
全文链接
请求原文
宁夏六盘山区黄牛杂交改良群体GHR基因多态性分析
《安徽农业科学 》 2011 北大核心
摘要:[目的]对宁夏六盘山区黄牛杂交改良群体生长激素受体(GHR)基因的多态性进行分析,为宁夏黄牛杂交改良选育提供理论参考。[方法]采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对该群体70个个体的GHR基因多态性进行检测。[结果]扩增出了338 bp的目的片段,PCR产物被限制性内切酶AluI消化后表现出多态性,其中AA基因型频率为75.71%;BB基因型频率为24.29%。[结论]共检测到AA和BB 2种基因型,六盘山区黄牛杂交改良群体GHR基因具有多态性。
全文链接
请求原文
转基因马铃薯内源农杆菌脱除(英文)
《Agricultural Science & Technology 》 2011
摘要:[目的]解决采用抗生素抑菌导致转基因马铃薯植株生长与分化受到抑制的问题。[方法]利用转基因植株诱导试管微型薯,由试管微型薯抽枝获得转基因脱菌植株。[结果]参试3个马铃薯品种中,SⅠ、SⅡ最佳试管微型薯诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+GA30.1mg/L+cef150mg/L,NT最佳试管微型薯诱导培养基为MS+ZT0.5mg/L+GA30.1mg/L+cef150mg/L;薯块抽枝最佳培养基为MS+ZT0.5mg/L+NAA0.1mg/L;薯块直径0.5-0.7cm抽枝数最高;转基因脱菌植株在无抗生素快繁培养基中经30d培养污染率为0,脱菌植株茎段粗壮,无分枝现象。[结论]建立的方法脱菌简单易行,为转基因个体的筛选和生长排除了障碍。
全文链接
请求原文


